阿比特龙（泽珂）是美国强生公司研发的，阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙（泽珂）临床上用于前列腺癌的治疗，2011年阿比特龙（泽珂）获批在美国上市，2015年阿比特龙（泽珂）获批在国内上市，阿比特龙治疗前列腺癌的效果如何？ 临床试验评价醋酸阿比特龙片（研究组）与多西他赛注射液（对照组）治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的经济性。方法采用二次文献研究的方法，从全社会的角度计量成本，进行成本-效果、增量成本效果分析、敏感性分析。 结果研究组患者耐受性良好，不良反应轻微，用药的依从性高。研究组在80岁以下患者的成本-效果比为4513，在80岁以上患者的成本-效果比为4191；对照组在80岁以下患者的成本-效果比为1504，在80岁以上患者的成本-效果比为1692；80岁以下患者增量成本-效果比为-18056，80岁以上患者为54167；敏感性分析结果稳定。结论与醋酸阿比特龙片相比，多西他赛注射液可能更具成本-效果优势，但80岁以上患者及经济条件好的患者，推荐阿比特龙（泽珂）用于治疗CRPC。 相关热文推荐：阿比特龙对前列腺癌能有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/71862.html

前列腺癌是男性健康的重大疾病，阿比特龙（泽珂）是一款治疗前列腺癌的抗癌药，2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。2015年阿比特龙获批在国内上市。 阿比特龙对前列腺癌能有多大的效果？ 两项临床试验（COU-301试验和COU-302试验）分析了阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌的效果。 COU-301试验证明：先前多西他赛化疗失效的患者使用阿比特龙（泽珂），其PSA反应率为38%，相比安慰剂组对照组提高20%；PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6月；总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。 COU-302试验证明：先前未使用多西他赛化疗患者使用阿比特龙（泽珂），PSA反应率为62%，相比对照组提高38%；PSA无进展生存时间11.1月，相比对照组延长5.5月；总生存时间34.7月，相比对照组延长4.4月。阿比特龙（泽珂）治疗的不良反应总体轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。 阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌患者的效果显著，据了解印度已经上市了阿比特龙（泽珂），印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71859.html

阿比特龙（泽珂）是由强生公司研制开发，为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂， 2011年4月获得美国FDA批准，商品名为“Zytiga”。阿比特龙治疗前列腺癌疗效好吗？ 阿比特龙只批准应用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的治疗，然而更好地了解其活性机制和耐受性不良反应对于阿比特龙更广泛的应用于临床至关重要。Ryan等在cOuAA一302研究中期分析数据显示，此次研究将醋酸阿比特龙联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25.2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。 临床试验表明，阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌疗效显著。强生的阿比特龙已于2015年5月获我国CFDA批准上市，商品名为“泽珂”，与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；2018年12月，阿比特龙新适应症以优先审评方式在中国获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的mHSPC患者。 更多阿比特龙（泽珂）详细的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：阿比特龙是医保用药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71856.html

阿比特龙是一种治疗前列腺癌的靶向药，相比之前的药物，其具有全新的作用机制，临床定位明确，应用广泛。2018 年 12月 4日获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的 mHSPC 患者。 COU-301试验证明：先前多西他赛化疗失效的患者使用阿比特龙，其PSA反应率为38%，相比安慰剂组对照组提高20%；PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6月；总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。 COU-302试验证明：先前未使用多西他赛化疗患者使用阿比特龙，PSA反应率为62%，相比对照组提高38%；PSA无进展生存时间11.1月，相比对照组延长5.5月；总生存时间34.7月，相比对照组延长4.4月。阿比特龙治疗的不良反应总体轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。 2015年5月，阿比特龙正式被批准在我国上市，也叫作泽珂，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。且阿比特龙已经进入医保，一盒阿比特龙国内刚上市之初卖到了6万元的高价,经过国家医保谈判,在2017年阿比特龙降价为3.7万元一盒。但相比较印度版的阿比特龙比国内医保后的还便宜，详情可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿比特龙是不是靶向药物？https://www.1blv.com/newsDetail/71852.html

阿比特龙是不是靶向药物？阿比特龙属于靶向药物，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 一项纳入了1195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期去势抵抗前列腺癌患者的临床研究验证了阿比特龙（泽珂）的安全性和有效性。这些患者随机接受阿比特龙（泽珂）（每日一次）联合泼尼松（每日两次）或安慰剂（糖丸，每日两次）联合泼尼松治疗。该项研究旨在测量晚期去势抵抗前列腺癌患者的整体存活率和从治疗开始到病人的死亡的时间。 阿比特龙（泽珂）联合泼尼松组患者的整体生存期为14.8个月，而安慰剂联合泼尼松组为10.9个月。 接受阿比特龙（泽珂）治疗的患者报告的最常见的副作用包括关节肿胀或不适、血钾水平低、体液滞留（通常是腿和脚）、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心跳异常、尿频、夜间排尿增加、肠胃不适或消化不良和上呼吸道感染。 阿比特龙（泽珂）治疗效果显著，据了解印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。我们可以联系印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把阿比特龙（泽珂）快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：阿比特龙失效后该怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/71851.html

前列腺癌的发生和发展与雄激素(Androgen)-雄激素受体(Androgen receptor，AR)关系密切，两者结合后会产生刺激前列腺癌细胞生长的信号。阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂，与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 阿比特龙推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 阿比特龙（泽珂）用药一段时间后，会出现耐药，药物失效等。阿比特龙失效后该怎么办？ 阿比特龙失效后的方案：阿比特龙失效后，患者可以选用恩杂鲁胺来继续治疗或者咨询主治医生对症治疗。根据一项对照临床试验得知，对于阿比特龙耐药患者，恩杂鲁胺组的中位生存期为18.4个月，而安慰剂照的生存期仅为13.6个月。 相关热文推荐：服用阿比特龙的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/71847.html

2011年4月，阿比特龙（泽珂）由美国食品与药品管理局（FDA）批准的，与泼尼松连用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的靶向抗肿瘤药物。2015年5月，阿比特龙正式被批准在我国上市，也叫作泽珂，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。 来自关键的第3阶段LATITUDE临床试验纳入了1,199例新诊断为转移性，高风险阉割敏感性前列腺癌(CSPC)的患者，他们没有接受过细胞毒性化疗。其中597例患者总数随机接受阿比特龙（泽珂）加泼尼松，602名患者随机接受安慰剂治疗。所有患者均接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或事先进行双侧睾丸切除术。高风险疾病被定义为在基线时具有三个风险因子中的至少两个：总Gleason评分≥8，骨扫描存在≥3个病灶，以及可测量的内脏转移的证据。排除有明显心脏，肾上腺或肝功能障碍的患者。用阿比特龙（泽珂）中位治疗持续时间和强的松为24个月。 虽然治疗效果显著，但阿比特龙也会出现耐药性，用阿比特龙多久才会耐药呢？ 关于阿比特龙的试验研究发现，阿比特龙具体的耐药的时间和自身的体质有很大的关系，一般情况耐药时间为14.8个月，有的患者可以长达几年的时间。阿比特龙耐药后的方案：阿比特龙耐药后是可以选用恩杂鲁胺来继续治疗。根据一项对照临床试验得知，对于阿比特龙耐药患者，恩杂鲁胺组的中位生存期为18.4个月，而安慰剂照的生存期仅为13.6个月。 相关热文推荐：服用阿比特龙的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/71845.html

药物治疗前患者要了解其注意事项，阿比特龙（泽珂）是前列腺癌的药物，服用阿比特龙的注意事项有哪些？ 1、有心血管疾病史患者慎用阿比特龙（泽珂）。 尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙（泽珂）的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。 2、肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。出现应急情况前、期间和后应适当增加糖皮质激素剂量。 3、肝毒性：肝酶增加可引起药物中断、剂量调整和/或终止。监查肝功能，按建议予以中断或终止阿比特龙（泽珂）。开始用阿比特龙（泽珂）治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。 4、食物影响：必须空腹服用阿比特龙（泽珂）。当与食物同时服用醋酸阿比特龙，阿比特龙的暴露(曲线下面积)增加达10倍。 5、高血压、低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙（泽珂）。由于阿比特龙（泽珂）对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 相关热文推荐：阿比特龙是哪个公司产的？https://www.1blv.com/newsDetail/71842.html

阿比特龙原研药是美国强生公司研制开发的药物，阿比特龙（泽珂）是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙已经得到美国、德国、加拿大、中国等多个国家的认可，成为前列腺癌患者优先考虑的治疗方案。 强生的阿比特龙2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者，2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。 阿比特龙（泽珂）已于2015年5月获我国CFDA批准上市，商品名为“泽珂”，与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；2018年12月，阿比特龙新适应症以优先审评方式在中国获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的mHSPC患者。 一项临床研究的实验结果得出, 研究包括之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者，治疗组接受阿比特龙(每日1次)联合泼尼松(每日2次)， 对照组接受安慰剂(每日2次)联合泼尼松治疗。结果表明治疗组患者的总生存期为14. 8 个月，而对照组为10. 9 个月，从而验证了阿比特龙的安全性和有效性。 相关热文推荐：吃阿比特龙能活多久呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71831.html

吃阿比特龙能活多久呢？多项临床试验显示，阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌效果显著，延长患者的生存期，具体或多久与患者自身情况有关，很多患者可以服用阿比特龙1到2年的时间，甚至有的病人可以服用更长久。 阿比特龙（泽珂）是强生公司研发的靶向药物，用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌的雄激素合成抑制剂。2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙（泽珂）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者； 2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者；2013年1月，欧盟批准该适应症；2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者； 2015年4月，中国批准阿比特龙（泽珂）用于治疗mCRPC。2018 年12月4日阿比特龙在国内获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的 mHSPC 患者。 相关热文推荐：阿比特龙在国内多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/71822.html

阿比特龙是晚期前列腺癌重要的内分泌治疗药物。2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，2018 年 12月 4日获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的 mHSPC 患者。 阿比特龙推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 阿比特龙在国内多少钱一盒？ 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 除了国内的原研药，患者还可以选择印度上市的阿比特龙（泽珂），印度版阿比特龙规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 印度阿比特龙价格低的原因是因为它没有研发成本，是属于仿制药，所以价格低。但是药效跟原研药几乎没有差别，患者们可以放心购买。 相关热文推荐：阿比特龙在中国上市时间https://www.1blv.com/newsDetail/71820.html

阿比特龙（泽珂）与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），推荐剂量为1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用阿比特龙（泽珂）。在服用阿比特龙（泽珂） 剂量前至少2小时和服用阿比特龙（泽珂）剂量后至少1小时不应消耗食物。 一项纳入了1195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期去势抵抗前列腺癌患者的临床研究验证了阿比特龙（泽珂）的安全性和有效性。这些患者随机接受阿比特龙（泽珂）（每日一次）联合泼尼松（每日两次）或安慰剂（糖丸，每日两次）联合泼尼松治疗。 该项研究旨在测量晚期去势抵抗前列腺癌患者的整体存活率和从治疗开始到病人的死亡的时间。阿比特龙（泽珂）联合泼尼松组患者的整体生存期为14.8个月，而安慰剂联合泼尼松组为10.9个月。 接受阿比特龙（泽珂）治疗的患者报告的最常见的副作用包括关节肿胀或不适、血钾水平低、体液滞留（通常是腿和脚）、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心跳异常、尿频、夜间排尿增加、肠胃不适或消化不良和上呼吸道感染。 阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌患者效果显著，那么阿比特龙（泽珂）在国内上市没，阿比特龙在中国上市时间是什么时候？ 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，商品名为泽珂，上市之初药品单价较高。印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿比特龙的医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/71816.html

盐酸阿比特龙（泽珂）可在体内转化为阿比特龙，抑制17a-羟化酶/C17 ,20-裂解酶( CYP17) ,从而抑制雄激素的生物合成,在小鼠的药代动力学模型中其对于CYP17的抑制性远远超过酮康唑，I期临床实验表明，盐酸阿比特龙在去势环境下不仅可以很好地抑制睾酮水平而且具有很好的耐受性，也没有出现像酮康唑一样的毒性反应。 II 期临床表明，阿比特龙（泽珂）联合强的松可对58例多稀紫杉醇化疗治疗和复发的转移性,前列腺癌CRPC患者进行治疗，其中36%的患者血清PSA降低50%以上，对比酮康唑具有更好的治疗效果。De Bono等进行的多中心临床试验对上述结果进行验证,试验对象为多稀紫杉醇化疗后CPRC，治疗药物为强的松联合阿比特龙对比强的松联合安慰剂。结果发现应用强的松联合阿比特龙组的患者生存期中位数为14.8个月，而对照组的生存期中位数为10.9个月，减少了35%的死亡风险，且具有明显的PSA降低和影像学的改变。 与酮康唑相比，阿比特龙（泽珂）的耐药性良好，临床中也出现了的相关不良反应，其主要不良反应为继发性盐皮质激素过多、体液潴留、水肿、高血压、低血钾等，其中水钠潴留、低血钾和高血压等 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，不同地区的报销比例会有所不同。 相关热文推荐：阿比特龙上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/71812.html

阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂, 2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2012年4月，在瑞士获批上市；2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者；2013年1月，欧盟批准该适应症；2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者；2014年9月，阿比特龙在日本推出，用于治疗前列腺癌；2015年4月，中国批准用于治疗mCRPC。 阿比特龙上市价格是多少？阿比特龙在多个国家上市，不听国家上市后价格不同。 阿比特龙（泽珂）美国的价格，药剂规格（1）：250mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$1,988.91/单位：美元；药剂规格（2）：500mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$20329.62/单位：美元。 印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 相关热文推荐：阿比特龙上市了吗？售价是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/71807.html

阿比特龙（泽珂）是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙上市了吗？售价是多少？ 2011年4月28日, 美国食品药品监督管理总局(FDA )批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙（泽珂）美国的价格，药剂规格（1）：250mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$1,988.91/单位：美元；药剂规格（2）：500mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$20329.62/单位：美元。 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 印度也上市了阿比特龙，印度版阿比特龙（泽珂）是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 相关热文推荐：阿比特龙是医保药吗？可以报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71799.html

2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。售价偏高，因此很多患者咨询医伴旅阿比特龙是医保药吗？可以报销吗？ 据了解，阿比特龙是医保药，2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂, 水解以后产生阿比特龙，醋酸阿比特龙通过抑制细胞色素 CYP17 从而减少睾丸激素的生成, 适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌( CRPC) 患者的治疗。 阿比特龙只批准应用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的治疗，然而更好地了解其活性机制和耐受性不良反应对于阿比特龙更广泛的应用于临床至关重要。Ryan等在cOuAA一302研究中期分析数据显示，此次研究将醋酸阿比特龙联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25。2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。 相关热文推荐：2020年阿比特龙售价https://www.1blv.com/newsDetail/71797.html

阿比特龙（泽珂）是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂，在2010年4月28日阿比特龙通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。2015年，阿比特龙在国内上市，名为泽珂(醋酸阿比特龙片)。CFDA批准阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。 2020年阿比特龙售价？ 阿比特龙（泽珂）美国的价格，药剂规格（1）：250mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$1,988.91/单位：美元；药剂规格（2）：500mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$20329.62/单位：美元。 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 临床试验中，阿比特龙的耐药性良好，但也出现了的相关不良反应，其主要不良反应为继发性盐皮质激素过多、体液潴留、水肿、高血压、低血钾等，其中水钠潴留、低血钾和高血压等。 相关热文推荐：印度版阿比特龙价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/71795.html

阿比特龙（泽珂），别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙在2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年，阿比特龙在国内上市，名为泽珂(醋酸阿比特龙片)。CFDA批准阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。 阿比特龙只批准应用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的治疗，然而更好地了解其活性机制和耐受性不良反应对于阿比特龙更广泛的应用于临床至关重要。Ryan等在cOuAA一302研究中期分析数据显示，此次研究将醋酸阿比特龙联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25.2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。 据了解印度已经上市了阿比特龙仿制药，印度版阿比特龙价格多少？ 印度版阿比特龙规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：米哚妥林哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/71709.html

泽珂（Zytiga）的活性代谢产物是阿比特龙，其不可逆地抑制 CYP17（17a-羟化 酶/ C17,20-裂解酶），这是雄激素合成中的关键酶，在睾丸，肾上腺和前列腺肿瘤 组织中表达[57]。与原发性前列腺肿瘤相比，CRPC 转移瘤中的 CYP17 水平显著升高 (P=0.0005)(17 倍)。17a 羟化酶将孕烯醇酮和孕酮转化为 17a-羟基衍生物，随后 C17,20-裂合酶将其转化为雄激素和睾酮的前体（脱氢表雄酮和雄烯二酮）。在国外 一项试验中表明，在第一阶段或第二阶段的试验中，阿比特龙 250-2000mg 每一 天一次具有抗肿瘤作用，包括降低循环肿瘤细胞计数和 PSA 水平。阿比特龙也 能抑制血清睾酮水平，对进展性 CRPC 患者进行治疗 28 天后，血清睾酮达到无法检 测或接近无法检测的水平，这种抑制在疾病进展时保持不变。 那么，如此有效的泽珂在2020年的价格是多少呢？ 2020年，一盒规格为250mg*120片的泽珂在国内未经医保报销后的售价为3.7万元左右，经医保报销后自费可降至1.7万元/盒左右。而相同规格的印度版泽珂，一盒售价仅在3100元人民币左右，这个价格相对来说还算是比较亲民的了。 国内有需要的患者，既可以出国到当地购买，亦可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取泽珂（即阿比特龙）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

泽珂（Zytiga）早在2011年4月28日就获得了FDA的批准，正式在美国上市，并将其与泼尼松或泼尼松龙合用，用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）；后来又分别在2011年7月28日和9月7日获批在加拿大和欧盟上市。直到2016年1月8日，国家食品药品监督管理总局批准泽珂在中国上市，用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。也就是从那时候起，患者在国内便可购买到所需的药品。 在国内，规格为规格为250mg*120片/盒的泽珂售价约3.7万元，经过医保报销后患者仍需自费约1.7万元。这个价格相当于很多患者好几个月的工资，若是长期治疗下去，也会带来一定的经济压力和心理压力。对此，患者便可选择购买性价比更高的印度版泽珂。 据了解，一盒规格为250mg*120片的印度版泽珂售价仅需3100元左右，同比国内在售的药品要便宜不少，患者也能因此省下一笔费用，从而达到减少自费、减轻自身经济负担的目的。 国内有需要的患者，可到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题。 至此，患者还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取泽珂（即阿比特龙）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。