斯耐瑞，是一种二芳基喹啉类化合物，具有新的抗结核机制，已在美国和欧洲批准按照世界卫生组织提供的临时指南用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。那服用它治疗耐多药肺结核会有哪些不良反应？ 斯耐瑞常见不良反应有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 患者服用斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。

斯耐瑞作为联合方案中的一部分, 用于其他治疗手段无效的成人耐多药肺结核， 在我国也适用于成人(前期)广泛耐药肺结核患者，是到目前为止最有前途的抗结核病新药之一。任何药物在服用治疗中都会出现不良反应，那患者服用斯耐瑞治疗耐多药肺结核会出现哪些不良反应？该怎么处理？ 斯耐瑞常见不良反应有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 斯耐瑞的副作用是因人而异的，我们不要轻易的就停药或者是根据自己病情擅自更改剂量。如果患者出现了不能耐受或者是副作用长时间无法缓解的话我们要跟主治医生进行沟通看是否需要更换治疗方案。

2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药贝达喹啉获批在美国上市；2016年，国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉（斯耐瑞）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。今天咱们就来详细了解一下抗结核新药贝达喹啉副作用。 贝达喹啉（斯耐瑞）的不良反应包括：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 贝达喹啉（斯耐瑞）在特殊人群中使用：在有轻度至中度肾受损或患者有轻度至中度肝受损患者中无需调整剂量。有严重肾受损患者谨慎使用。在有严重肝受损患者谨慎使用和只有当获益胜过风向：建议临床监视贝达喹啉-相关不良反应。 贝达喹啉（斯耐瑞）的禁忌症：对贝达喹啉过敏者；严重心、肝脏、肾脏等功能不全者相对禁忌证；贝达喹啉在孕妇、哺乳期妇女、儿童、56 岁以上老年人以及合并 HIV 感染者的安全性和有效性尚未确定，列为相对禁忌，不推荐使用。 截至2017年7月，使用贝达喹啉（斯耐瑞）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 贝达喹啉（斯耐瑞）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用贝达喹啉可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/82787.html

贝达喹啉（Sirturo）是美国FDA批准的首个治疗耐多药结核病药物，由美国强生公司生产，是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，将在结核病防治领域发挥巨大作用。 强生公司是大家并不陌生的世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。强生始终遵循企业信条的价值观，致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。强生公司连续多年名列《财富》“全球最受尊敬的公司”排行榜前列。 美国强生生产的贝达喹啉是一种口服片剂，需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 和其他药物一样，贝达喹啉还存在一些副作用例如恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉也比较不错。 由于每个患者的身体情况不同，贝达喹啉治疗期间的副作用也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87318.html

贝达喹啉（Sirturo）是美国FDA批准的首个治疗耐多药结核病药物，由美国强生公司生产，该药品是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，在结核病防治领域发挥巨大作用，该药品需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗。虽然贝达喹啉（Sirturo）治疗效果显著，但也会产生一定的副作用，那贝达喹啉有哪些副作用？治疗期间要注意什么？ 贝达喹啉副作用 贝达喹啉副作用包括有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、转氨酶升高、血淀粉酶增加等等。部分患者在服用贝达喹啉（Sirturo）治疗期间无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面该药品也比较不错。由于每个患者的身体情况不同，部分患者治疗期间的副作用也因人而异，如果在贝达喹啉治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 贝达喹啉注意事项 患者在接受贝达喹啉（Sirturo）治疗期间应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。 使用贝达喹啉（Sirturo）治疗应避免药物的相互作用，在该药品治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂联用，以免产生其他不良反应。 对贝达喹啉（Sirturo）中任一药物成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 以上就是关于贝达喹啉（Sirturo）的介绍，患者如果对贝达喹啉（Sirturo）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉的价格是多少？在国内药店能买到吗

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。那么，用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）可能产生什么副作用？ 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作为目前二线抗结核药物的重要的补充，被美国 FDA 加速审批通过。但有些国家延缓了对贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的审批，致使很多耐药患者无法得到可能救命的治疗，或者使用疗效并不让人满意的药物。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo），是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）副作用的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作用效果： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物。通常，我们将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）副作用： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。

任何药物在治疗过程都会产生一定的副作用，那Bedaquilin作为治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)的新药物在服用治疗过程中会产生哪些副作用？ 在TMC207-C208和TMC207-C209研究中，Bedaquilin组最常见的不良事件为胃肠道反应，发生率为67.1%(53/79)，安慰剂组为75.4%(53/81)，其次为骨关节系统不良事件，Bedaquilin组为49.4%(39/79)，安慰剂组为49.4%(40/81)[29,30,31]。 3级及以上不良事件Bedaquilin组为27.5%(28/102)，安慰剂组为22.9%(24/105)[29,30,31]。两组不良事件的不同主要是Q-T间期延长、肝脏损伤和死亡，Bedaquilin组和安慰剂组出现Fredericia校正的Q-T间期(Q-TcF)>450 ms的比例分别为26.6%和8.6%，均未发生尖端扭转型室性心动过速和猝死。肝功能异常发生率Bedaquilin组为8.8%(9/102)，安慰剂组为1.9%(2/105)。在TMC207-C208第二阶段研究中，Bedaquilin组病死率为12.7%(10/79)，安慰剂组为2.5%(2/81)，其中Bedaquilin组5例、安慰剂组1例死于结核病。

Sirturo口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000L，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 那么服用Sirturo的副作用有什么呢？ （1）（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 患者服用Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 Sirturo主要经CYP3A4，部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为Sirturo的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。Sirturo及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 贝达喹啉Sirturo治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将Sirturo与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种新型的二芳基喹啉类(DARQ)抗生素，现阶段主要用以治疗肺结核及耐多药结核病(MDR-TB)。该药被FDA授予进入快速通道指定、优先审评和孤儿产品指定，如今更是成为了半个世纪以来首个具有全新作用机制的抗结核药物，同时也是有史以来首个明确用于耐多药结核病的药物，这使得贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）成为了结核药物研发史上一个新的里程碑。尽管采用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对肺结核患者能够产生良好的疗效，但是其所产生的副作用同样不容忽视。贝达喹啉的副作用是什么？我们来看一下。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。 SKRAHINA 等最新研究结果显示，在参与实验的患者中，共有68％（135例）患者出现了代谢和营养障碍的情况，其中以高尿酸血症最常见；有64％（127 例）患者出现了肝脏疾病，其中以肝功能异常最常见；有47％（93 例）患者出现了电解质紊乱的情况，其中以低镁血症最常见；有41％（80 例）患者出现了心脏疾病，其中以心律失常以及异常心电图最常见；有35％（68例）患者出现了胃肠道疾病，其中以恶心、呕吐以及腹痛最常见；有27％（54例）患者出现了血液和淋巴系统疾病，其中以血小板计数降低最为常见。 为此，患者一定要谨遵医嘱，对于服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）过程中出现的副作用及不良反应，也要引起高度的重视，前往医院进行对症缓解和治疗。

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。贝达喹啉是耐多药结核病的治疗药物，2012年12 月被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核。 贝达喹啉不良反应是什么？ 贝达喹啉为新药，患者服用贝达喹啉时要注意贝达喹啉的不良反应，贝达喹啉不良反应有哪些？ （1）报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。 （2）报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的不良反应，如出现严重不良反应，需要及时去医院进行检查或停药治疗。

斯耐瑞是二芳基喹啉类的代表药物，通过抑制MTB ATP合成酶而发挥抗MTB的作用，2012年被美国FDA批准用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 斯耐瑞有哪些副作用？该怎么处理？ 斯耐瑞最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。这些副作用如果出现的话，患者应该采取中断治疗或者降低剂量，来缓解副作用对患者本身的影响。 医伴旅提醒，患者服用斯耐瑞应合理用药，保持一个良好的饮食习惯。患者在用药期间如发生任何副作用，应立即联系医生，在医生的指导下进行治疗，切忌不要随意停用或更换靶向药。

Sirturo独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与Sirturo结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。Sirturo具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。 今天咱们就来详细看一下Sirturo副作用有什么呢？ 1.Sirturo药物的副作用有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高，Q-T间期延长。 2.服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。 3.当出现不良反应时不用过分紧张，请积极联系您的医生。 4.当出现以下情况时（如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等），必须立即告知医生。 5.患者在用药期间应该保持良好的心态，保持健康的生活习惯，增强身体的免疫力能够减缓一部分副作用的发生，当Sirturo产生的副作用程度加剧且无法忍受时应及时停药就医。 Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的Sirturo治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；Sirturo风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）Sirturo组痰液阴转率显著较高。 以上就是Sirturo副作用的内容，希望可以帮助到您！

斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。那么，斯耐瑞不良反应有哪些呢？ 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。截至2017年7月，使用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸斯耐瑞片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用斯耐瑞可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。目前我国已服用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 以上就是斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

Sirturo有什么副作用？Sirturo最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。 Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将Sirturo（贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。

贝达喹啉是一种新型的二芳基喹啉类(DARQ)抗生素，现阶段主要用以治疗肺结核及耐多药结核病(MDR-TB)。该药被FDA授予进入快速通道指定、优先审评和孤儿产品指定，如今更是成为了半个世纪以来首个具有全新作用机制的抗结核药物，同时也是有史以来首个明确用于耐多药结核病的药物，这使得贝达喹啉成为了结核药物研发史上一个新的里程碑。 尽管采用贝达喹啉对肺结核患者能够产生良好的疗效，但是其所产生的副作用同样不容忽视。那么，贝达喹啉都有哪些副作用呢？ 贝达喹啉常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。 SKRAHINA 等最新研究结果显示，在参与实验的患者中，共有68％（135例）患者出现了代谢和营养障碍的情况，其中以高尿酸血症最常见；有64％（127 例）患者出现了肝脏疾病，其中以肝功能异常最常见；有47％（93 例）患者出现了电解质紊乱的情况，其中以低镁血症最常见；有41％（80 例）患者出现了心脏疾病，其中以心律失常以及异常心电图最常见；有35％（68例）患者出现了胃肠道疾病，其中以恶心、呕吐以及腹痛最常见；有27％（54例）患者出现了血液和淋巴系统疾病，其中以血小板计数降低最为常见。 为此，患者一定要谨遵医嘱，对于服用贝达喹啉过程中出现的副作用及不良反应，也要引起高度的重视，前往医院进行对症缓解和治疗。

2012年12月，国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将Sirturo(贝达喹啉)作为联合治疗的一部分,用于成人(218岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 贝达喹啉最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、 头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 动物实验显示，贝达喹啉可经大鼠乳汁排泄，否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用。 贝达喹啉与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用贝达喹啉前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝达喹啉的药物不良反应，做好一定的心理准备，在整个用药期间，应当谨遵医生嘱托，按照规定的方式方法进行用药，切勿自己乱用、更改使用药物的方法，以免延误治疗。 相关热文推荐：贝达喹啉的服用方式https://www.1blv.com/newsDetail/74292.html

斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）于2012年被美国FDA批准，2014年被欧洲药品局（EMA）批准用于治疗耐药肺结核，于2018年由西安杨森引入中国。斯耐瑞的使用剂量是 400mg 口服，每日 1 次，用药 2 周；然后 200mg，每周 3 次， 用药22 周，治疗的总持续时间是 24 周。那么，斯耐瑞的副作用是什么？ 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的副作用包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 尽管有副作用，但是效果还是很好的，斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。斯耐瑞是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 截至2017年7月，使用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。斯耐瑞联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用斯耐瑞可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 2012年FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）用于其他药物治疗无效的MDR-TB。斯耐瑞是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。ATP合成抑制剂斯耐瑞可耗尽那些对老的抑菌药产生耐药的分支杆菌的能量储存，并对肺结核保持潜在的抗菌活性。 以上就是斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）副作用的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉（Sirturo）由美国强生制药有限公司研发，于2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市，临床用于耐药性结核病的治疗。该药属于二芳基喹啉类化合物，与分枝杆菌ATP合成酶c亚基结合，影响ATP合成酶质子泵生物学功能，导致ATP耗竭和内环境稳态失衡，从而达到抑菌和(或)杀菌效果。然而，是药三分毒，贝达喹啉本身也存在着一定的副作用，对此患者需引起注意。 抗结核新药贝达喹啉常见不良反应是恶心 （占 30％ ）、关节痛 （占 26％ ）、头痛 （占 22％ ）、出血 （占 14％ ）、胸痛 （占 9％ ）、 厌食症 （占 7％ ）和皮疹 （占 6％ ），严重不良反应是血清转氨酶水平升高和 QT 间期延长。 国外研究者进行的最新研究结果显示，135 例 （占 68％ ）患者发生代谢和营养障碍 （以高尿酸血症最常见），127 例 （占 64％ ）患者发生肝脏疾病 （以肝功能异常最常见），93 例 （47％ ）患者发生电解质 紊乱 （以低镁血症最常见），80 例 （占 41％ ）患者发生心脏疾病 （以异常心电图和心律失常最常见），68 例 （占 35％ ） 患者发生胃肠道疾病 （以恶心、呕吐、腹痛最常见），54 例 （占 27％ ）患者发生血液和淋巴系统疾病 （以血小板计数降低最常见）。 Ⅱ期临床试验显示，接受贝达喹啉/背景方案治疗的耐药结核病患者病死率约为 12. 7％ ，接受安慰剂/背景方案 治疗的耐药结核病患者病死率约为 2. 5％ ，分析死亡原因主要为呼吸道感染和非感染性疾病而非贝达喹啉毒性作用；随后有研究显示，与接受安慰剂/背景方案治疗的耐药结核病患 者相比，接受贝达喹啉/背景方案治疗的耐药结核病患者病死率增加 7％ 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉国内药店有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98092.html

2012年12月Sirturo获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。 今天咱们要了解的是Sirturo常见副作用有什么呢？ Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。Sirturo是耐多药结核病的治疗药物。 Sirturo为新药，患者服用Sirturo时要注意Sirturo的副作用： （1）报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 （3）患者服用Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 Sirturo是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸Sirturo片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。Sirturo是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 Sirturo联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用Sirturo可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 截至2017年7月，使用Sirturo治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 以上就是Sirturo常见副作用的内容，希望可以帮助到您！