孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果如何

lclusig普纳替尼是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。lclusig普纳替尼2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。lclusig普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。

lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果如何？

lclusig普纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半。lclusig普纳替尼对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错。

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