格列卫（伊马替尼）纳入医保了吗？

格列卫（Imatinib,伊马替尼）药品出现之后，根据服用的患者的进行了一个调查，得出的结果给人很神奇。病人用药之后的五年生存率高达90%左右，且死亡者的死亡原因大多与其所患癌症无关，只有1%左右的病人是死于白血病的恶化。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）（伊马替尼）纳入医保了吗？

格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。格列卫（Imatinib,伊马替尼）于2002年获批进入中国市场，2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒格列卫（Imatinib,伊马替尼）患者只需自费2200$左右。相比之下,印度版的格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格更便宜,规格为100mg*120粒/盒，约合人民币800$左右。具体价格可以咨询医伴旅客服。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶，用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活五年以上。

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