




格列卫胶囊于2001年5月在美国获批上市,作为全球第一个靶向药物,标志着慢性粒细胞白血病(以下简称慢粒)的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(以下简称TKI)时代。格列卫于 2001 年 11 月在欧洲上市,并于 2002 年 4 月在中国上市。格列卫片剂于 2004 年 12 月在国内批准上市。
印度NATCO的格列卫属于仿制药,“仿制药”与“专利药”在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同,但价格亲民,受到广大患者的青睐。印度Natco是印度制药企业的后起之秀,总部位于印度海德拉巴市,NATCO公司产品众多,最受国内患者熟悉的主要有肺癌靶向药吉非替尼(易瑞沙)及盐酸厄洛替尼(特罗凯),肝癌靶向药索拉非尼(多吉美)和白血病患者使用的格列卫(伊马替尼),也就是《我不是药神》电影的那款印度药。
那么胃肠道间质瘤吃印度NATCO的格列卫需要吃多久?格列卫已经成为了晚期胃肠间质瘤患者的一线治疗药物,部分患者可以一直服用该药获得长期生存,有资料显示,超过80%以上的高危胃肠道间质瘤的患者会在手术后出现复发,需要长期结合靶向药物治疗。此外,对于原本术前肿瘤较大、位置特殊的患者,无法彻底切除或需保留器官功能的患者,术前需先进行分子靶向治疗,待缩小后再做手术治疗。由于胃肠间质瘤对传统的放化疗不敏感,对于那些已经无法手术的晚期患者来说,靶向药物格列卫治疗就成为了他们唯一“续命”的手段。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588