Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的一种口服的、强效、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，2012年经美国FDA批准上市被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL 的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。用T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者 。 Ponatinib上市后多少钱？ 目前美国Ponatinib原研药的价格比较高，一盒的价格在6万元左右，国内大多数患者无法长期负担购买此药。由于并未在我国上市，所以患者只能购买海外的版本。 在治疗CML及Ph+ALL患者中，第一代、二代TKIs很好的改善了患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在Ponatinib上市之前，一直没有能够用于治疗BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受情况的药物，Ponatinib的上市带来了新的希望。 Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）原研药的价格比较高，那还有没有其他版本的选择呢？ 除了原研药，一些国家也上市了Ponatinib的仿制药，其中，孟加拉珠峰生产的最受欢迎。无论是治疗效果还是使用方法都与原研药相同。孟加拉版的规格分两种一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。

Ponatinib纳入医保了吗？Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）目前还未在我国获批上市，所以没有纳入医保范围，患者如果需要购买此药，只能选择海外的版本。 Ponatinib主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有T315I突变的患者。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 药物上市后的价格一直以来都是患者们十分关心的事情，Ponatinib治疗白血病患者发挥了积极的效果，那它的价格是怎样的呢？ 我们了解到，美国Ponatinib原研药一盒的价格在6万元左右，价格较高，国内大多数患者无法长期负担购买此药。我们不妨选择孟加拉上市的Ponatinib仿制药。 孟加拉版Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是由珠峰生产的，规格分两种，一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右，较原研药比较便宜。受汇率等因素的影响价格会有波动，具体价格及购买信息可以咨询医伴旅客服了解。

Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，但目前Ponatinib还未在中国大陆上市。 Ponatinib适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。Ponatinib是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 Ponatinib在哪可以买到？ Ponatinib没有在我国上市，所以患者目前只能购买海外的版本，在我国香港地区的一些药房里可能也能买到，但是价格和国际上的原研药基本相同，价格是比较高的，美国Ponatinib一盒的价格在6万元左右，价格较高，国内大多数患者无法长期负担购买此药。 除了原研药，一些国家也上市了Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）的仿制药，其中，孟加拉珠峰生产的最受欢迎。仿制药不是没有效果的假药，它在临床上可以与原研药相互替代，无论是治疗效果还是使用方法都与原研药相同。孟加拉版的规格分两种一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法。 无论是原研药还是仿制药，在使用时都应按照正确的用药方法，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止Ponatinib。

Ponatinib适用于什么病症？Ponatinib（也叫普纳替尼，帕纳替尼）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，适应症是用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 Ponatinib主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有T315I突变的患者。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物，口服给药，推荐剂量是每天口服一次45mg。考虑减少Ponatinib对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。如果3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止此药。 Ponatinib有些副作用是患者在用药前需要先了解的，特别是该药可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系。因此，使用这个药的时候要特别谨慎。有其他特殊情况的患者也应在用药前先咨询医生，根据医生的判断决定是否开始治疗。 Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。它的上市为白血病患者的治疗提供了新方案。

Ponatinib（普纳替尼）是一种抗癌药物。2012年12月被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 Ponatinib是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议Ponatinib（普纳替尼）用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止Ponatinib。 Ponatinib对白血病有多大效果？ Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说Ponatinib表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 在临床试验中，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用Ponatinib达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。 美国FDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“Ponatinib（普纳替尼）的批准是重要的因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者”。

Ponatinib（普纳替尼）是治疗白血病的一款新药，这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 在治疗CML及Ph+ALL患者的治疗中，第一代、二代TKIs有效改善了患者的临床结局，减缓疾病进展，但是在长期用药后在一些BCR-ABL突变患者中这两种药物会出现耐药性，尤其是T315I突变。Ponatinib上市前，缺乏对这一基因突变治疗的有效方法，下面我们来看看Ponatinib治疗白血病疗效到底怎样吧。 Ponatinib（普纳替尼）的靶点比较多，对多种类型的白血病治疗都有一定的效果，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用Ponatinib达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。 对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说使用Ponatinib的应答率也超过了一半（51%）；对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。总的来说Ponatinib（普纳替尼）的效果不错，尤其治疗有T315I突变的患者。 以上就是Ponatinib治疗白血病的效果，需要注意的是Ponatinib在治疗前需要警惕说明书上的黑匣子警告，患者不要随意用药。

Ponatinib也叫普纳替尼，帕纳替尼，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。2012年被美国FDA批准上市。 Ponatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，在此之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。Ponatinib的上市为这类患者带来了新的希望。 Ponatinib哪里有卖的？ Ponatinib在美国、欧盟等一些国家和地区均已获批上市，由于在国内还未上市，患者购买此药需要前往国外已上市的国家和地区购买。我们了解到美国Ponatinib一盒的价格在6万元左右，价格较高，国内大多数患者无法长期负担购买此药。 除了原研药，一些国家也上市了Ponatinib的仿制药，其中，孟加拉珠峰生产的最受欢迎。仿制药不是没有效果的假药，它在临床上可以与原研药相互替代，无论是治疗效果还是使用方法都与原研药相同。孟加拉版的规格分两种一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 患者如果购买孟加拉版Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）可以亲自前往当地正规的药房购买，这样不用担心买到假药，如果不方便出国的话，也可以咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。

Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，目前已被批准用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。 在治疗CML及Ph+ALL患者中，第一代、二代TKIs很好的改善了患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在Ponatinib上市之前，一直没有能够用于治疗BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受情况的药物，Ponatinib作为一种强有效的口服TKIs，对难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者发挥了非常不错的治疗效果。 2012年，美国FDA批准Ponatinib上市，Ponatinib上市后我们了解到，美国Ponatinib一盒的价格在6万元左右，价格较高，国内大多数患者无法长期负担购买此药。 Ponatinib不仅在临床上能以有效的药物浓度抑制BCR－ABL自身和其突变体，而且在体外能有效抑制包括KIT、FLT3、纤维细胞生长因子受体1( FGFR1)和血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)的活性。能够有效抑制受体的磷酸化和细胞的增殖。 Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）虽然治疗效果不错，但美国原研药定价不是人人都能吃得起的，很多患者选择购买它的仿制药，其中孟加拉珠峰生产的Ponatinib是售卖最多的一款，规格分两种一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。

Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于多个恶性肿瘤潜在的靶点，因此对于肿瘤治疗的范围也比较广泛，2012年Ponatinib在美国获批上市，主要用于治疗白血病患者。 Ponatinib可以针对多种白血病，无论是慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，还是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，都有积极的治疗效果。尤其是对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果最好，研究实验中，此类患者使用Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）能有高达70%的应答率；Ponatinib用于对其他药物耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者效果也十分明显，有51%的应答率，超过一半。 Ponatinib的效果我们大家都有目共睹，那它在国内什么时候上市？ Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）目前还未在我国上市，而且新药在国内获批上市是一个比较复杂的过程，所以目前Ponatinib在我国上市的时间还未知。 Ponatinib还未在我国上市，患者不妨选择其他版本的Ponatinib。由于国际上的原研药价格比较高，很多患者选择购买孟加拉珠峰生产的Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）仿制药，有两种规格，价格各不相同，一种是15mg*30片，价格在3000元左右，一种是45mg*30片，价格在8000元左右。患者如果不方便出国的话可以咨询医伴旅客服购买。

Ponatinib（别名：普纳替尼）是一款还未在我国获批上市的药物，其主要是用于治疗对其他药物不反应的慢性粒细胞白血病（CML）患者，尤其是有T315I 基因突变的患者。 在慢性粒细胞白血病患者的治疗中，长期使用伊马替尼和尼洛替尼后会产生T315突变，从而产生空间位阻，是两者的治疗失去效果，而Ponatinib则是针对这一靶点，有效抑制这个酶的作用，缓解疾病进展。 Ponatinib治疗白血病效果如何？ 我们可以从一项关于Ponatinib（普纳替尼）的二期临床研究中探究Ponatinib的效果。这项试验共有449例受试者，均为CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。 疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学无T315I突变患者的反应率是51%，而有T315I突变的患者反应率为70%，主要细胞遗传学总反应率为56%；主要分子学中无T315I患者反应率是27%，有T315I突变的患者反应率是56%，总反应率34%。 Ponatinib（普纳替尼）在不同类型患者治疗中取得的主要血液学反应率不同，加速期CML55%，急变期CML31%，Ph+急淋患者41%。因此，Ponatinib是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 以上就是对Ponatinib（普纳替尼）治疗白血病效果的介绍，希望对您有所帮助。

Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年在美国获批上市，其适应症为治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受的白血病患者，不适合伊马替尼后续治疗的白血病患者同样适用。 Ponatinib是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议Ponatinib用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止Ponatinib。 Ponatinib对肿瘤的治疗比较广泛，它能够有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，也抑制BCR－ABLT315I的激酶活性和原发性慢性粒细胞白血病细胞的集落形成，而FGFR，SRC，VEGFR和PDGFR家族激酶是各种恶性肿瘤潜在的靶点，Ponatinib通过抑制这些激酶，起到有效的治疗效果。 在临床试验中，Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）取得的主要血液学反应率分别比较好，因此，Ponatinib是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，是一种非常重要的临床选择。 Ponatinib目前已经在全球多个国家和地区上市，用于治疗白血病患者，但是目前还未在我国上市，如果您需要购买此药，请咨询医伴旅客服。

Ponatinib是新一代酪氨激酶抑制剂（TKIs），也叫普纳替尼/帕纳替尼，主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受的白血病患者，不适合伊马替尼后续治疗的白血病患者同样适用。Ponatinib也可用于治疗具有T315I 基因突变的患者。 Ponatinib在美国获批上市的时间是2012年，作为一款治疗白血病的新药，它的上市无疑为白血病患者带来了新的治疗方案，但是很多患者在用药期间也会担心Ponatinib会不会出现耐药性，耐药后怎么办？ Ponatinib的耐药时间是因人而异的，因为患者自身对药物的敏感度不同，所以出现耐药时间的长短也不一样。我们了解到，普纳替尼的耐药时间通常为6一12个月，也有可能更长，患者无需过分担心，在治疗期间做好相关检查工作即可。 如果出现耐药情况也不要惊慌，我们可以选择其他治疗方案，出现耐药后先进行abl1激酶突变检测，不同的情况针对的治疗方法也不一样。 1、出现T315A，V299L，F317L/V/I/C的患者，可以服用尼洛替尼治疗； 2、出现E255K/V，Y253H，F359V/C/I 的患者，可以服用达沙替尼治疗； 3、出现F317L/V/I/C，E255K/V，T315A，F359V/C/I，Y253H患者，可以服用博舒替尼治疗。 以上就是医伴旅整理的Ponatinib（普纳替尼/帕纳替尼）耐药后的处理方法，具体治疗方案应在医生的诊断后选择。

Ponatinib是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的一种口服的、强效、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，2012年经美国FDA批准上市，由于目前还未在我国上市，很多患者购买此药不太了解如何使用，以下是Ponatinib中文版说明书，希望对您有所帮助。 中文名：普纳替尼 别名：Iclusig、Ponatinib、帕纳替尼 规格：15mg和45mg 适应症：Ponatinib被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL 的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 用T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者 。 用法用量：口服给药，推荐剂量是45mg，每天1次，整粒吞服。有无食物同时服用均可。如果3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止Ponatinib的使用。对于肝功能不全患者（Child-Pugh A，B或C），推荐的起始剂量为30mg/日/次。 注意事项：1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、胰腺炎：可能有胰腺炎的发生，患者需要每月监视血清酯酶；必要时中断或终止Ponatinib给药。 3、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 4、出血：包括鼻出血，咽部出血，胃肠道出血，出血性胃炎，生殖器出血（罕见），硬膜下血肿（罕见）等现象，对严重出血应中断或停止Ponatinib使用。 5、药物相互作用：有些药物（例如：酮康唑，伏立康唑，伊曲康唑，红霉素，克拉霉素，利托那韦，维拉帕米，地尔硫卓）会抑制CYP3A的代谢活性，所以Ponatinib的血药浓度也有可能增加，因此，患者如需使用请先咨询医生。

怎么购买普纳替尼呢？帕纳替尼获批适应症：达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的CML；或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼者，以及临床不适合用伊马替尼进行后续治疗的患者或T315I突变者。 帕纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。普纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买普纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 普纳替尼目前还没有在中国大陆上市，并且没有被纳入医保目录。因此患者没办法再国内药店购买普纳替尼。美国售卖的普纳替尼是原研药，一盒药的价格大概在6万元左右，售卖的价格较高。 根据多项临床试验研究结果表明，帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病效果较好。帕纳替尼（普纳替尼）的研制成功对于很多的白血病患者来说是一个好消息。但患者不能因此盲目服用帕纳替尼（普纳替尼）进行治疗。患者在服用帕纳替尼（普纳替尼）前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是普纳替尼购买渠道的介绍，希望可以帮助到您。

普纳替尼仿制药价格是多少？孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。普纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买普纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 普纳替尼（帕纳替尼）推荐的起始剂量是口服45mg，每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续服用普纳替尼（帕纳替尼）治疗。使用普纳替尼（帕纳替尼）时，应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，请考虑停药。 普纳替尼（Ponatinib）是治疗白血病的靶向药，根据多项临床试验研究结果显示，普纳替尼（Ponatinib）对于治疗白血病的效果还是十分显著的。患者在服用普纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用普纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。

普纳替尼治疗白血病治疗效果如何？在临床试验PACE试验研究中，评估了普纳替尼（帕纳替尼）在慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性ALL患者中，对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。该项研究试验总共纳入449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者，试验计划是：用起始剂量为45mg / d的普纳替尼（Ponatinib）治疗。 该项研究试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％达到主要细胞遗传学缓解。54%的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％的患者达到主要分子学缓解，24％达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR。5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 根据以上试验研究数据显示可知，普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病的效果是十分显著的。该药物的研制成功对于很多白血病患者来说是一个好消息。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼（Ponatinib）进行治疗，服用帕纳替尼（Ponatinib）也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 患者在开始使用普纳替尼（Ponatinib）治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用该药物治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。 以上就是普纳替尼治疗白血病治疗效果的介绍，患者若有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以咨询医伴旅客服。

普纳替尼治疗白血病患者效果好吗？普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 普纳替尼（Ponatinib）的注册二期临床研究中，共收入449例慢性髓细胞白血病（CML）或Ph+急淋患者（其中慢性期慢性髓细胞白血病（CML）病人267例）。疗效分析显示，在慢性期慢性髓细胞白血病（CML）患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%，主要分子学总反应率34%。在加速期慢性髓细胞白血病（CML）、急变期慢性髓细胞白血病（CML）L和Ph+急淋患者中，普纳替尼（Ponatinib）取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼（Ponatinib）是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的慢性髓细胞白血病（CML）患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 根据以上临床试验研究结果显示，帕纳替尼（Ponatinib）对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼（Ponatinib）进行治疗。患者在开始使用普纳替尼（Ponatinib）治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用该药物治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。 以上就是普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病患者效果的介绍，希望可以帮助到您。

普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病的疗效如何呢？对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病(CML)患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病(CML)患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。 以上研究数据可以证明，普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病效果较好。帕纳替尼（普纳替尼）的研制成功对于很多的白血病患者来说是一个好消息。但患者不能因此盲目服用帕纳替尼（普纳替尼）进行治疗。患者在开始使用普纳替尼（Ponatinib）治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用该药物治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。使用普纳替尼（帕纳替尼）时，应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，请考虑停药。 患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 以上就是关于普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病的疗效的介绍，希望可以帮助到您。

普纳替尼国内是在什么时候上市的？普纳替尼（Ponatinib）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，但目前普纳替尼还未在中国大陆上市。美国售卖的是普纳替尼（帕纳替尼）原研药，一盒药的价格大概在6万元左右，售卖的价格较高。这让很多的患者表示承担不起。很多患者更加倾向选择购买帕纳替尼（Ponatinib）仿制药，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药。帕纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。普纳替尼（Ponatinib）是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 普纳替尼（帕纳替尼）推荐的起始剂量是口服45mg，每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续服用普纳替尼（帕纳替尼）治疗。使用普纳替尼（帕纳替尼）时，应根据标准临床指南对患者进行监测。 以上就是关于普纳替尼（帕纳替尼）上市的介绍，希望可以帮助到您。患者若有其他疑问，也可以向医伴旅客服咨询。

普纳替尼在国内售价是多少呢？普纳替尼（帕纳替尼）目前还没有在中国大陆上市，更没有被纳入医保目录。因此患者目前还不能在国内买到普纳替尼（帕纳替尼），更没有办法医保报销。 很多患者更加倾向选择购买普纳替尼（Ponatinib）仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。普纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买普纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 患者在开始使用普纳替尼（Ponatinib）治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用该药物治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。 以上就是关于普纳替尼（Ponatinib）在国内售价的介绍。希望可以帮助到您。患者若有其他疑问，也可以咨询医伴旅。