格列卫（Imatinib）上市了吗？

一项针对使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活五年以上。格列卫（Imatinib,伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）上市了吗？

格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。格列卫（Imatinib,伊马替尼）于2002年获批进入中国市场，2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效：

1、诱导细胞分化和细胞凋亡：促进M3细胞株NB4细胞凋亡，表现为核碎裂，出现凋亡小体。对bcl-2基因的表达又下调作用。2、纠正化疗毒副作用：具有保肝、升白细胞的作用，可用于治疗化疗引起的肝脏损伤，缩短白细胞减少时间，以及预防和治疗感染和病症的发生。3、具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）是在当前作为治疗慢性粒细胞白血病生存率从不到50%延长到85%-90%，格列卫（Imatinib,伊马替尼）是一个多靶向性的治疗药物。以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）上市的内容，希望可以帮助到您！