孟加拉碧康lclusig普纳替尼治疗效果好吗

lclusig普纳替尼是一种激酶抑制剂，lclusig普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。

lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼治疗效果好吗？

在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价lclusig普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用lclusig普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。

在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定lclusig普纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。

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