格列卫仿制药价格

格列卫（Imatinib,伊马替尼）是在当前作为治疗慢性粒细胞白血病生存率从不到50%延长到85%-90%，格列卫（Imatinib,伊马替尼）是一个多靶向性的治疗药物。格列卫（Imatinib,伊马替尼）具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）仿制药价格多少？

2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒格列卫（Imatinib,伊马替尼）患者只需自费2200元左右。相比之下,印度版的格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格更便宜,规格为100mg*120粒/盒，约合人民币800元左右。具体价格可以咨询医伴旅客服。

2001年5月，美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了格列卫（Imatinib,伊马替尼）用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)；2002年2月，FDA通过加速批准途径批准格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST)，同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准；2003年3月，FDA批准格列卫（Imatinib,伊马替尼）用于CML的一线治疗；2003年5月，FDA批准格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者；2006年，美国FDA批准甲磺酸格列卫（Imatinib,伊马替尼）用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，且格列卫（Imatinib,伊马替尼）联合化疗遂成为Ph染色体阳性ALL的一线治疗方案；2008年，FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发危险增加的GIST肿瘤病人；2011年，获得美国和欧盟批准其治疗急性淋巴细胞白血病儿科患者。

格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。

以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）仿制药价格的内容，希望可以帮助到您！