




伊马替尼(格列卫)是第一个被FDA批准用于慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者,和用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。2002年伊马替尼在我国获批上市。
伊马替尼在我国上市后受到广泛关注,但是由于原研药的价格比较高,每盒要几万$,很多患者根本吃不起,好在2017年伊马替尼进入国家医保,为国内患者的用药带来了希望,那伊马替尼医保报销后患者实付多少?
据了解,伊马替尼(格列卫)医保报销比例约为80%,也就是说,患者通过医保报销后,每盒伊马替尼只需自费2200$左右,患者的经济压力得到缓解。
伊马替尼的治疗必须由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行,慢性粒细胞白血病病人的治疗剂量:成人: 对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。只要有效,就应持续服用。三岁以上儿童及青少年用药经验有限,依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg);加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应上下调整至整百左右,12岁以下儿童的剂量一般应尽可能上下调整至整50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
伊马替尼(格列卫)的治疗需要谨遵医嘱,进入医保后,患者购买伊马替尼更加省钱,除此之外,印度上市的伊马替尼仿制药价格更低,患者可咨询医伴旅客服了解具体信息。
相关热文推荐:服用伊马替尼期间不能吃什么?/newsDetail/77940.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588