阿比特龙（泽珂）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。 化疗后再使用泽珂的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用泽珂的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 阿比特龙（泽珂）推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg/片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。 2011年4月，FDA批准阿比特龙（泽珂）用于多西他赛治疗后前列腺癌依然恶化的患者。阿比特龙在美国的售价为60000元左右。早在2015年阿比特龙在中国获批上市，2017年被纳入医保，阿比特龙（泽珂）在医保报销前的价格在37000元左右，报销后的价格虽然有很大程度降低，但仍然不是所有家庭都能承受，一盒价格大约在17000元。 泽珂临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用泽珂患者各<1%)。

前列腺癌疾病不容小觑，目前国内前列腺癌发病率呈现逐年上升的状态，由于前列腺癌的潜伏很好，在早期一般没有什么明显的症状，等确诊发现时往往已经到晚期的阶段。而死于转移性去势难抵抗前列腺癌的患者占绝大多数，阿比特龙（泽珂）联合泼尼松对于治疗晚期转移性去势难抵抗前列腺癌效果显著。 泽珂推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右。 据医伴旅了解，目前阿比特龙（泽珂）已经在国内上市，患者在国内医院和正规大药房可以买到，2015年阿比特龙上市之初药品单价约6万元/盒，价格比较昂贵。值得庆幸的是2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，醋酸阿比特龙被纳入医保药品报销乙类范围。价格虽没有以前高但是依旧昂贵，目前纳入医保后的价格是1.6万元左右/瓶。对于一些普通家庭来说，每个月上万元的支出是不小的压力。 而印度生产的泽珂仿制药价格仅在3000元左右，适应症和治疗效果与原研药相差无几，在印度市场广受好评，患者可以选择出国去印度，从印度正规药房直接购药。 寻找国内的海外医疗服务机构，患者一定要选择正规的渠道。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与印度药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买泽珂。

阿比特龙（泽珂）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 阿比特龙（泽珂）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌， 2017年纳入医保报销后一个月的价格是17000元，在国内正规大医院基本都可以买到。 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg/片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。空胃服用。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 某项临床试验中对于未经过化疗的患者服用阿比特龙（泽珂），无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。该研究中观察到的对于生存获益尤其值得注意，因为这是在前列腺癌最晚期的病例中发现的。有其他研究正在检验应用醋酸阿比特龙（泽珂）对较早期患者的益处，可能会更加有效。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。泽珂（阿比特龙）是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2015年已经在我国上市。 泽珂在某项临床实验数据中显示，阿比特龙对照安慰剂组治疗，阿比特龙组的中位生存期是15.8个月，而安慰剂组的生存期是11.2个月。 其他临床研究也表明，泽珂可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 作为抗癌药，泽珂（阿比特龙）在我国上市初期定价比较昂贵，一盒药大概是3.6万元左右，2017年泽珂（阿比特龙）顺利纳入我国医保，医保报销后的价格在1.7万元左右，给一些患者解决的部分用药困难。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中泽珂的安全性，因为这些患者被排除在随机化。 临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

阿比特龙（泽珂）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片阿比特龙（泽珂） 含250 mg醋酸阿比特龙。 泽珂是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 阿比特龙（泽珂）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌， 2017年纳入医保报销后一个月的价格是17000$。 即使是纳入了医保，泽珂每盒的价格对于普通家庭来说依旧价格较高，那么泽珂有没有仿制药呢，仿制药的价格是多少呢？ 2019年7月5日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司生产的醋酸阿比特龙片获批成为国内首仿药，一盒在1.2万$左右，虽然在国内原研药报销价格的基础上又便宜了一些，但是仍旧每盒上万$，其实患者可以选择印度的泽珂仿制药。 印度是世界仿制药生产大国，印度阿比特龙（泽珂）的生产企业是Glenmark和Cipl公司，印度泽珂仿制药价格仅在3000$左右。患者可以出国亲自去印度购买，直接到药房拿药，亲力亲为药品不接手第三方以保证药品的真实。也可以选择国内靠谱的海外医疗服务公司进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，患者可以咨询医伴旅购买印度泽珂仿制药。

阿比特龙（泽珂）是一种选择性雄激素合成抑制剂，不仅能够抑制患者睾丸和肾上腺上雄激素的合成，还能抑制前列腺癌肿瘤雄激素合成。已经在超过90多个国家获批上市，广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。 阿比特龙（泽珂）可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA)的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者，包括多烯紫衫醇化疗后病情仍恶化的患者，阿比特龙（泽珂）能明显延长晚期前列腺癌患者生存时间。阿比特龙不仅可以延长患者寿命，极大的减少了疾病复发几率，同时也减少了50%的严重骨并发症的发生。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。2017年也被纳入医保，现在泽珂一盒1.7万$左右，在一些大型医院可以买得到。 作为需要长期使用的药物，每盒上万$的开支对于很多家庭来说负担非常大，一些患者开始咨询泽珂的仿制药。 泽珂是有仿制药的，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品，专利药品保护期到期以后，其他国家和制药厂就可生产仿制药。 2019年7月5日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司生产的醋酸阿比特龙片的新4类上市申请获得NMPA批准，为国内首仿药品，一盒约1.2万$。 除了国内的仿制药，印度的泽珂仿制药也广受欢迎。印度阿比特龙（泽珂）的生产企业是Glenmark和Cipl公司，价格更为低廉，性价比更高。

阿比特龙（泽珂）是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片泽珂含250mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙化学上指定为(3β)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl醋酸酯， 醋酸阿比特龙是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。泽珂与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 在2017年，一项治疗研究显示了去势治疗+阿比特龙+波尼松联合治疗转移性、去势治疗敏感的前列腺癌的效果，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙（泽珂）与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。其中阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明阿比特龙（泽珂）可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 药物有效性的发挥离不开正确的用药，那么泽珂的用法及用量是怎样的呢？ 泽珂是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：泽珂减至250mg每天1次。每天1次剂量250mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250mg每天1次没有临床资料和建议小心。 对治疗用泽珂期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断泽珂治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750mg每天1次再次治疗。 作为处方药，泽珂的服用计量最好是在医生的指导下进行，服药前如实告知医生患者自身情况，医生会根据患者自身条件调整服用计量。

2011年4月28日阿比特龙（泽珂）获得美国FDA批准上市用于和泼尼松联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA）也就是醋酸阿比特龙在我国已经上市。 泽珂的推荐剂量是每天1000mg，当天仅需服用一次，联合泼尼松的剂量是每天5mg，服用2次。泽珂应空腹服用，在服用泽珂前至少 2 小时，和服用泽珂之后至少 1 小时内不得进食。泽珂应当伴水整片吞服。请勿嚼碎或咀嚼服用。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。 泽珂治疗前列腺癌效果怎么样呢？ 在1088例没有接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，按1:1比例随机分配接受口服阿比特龙（泽珂）1000mg每日1次或口服安慰剂每日1次，两组均合并服用泼尼松5mg每日2次。当患者出现影像学或临床疾病进展、不可耐受的毒性或退出研究，患者将停止治疗。阿比特龙联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。并且泽珂能显著延长患者恶化的时间，在泽珂治疗期间不受疼痛干扰长于安慰剂组，无疼痛进展时间更是达到了26.7个月。 阿比特龙（泽珂）可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

阿比特龙（Zytiga）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。2015年阿比特龙已经在我国上市，2017年也已经纳入医保，前列腺癌患者可以在国内的各大医院买到。 国内市场中阿比特龙（Zytiga）售价约3.7万$一瓶，纳入医保后的价格约1.7万$左右。但这对于国内普通家庭的患者来说长期使用仍是一笔巨额费用。面对高昂的医药费，很多时候患者不得不对药物望而却步，随着仿制药被越来越多的患者所熟知，一些前列腺癌患者会问，阿比特龙有仿制药吗？价格是多少呢？ 2019年7月5日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司生产的醋酸阿比特龙片的新4类上市申请获得NMPA批准，为国内首仿药品，一盒约1.2万$。不久之后国内多家制药公司也陆续生产了阿比特龙的仿制药，不过价格也都相对较高。除了国内的仿制药，印度生产的阿比特龙价格更低，性价比更高。 印度的阿比特龙（Zytiga）是最早出现的阿比特龙仿制药之一，价格仅在3000$左右，适应症与服用方法与原研药基本一致。印度生产仿制药的全程都严格在国际药品生产管理标准（cGMP）下进行，而印度阿比特龙就是得到原研药厂授权后在印度药房出售的正品仿制药，在印度上市后受到广泛的好评。 当给予妊娠妇女阿比特龙可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中阿比特龙是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。

阿比特龙（Zytiga）从2015年在我国上市后被越来越多的前列腺癌患者熟知，阿比特龙（Zytiga）主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者。 阿比特龙（Zytiga）用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。阿比特龙（Zytiga）切忌和食物同服，服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 在一组对照临床实验中，患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。 服用阿比特龙（Zytiga）需要注意，晚期转移性前列腺癌患者可能出现骨密度降低。阿比特龙与糖皮质激素联合使用可以增强这种效应。对于既往使用酮康唑治疗的前列腺癌患者，可能会使其缓解率较低。使用糖皮质激素会增加血糖，如果患者同时患有糖尿病，就应该经常测量糖尿病患者的血糖。对于部分患者出现横纹肌溶解伴随肾衰竭的情况，大部分病例在治疗期第一个月内出现，停用阿比特龙（Zytiga）后即可恢复。

阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，国内也叫泽珂，是2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的新型抗肿瘤药物,能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期（OS）。 阿比特龙用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。阿比特龙切忌和食物同服，服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 在一项分别针对化疗失败后(COU-AA-301研究)和没有接受化疗(COU-AA-302研究)的mCRPC患者的实验中。在COU-AA-301研究中，与泼尼松单独治疗相比，醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗能够降低26%的死亡风险，延长生存时间3.6个月，PSA进展的风险降低37%，疾病影像学进展风险降低34%，PSA应答提高24%。 COU-AA-302研究中，比较醋酸阿比特龙联合泼尼松和单独使用泼尼松在无症状或者轻微症状前列腺癌转移患者中的临床疗效和安全性。研究结果发现，接受醋酸阿比特龙联合泼尼松的患者死亡的风险比泼尼松单独治疗降低了21%，总生存时间延长了5.2个月，影像学进展风险降低了47%，无进展生存时间延长了8.2个月。 阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。

2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙（abiraterone）用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2012年12月，FDA进一步批准醋酸阿比特龙用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月阿比特龙正式被纳入我国医保目录。 化疗后再使用阿比特龙（abiraterone）的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用阿比特龙的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 阿比特龙主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者，但是针对这两种不同的病症服药的方法也是有所不同的。 对于转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 对于有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 用阿比特龙治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。哺乳期女性不适用阿比特龙，不知道醋酸阿比特龙是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，因为哺乳婴儿来自阿比特龙严重不良反应的潜能患者应做出决策或终止哺乳。

阿比特龙（ZYTIGA）的适应症为转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，是前列腺癌患者的首选药物，阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。阿比特龙可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%。 对于进行过化疗但是效果不是很乐观的患者来说，服用阿比特龙（ZYTIGA）无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙合并强的松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙（ZYTIGA）。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止泽珂给药。 服用阿比特龙（ZYTIGA）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀等，患者在服药期间要密切关注自身情况。

阿比特龙（abiraterone）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。 临床研究表明，醋酸阿比特龙（abiraterone）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（abiraterone），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。2017年也被纳入医保，现在阿比特龙一盒1.7万元左右，在一些大型医院可以买得到。 阿比特龙的推荐剂量为：口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 阿比特龙最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 阿比特龙（abiraterone）是一种需要长期坚持吃的药物，而对于很多非医保家庭或者经济条件较差的家庭来说，长期使用该药物的经济负担仍然很重。前列腺癌患者可以选择印度的阿比特龙。印度阿比特龙的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000元左右，其药效和药物成分都与国内的原研药相同，是前列腺癌患者不错的选择。

醋酸阿比特龙（abiraterone）是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。2015年阿比特龙就已经在中国上市，2017年纳入医保，现在中国在各大医院都是可以购买到的。 近年来前列腺癌在全球范围中成为男性最常见的癌症，而在中国前列腺癌的发病率更是以快速的形式上升，由于前列腺癌的早期症状不明显，往往确诊时已经是晚期。阿比特龙（abiraterone）通过阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身的雄性激素合成来延缓患者的生命期减轻痛苦，有效的抑制肿瘤恶化，为众多前列腺癌患者带来希望。 阿比特龙（abiraterone）在我国纳入医保报销后的价格大约在1.7万元左右，长期购买仍然难以负担，于是越来越多的患者开始购买印度生产的阿比特龙仿制药。 印度有“世界药房”之称，印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。阿比特龙仿制药是Glenmark和Cipl公司生产的，已经在印度上市多年，更重要的是效果与原研药相同，价格低廉亲民，是国内价格的1/10不到。 对于方便出国的患者来说，可以自己前往印度购买阿比特龙（abiraterone），但是很多患者可能会语言不通。很多患者会选择代购买药，其实这里不建议患者通过代购购买，代购买到的药物真实性难以得到保证，经常有患者花钱买了药，买到的却是毫无效果的假药，耽误治疗。患者最好是通过咨询国内靠谱的海外医疗机构，通过直邮的方式，直接从药厂发货到患者手中，方便快捷，质量有所保证。

阿比特龙（abiraterone）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者。 2011年经美国FDA批准上市，2015年获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市，2017年阿比特龙已经列入我国医保目录，给国内患者用药减轻了一部分经济负担，目前国内的正规医院里都能买到。 某项临床试验中对于未经过化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。该研究中观察到的对于生存获益尤其值得注意，因为这是在前列腺癌最晚期的病例中发现的。有其他研究正在检验应用醋酸阿比特龙对较早期患者的益处，可能会更加有效。 由于阿比特龙治疗效果突出，并且能够有效延长患者生存时长所以作为原研药阿比特龙的定价较高，即使是纳入医保后一盒阿比特龙的价格也在1.7万元左右，并不是所有患者家庭都能承受。 仿制药的出现极大程度的减轻了患者的经济负担。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。 印度阿比特龙的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000元左右，早已在印度上市售卖，药品效果与原研药一样，国内患者不方便出国的话可以联系医伴旅通过直邮购买。

阿比特龙，英文名：abiraterone；商品名：ZYTIGA。阿比特龙（abiraterone）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙（abiraterone）是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片abiraterone含250mg醋酸阿比特龙。 2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2012年12月，FDA进一步批准醋酸阿比特龙用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月醋酸阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月醋酸阿比特龙正式被纳入我国医保目录。 阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（abiraterone）必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 在COU-AA-301研究中，与泼尼松单独治疗相比，醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗能够降低26%的死亡风险，延长生存时间3.6个月，PSA进展的风险降低37%，疾病影像学进展风险降低34%，PSA应答提高24%。 2019年7月5日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司生产的醋酸阿比特龙片的新4类上市申请获得NMPA批准，为国内首仿药品，一盒约1.2万元。其他一些国内医药公司也在生产阿比特龙仿制药，价格也都在1万元左右。患者也可以通过海外医疗机构购买印度版的阿比特龙仿制药。

前列腺癌是我国男性常见的一种恶性肿瘤，早期往往症状不明显，70%的患者初诊时已是中晚期，大部分都失去了根治机会。阿比特龙（ZYTIGA）是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种靶向药，患者用阿比特龙治疗可以显著提高患者的生存质量，延长生存时间。 醋酸阿比特龙片属于一种全新作用机制的前列腺癌治疗药物，临床定位明确，治疗效果显著。阿比特龙（ZYTIGA）的原研企业为强生公司，最早于2011 年4月28日在美国上市（商品名：Zytiga）。2015年5月21日，经国家食品药品监督管理总局就批准，阿比特龙与泼尼松联用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 阿比特龙（ZYTIGA）是口服给予1,000 mg每天1次与强的松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。 无论治疗效果多好，耐药性基本是所有靶向抗癌药的通病，那么阿比特龙多久会耐药呢？ 前列腺癌患者服用阿比特龙（ZYTIGA）出现耐药的平均时间为14.8个月。患者用药期间最好定时做好身体检查，如果PSA值不再降低，但是影像学报告显示肿瘤无进展，那么就可以继续使用阿比特龙治疗。如果出现了肿瘤影像学进展，那么就是阿比特龙耐药了，需要更换治疗方案。 当出现耐药性时也不需要过于担心，及时与您的医生沟通更改治疗方案，一般可以用恩杂鲁胺作为阿比特龙（ZYTIGA）耐药后的选择，切忌擅自更改用药。恩杂鲁胺于2012年在美国上市，目前还没有在我国上市，患者可以咨询医伴旅获得更多恩杂鲁胺购买信息。

阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。 阿比特龙片剂有500毫克薄膜包衣片剂，250毫克薄膜包衣片剂和250毫克未包衣片剂，含有以下非活性成分：500mg薄膜包衣片剂：胶体二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠，羟丙甲纤维素，乳糖一水合物，硬脂酸镁，硅化微晶纤维素和十二烷基硫酸钠。涂层Opadry®IIPurple含有氧化铁黑，氧化铁红，聚乙二醇，聚乙烯醇，滑石和二氧化钛。 250mg薄膜包衣片剂：胶体二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠，乳糖一水合物，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚维酮和十二烷基硫酸钠。涂层Opadry®IIBeige含有氧化铁红，氧化铁黄，聚乙二醇，聚乙烯醇，滑石和二氧化钛。 250mg未包衣片剂：胶体二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠，乳糖一水合物，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚维酮和十二烷基硫酸钠。 阿比特龙（ZYTIGA）是口服给予1,000 mg每天1次与强的松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片，不可咀嚼。 2011年4月，FDA批准阿比特龙用于多西他赛治疗后前列腺癌依然恶化的患者。阿比特龙在美国的售价为60000元左右。早在2015年阿比特龙在中国获批上市，2017年被纳入医保，阿比特龙在医保报销前的价格在37000元左右，报销后的价格虽然有很大程度降低，但仍然不是所有家庭都能承受，一盒价格大约在17000元。

阿比特龙（ZYTIGA）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 化疗后再使用阿比特龙的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用阿比特龙的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 那么阿比特龙的推荐用量是多少呢？ 阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg/片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。空胃服用。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 妊娠或可能成为妊娠妇女禁止使用阿比特龙。如当服用此药时患者成为妊娠，应忠告患者该药对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用阿比特龙治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。尚未知晓在儿童中的安全性和有效性，不建议儿童服用此药。