lclusig普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,lclusig普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。
lclusig普纳替尼原研药价格较高,因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品,也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的,患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果怎么样?
lclusig普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,在研究中,相对其他药物来说lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用,是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中,每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%,每天使用30mg/kg,肿瘤抑制率为82%。由此可知,lclusig普纳替尼的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
lclusig普纳替尼是一款靶向药,以简单的口服用药方式直接作用于病灶,lclusig普纳替尼推荐剂量45mg/d,整粒吞服,不要压碎或咀嚼药片,是否与食物同服均可。lclusig普纳替尼不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月(90天)内未发生响应,请考虑停止lclusig普纳替尼。孕妇等特殊人群用药需要谨慎,lclusig普纳替尼可能会对胎儿造成伤害。
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