




伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床试验显示,伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著,疾病控制率较高,不良反应患者可耐受,是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。
一项临床试验评价伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。结果显示:总有效率为47.6%(40/84),其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84),疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84),中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡,严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。
伊马替尼已经进入中国,由于专利保护,因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500$。2017年2月,伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类),随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%,换算后每盒伊马替尼需患者自费2200$。印度Natco是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢比。印度NATCO的伊马替尼是目前性价比最高的伊马替尼版本,每盒售价还不到400$。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度NATCO的伊马替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588