贝达喹啉 贝达喹啉(Sirturo)也就是富马酸贝达喹啉片，适用于治疗成人耐多药肺结核，需要与其他药物联合治疗。 贝达喹啉的疗效 贝达喹啉和德拉马尼的开发有可能改变耐多药结核病的治疗前景，回顾已发表的研究旨在评估贝达喹啉和德拉马尼的临床疗效和有效性。 5项关于贝达喹啉的前瞻性临床研究和7项回顾性研究表明，采用含贝达喹啉方案治疗的患者具有较高的培养转化率，分别是65%-100%，得到了满意的治疗效果，与利奈唑胺合用可增加贝达喹啉的有效性。 在接受德拉马尼治疗超过6个月的患者中，也观察到更高的良好治愈率。 利福平 利福平是一种具有广谱抗菌活性的利福霉素类药物，具有较强的抑菌活性，对结核分枝杆菌及一些非结核杆菌具有较强的杀灭效果，常与其它药物联用用于各种结核病的初治与复治，也可治疗结核性脑膜炎。 贝达喹啉和利福平对比 贝达喹啉可用于治疗对利福平耐药和耐多药结核病，2016年11月，中国食品和药品监督管理局批准贝达喹啉用于成人耐多药肺结核患者的联合治疗。贝达喹啉是继利福平之后，40-50年来第一个上市的抗结核新药。 在一项研究中，与安慰剂组相比，贝达喹啉组在第24周痰培养转阴时间减少，且痰培养转阴率增加。与安慰剂组(125天)相比，贝达喹啉组的平均痰液培养转阴时间为83天。 贝达喹啉的服用方法 贝达喹啉需与三种以上耐药结核分枝杆菌（MDR-TB）耐药的药物联用，建议使用剂量为400 mg，每天1次，2周后，增加到200 mg，每周3次，共24周。 贝达喹啉需要用水送下并整片吞服，而且需要与食物同服。如果在治疗的第1-2周内漏服一次，不需要补服，应按照正常的给药方案服用。如果从第3周开始漏服200mg，患者应尽快服用，然后继续每周3次的用药方案。 相关热文推荐：贝达喹啉和氯法齐明有什么区别？

一、适应证不同： 1、贝达喹啉：贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人耐多药肺结核。 2、氯法齐明： (1)氯法齐明一般与氨苯砜联用，用作肿瘤性麻风病的治疗选择。 (2)可治疗耐砜类药物的菌株所致的感染，需要与利福平或乙硫异烟胺联合用药。 (3)可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。 (4)可联合其它抗结核药物用于治疗AIDS合并非典型性分支杆菌感染的艾滋病病人，但效果并不理想。 二、药理作用不同： 1、贝达喹啉：含有抑制分枝杆菌ATP合成酶，分枝杆菌ATP合成酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的物质，而贝达喹啉与其亚基 c的结合起到重要的调控作用。 2、氯法齐明：氯法齐明对麻风杆菌有一定的杀菌作用，与其他抗分枝杆菌药合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌也有疗效。 氯法齐明可能通过干扰麻风杆菌的核酸代谢与DNA结合，阻止RNA合成，从而抑制细菌蛋白合成，发挥其抗菌作用。 三、用法用量不同： 1、贝达喹啉：至少需要与3种对耐多药肺结核分离菌株敏感的药物联合治疗。如果无法获得体外药敏结果，则至少与4种可能对耐多药肺结核分离菌株敏感的药物联合治疗。 贝达喹啉的推荐剂量是400mg，每天服用一次，用药2周后改为200mg，每周服用3次，用药22 周，治疗的总疗程是24 周。 2、氯法齐明： (1)治疗耐药性结核和非结核性分枝杆菌病：每次服用100mg，每天3次，需要与抗结核药联合应用。 (2)治疗多菌性麻风：每月服用一次，剂量是300mg，疗程至少2个月，或者是直到皮肤涂片查菌转阴。 四、疗效不同： 1、贝达喹啉： 研究背景：贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺的方案对高度耐药结核病的疗效为90%，但利奈唑胺的不良事件发生率较高。 研究方法：纳入广泛耐药结核病、XDR前结核病或对治疗无反应或因副作用而停止二线方案的利福平耐药结核病的参与者，并随机分配参与者接受贝达喹啉26周，普托马尼、每日利奈唑胺1200mg持续26周或9周，或600mg持续26周或9周。 研究结果：一共有181名参与者入组，接受接受贝达喹啉26周，普托马尼、每日利奈唑胺1200mg持续26周或9周，或600mg持续26周或9周治疗的患者中，有良好结果的患者分别是93%、89%、91%和84%。 研究结论：在所有贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺治疗组中，共有84%-93%的参与者有良好的结局。 2、氯法齐明： 研究目的：评估氯法齐明对MAC和MABS临床分离株的总体体外活性。 研究方法：采用随机效应模型评估MAC和MABS临床分离株的CFZ体外综合耐药率。 研究结果：临床分离株MAC和MABS对CFZ的总耐药率分别为9%和16.0%，没有证据表明存在发表偏倚。 研究结论：本氯法齐明对所有NTM分离株进行DST检测以提供有效治疗。 参考文献： Conradie F, Bagdasaryan TR, Borisov S, Howell P, Mikiashvili L, Ngubane N, Samoilova A, Skornykova S, Tudor E, Variava E, Yablonskiy P, Everitt D, Wills GH, Sun E, Olugbosi M, Egizi E, Li M, Holsta A, Timm J, Bateson A, Crook AM, Fabiane SM, Hunt R, McHugh TD, Tweed CD, Foraida S, Mendel CM, Spigelman M; ZeNix Trial Team. Bedaquiline-Pretomanid-Linezolid Regimens for Drug-Resistant Tuberculosis. N Engl J Med. 2022 Sep 1;387(9):810-823. doi: 10.1056/NEJMoa2119430. PMID: 36053506; PMCID: PMC9490302. 相关热文推荐：肾上腺皮质癌吃米托坦效果好吗？

耐多药肺结核(MDR-TB)属于结核病的一种，由于患者对治疗药物不敏感，存在耐药性，从而导致无法短期控制病情,治疗周期缓慢，会严重影响患者肺功能、生活质量及社交。贝达喹啉是新型抗结核药物的一种，可以通过降低机体内结核杆菌三磷酸腺苷(ATP)合成酶的活性，从而达到杀灭结核分枝杆菌的目的，能够增强机体抗结核效果，且可有效防止患者产生耐药性。那么，贝达喹啉一天吃几片最好？ 贝达喹啉一天吃几片最好 贝达喹啉通常使用疗程为6个月，口服给药,建议使用剂量为每日1次每次400 mg,2周后改为每周3次每次200 mg,总疗程持续24周(每周总剂量600 mg)。贝达喹啉的半衰期为4～5个月,建议在停止其他药物治疗方案前4～5个月中断使用,以减少或避免长时间暴露于单一、低药物浓度下产生的获得性耐药。 贝达喹啉药物相互作用 1、与利福霉素类药物合用会增加贝达喹啉的代谢水平,导致贝达喹啉体内药物浓度下降,故应避免同时服用贝达喹啉和利福霉素类药物。 2、与单次给药相比,联合给药时贝达喹啉和代谢产物M2的稳态浓度降低52%,故建议改用其他抗逆转录病毒药物(如奈韦拉平)与贝达喹啉合用。 3、避免全身性强CYP3A4抑制剂与贝达喹啉连续使用多于14天除非获益升高风险。建议临床监视贝达喹啉-相关不良反应。 相关热文推荐：贝达喹啉治愈率是多少？

贝达喹啉（bedaquiline)是自1971年以来第一个批准上市的新型抗结核药物，全球多项单中心和多中心开放性试验研究均显示，含贝达喹咻的化疗方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)取得了较高的治疗成功率，具有良好的安全性。WHO《耐药结核病治疗整合指南》、中国防滂协会《耐药结核病化学治疗指南（2019年简版)》、以及中华医学会结核病学分会《中国耐多药和利福平耐药结核病治疗专家共识(2019年版)》等国内外权威指南，均陆续将贝达喹啉调整为A组推荐药物。那么，贝达喹啉治愈率是多少？ 贝达喹啉治愈率是多少 在有效性方面，研究发现贝达喹咻能显著提高22.1%的成功治疗率，缩短治疗时间，总体临床疗效优于利奈唑胺。含有贝达喹啉的强化方案治疗成功率为83.9%，与田丹等包含贝达喹咻抗结核方案的治疗成功率88.1%类似。使用贝达喹啉的患者相比未使用贝达喹咻的患者总治疗时间显著减少94天。 在安全性方面，贝达喹啉不良反应发生率（5.3%）显著低于利奈唑胺〈21.9%)，其中贝达喹咻和利奈唑胺不良反应停药率分别为4.8%、15.5%。Lan等122分析了35个研究9178例患者，贝达喹啉导致永久性停药的不良事件发生率仅为1.7%，而利奈唑胺导致永久性停药的不良事件发生率为 14.1%，由此推测耐多药患者对贝达喹啉耐受性良好。 在经济性方面，贝达喹琳治疗耐多药结核例均抗结核药物费用相对更高，相比利奈唑胺经济性较低。众多研究表明将贝达喹啉加入背景方案治疗方案后，尽管药物成本增加，但由于痰培养转换更快，实现痰培养转换的患者比例更高，治愈患者更多，因此疾病相关的成本会大大降低，是具有成本效果的治疗方案。 相关热文推荐：2023环丝氨酸胶囊一盒多少钱？

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种具有抗结核作用的二芳基喹啉化合物，用于治疗耐药结核病，并已在美国（2012年）和欧洲（2014年）获得加速批准。那它为何能治疗耐药结核病呢？疗效如何？带着这些疑问一起随小编一起来看看吧！ 结核病 结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病。结核分支杆菌主要侵犯肺脏，也可侵及肺脏以外的其他部位如肝、肾、脑、淋巴结等器官，该病在古代被称为“痨病”。最常见的抗结核病药物有异烟阱、利福平(利马坦)、乙胺丁醇等。当一线药物治疗效果不佳或病情加重时，应考虑是否耐药，若是耐药结核病，则推荐使用贝达喹啉等药物进行治疗。 贝达喹啉是什么药？ 贝达喹啉（Bedaquiline）是一种具有抗结核病药物，已在美国（2012年）和欧洲（2014年）获得加速批准。此外，2018年WHO将抗结核药物重新分类，贝达喹啉被列为耐多药/利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）长期治疗的首选药物。2018年，中国医学会结核病分会组织专家就新型抗结核药贝达喹啉的临床应用达成专家共识。 那它为何能治疗耐药结核病？贝达喹啉是二芳基喹啉类的代表药物，通过抑制结核分枝杆菌(MTB)的ATP合成酶而发挥抗结核分枝杆菌的作用。贝达喹啉能够与其ATP合成酶的低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥抗菌及杀菌的作用。因此，由于作用机制不同，贝达喹啉与传统的抗结核药物无交叉耐药性，并对敏感菌株、多药耐药菌株以及休眠菌均有较强的抗菌活性。 贝达喹啉疗效如何？ 2015年10月，发布在《Eur Respir J》的一项多中心，开放的Ⅱ期临床试验研究评估了贝达喹啉的有效性。主要疗效终点是在贝达喹啉治疗的24周内确认痰培养转化的时间（痰培养由阳性转为阴性）。 共有233名患者入组，其中63.5%患有耐多药结核病，18.9%患有广泛耐药结核病前期，16.3%患有广泛耐药结核病，87.1%在入组前服用过二线药物。这些患者每天一次接受 400 mg贝达喹啉，持续 2 周，然后每周 3 次 200 mg，持续 22 周并记录他们的痰培养转化率。最终研究结果表明： 24周时痰培养转化率为79.5%，且24周时的培养转化是持久的，85.3%的24周患者在120周时仍然在继续转化。详细数据如下： 其耐多药结核病结局，根据试验的定义来说，120周时痰培养转化率为72.2%，其中12.2%的患者失败，3.9%的患者转阳，11.7%的患者退出研究；根据最新WHO的定义来说，在研究结束时，61.0%的患者“治愈”，1.5%“完成”，15.6%“治疗失败”，15.1%“违约”，6.8%“死亡”。详细数据如下： 贝达喹啉在24周时痰培养转化率高达79.5%，简单地说，就是24周时对耐多药和广泛耐药结核病的患者进行痰培养时，由阳性转为阴性的患者占所有试验患者的比值为79.5%，并且在试验定义下，120周内有72.2%的试验患者转阴；在WHO定义下有61%的患者被治愈。 综上所述，贝达喹啉对于广泛耐药及耐多药结核病的疗效十分显著！ 广泛耐药结核病药物全球研发 关于广泛耐药结核病药物的目前研发情况，除了贝达喹啉外，还有4种药物，1种处于临床1期，1种处于临床2期阶段，2种已经批准上市，由于篇幅问题，今天就为大家简单介绍2种药物： 1.普瑞玛尼 普瑞玛尼是一种新型的硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪类抗菌药物，在2019年8月14日，美国FDA已批准普瑞玛尼片（Pretomanid）联合贝达喹啉和利奈唑胺用于治疗高度耐药肺结核（TB）患者。并且据报道，贝达喹啉-普瑞玛尼-利奈唑胺方案对高度耐药结核病有90%的疗效。 2.德拉马尼 德拉马尼片为抗分枝杆菌药物，可抑制分枝杆菌细胞壁合成，从而抑制分枝杆菌生长，用于成人耐多药肺结核（MDR-TB）。在因耐药而无法组成有效治疗方案的指征下，本品可作为联合治疗方案的一部分，用于成人耐多药肺结核患者的治疗。2012年，德拉马尼片在美国获批上市，2014年在欧洲、日本等地获批上市，2018年在我国获批上市。 （Alexander S. Pym 博士） 参考文献 [1]Pym AS, Diacon AH, Tang SJ, Conradie F, Danilovits M, Chuchottaworn C, Vasilyeva I, Andries K, Bakare N, De Marez T, Haxaire-Theeuwes M, Lounis N, Meyvisch P, Van Baelen B, van Heeswijk RP, Dannemann B; TMC207-C209 Study Group. Bedaquiline in the treatment of multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosis. Eur Respir J. 2016 Feb;47(2):564-74. doi: 10.1183/13993003.00724-2015. Epub 2015 Dec 2. PMID: 26647431. [2]World Health Organization. Global Tuberculosis Report 2014. Date last accessed: May 5, 2015. Worldwide emergence of extensively drug-resistant tuberculosis. Emerg Infect Dis 2007; 13: 380–387. [3]Banerjee R, Allen J, Westenhouse J, et al. Extensively drug-resistant tuberculosis in California, 1993–2006. Clin Infect Dis 2008; 47: 450–457.

联合使用帕唑帕尼可使软组织肉瘤的病理缓解率提高36.1%,价格如何? 软组织肉瘤是什么 软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴、血管。该病在中老年人群中发生率很高，男女之间没有明显的差异。软组织肉瘤可以在全身各处生长，其中75％左右位于四肢（尤以大腿为多）且多为恶性。 软组织肉瘤（STS）是一类具有异质性的肿瘤，其发病率在儿童肿瘤中约为7％，在成年人中约为2％。如果将横纹肌肉瘤，胃肠道间质瘤，以及尤文肉瘤排除在外，各种软组织肉瘤亚型一般采用相似的方法进行治疗。手术切除，联合或不联合放疗，是 60％ 的软组织肉瘤小肿瘤和浅表肿瘤患者的主要治疗方法。通过这种疗法，超过80％的患者有望实现长期生存。然而，更晚期（大而深，转移性）患者的结局明显较差，尽管进行了局部和全身治疗，生存率仍在15-50％的范围内。 什么是帕唑帕尼 帕唑帕尼是葛兰素史克（GSK）开发的一种新型血管生成抑制剂，能有效抑制肿瘤细胞的增殖。以血管内皮生长因子受体（VEGFR）为靶点，抑制对肿瘤供血的新生血管形成，发挥抗肿瘤作用。 2009年10月，该药物被美国药监局批准用于晚期肾癌的治疗；2012年，又被批准用于治疗接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。该药于2017年在国内首次获批上市，可作为晚期肾癌及已接受过细胞因子治疗的一线药物。此外，本药还用于治疗卵巢上皮癌、 非小细胞肺癌等肿瘤的治疗。 值得注意的是，2018年10月10日，帕唑帕尼正式纳入医保，报销幅度为65％，目前国内一片400mg的帕唑帕尼片价格为272元/粒，200mg为160元/粒。因此购买帕唑帕尼一盒（200mg*30片）的价格大约在4800元。不过每个地方的医保政策都不一样，所以报销后的费用也会有所区别，所以需要向当地的医保局了解具体的费用。 帕唑帕尼的作用机制 帕唑帕尼是一种新型多-酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体可诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）等。这些受体可经PI3K、 Ras等信号转导通路激活肿瘤细胞内的转录。所以，在帕唑帕尼的作用下，肿瘤细胞在转录、翻译等方面都受到了很大的阻碍，最终发生凋亡。 帕唑帕尼治疗软组织肉瘤的效果显著 2020年8月，《Lancet Oncol》报告了一项多中心、随机、开放标签的2期临床试验（NCT02180867），此研究主要探讨与单独放化疗相比，在术前放化疗中加入帕唑帕尼是否会提高病理接近完全缓解率。 该试验共纳入81名患者，其中42名随机分配到使用帕唑帕尼组，39名随机分配到对照组（不含帕唑帕尼）。这些患者有未切除的、新诊断的躯干或四肢化疗敏感性软组织肉瘤，直径＞5cm，为中度或高级别肿瘤。患者接受异环磷酰胺（2.5 g/m2第1-3天静脉注射）和阿霉素（37.5mg / m2第1-2天静脉注射），术前放疗45 Gy，第13周行手术切除。基于网络系统随机分配患者（1：1）接受口服帕唑帕尼（如果患者＜18岁350mg / m2每日一次；如果患者≥18岁600mg每日一次）或不接受口服帕唑帕尼（对照组），在第13周手术前后不立即给予帕唑帕尼。 在试验中期分析得知，在42名可评估患者中，帕唑帕尼组中位随访0.8年（肝硬度检测IQR 0.3-1.6），对照组1年（0.3-1.6），两组≥90％病理应答率差异为36.1％（83.8％），表明联合使用帕唑帕尼比不使用更有效。 本试验中，帕唑帕尼组最常见的3-4级不良反应事件是白细胞计数减少（37例中的16例（43％））、中性粒细胞计数减少（15例（41％））和发热性中性粒细胞计数减少（15例（41％）。对照组最常见的3-4级不良反应事件是中性粒细胞计数减少（3例（9％）/35）和发热性中性粒细胞计数减少（3例（9％））。37例帕唑帕尼组患者中有22例（60％）经历了帕唑帕尼相关的严重不良事件。最常见的严重不良事件是中性粒细胞减少性发热，37例中有10例（27％）报告。帕唑帕尼组的37名患者中有3例（8％）和对照组的35例患者中有4例（11％）死亡，其中1例在治疗期间死亡。所有这些都是由疾病引起的，没有一个与治疗有关。 在这项前瞻性试验中，在软组织肉瘤的新辅助放化疗中加入帕唑帕尼可提高病理接近完全缓解率，这表明此方案是晚期软组织肉瘤儿童和成人的一种高度活跃和可行的组合，为治疗软组织肉瘤提供新希望！ “软组织肉瘤是一大类肿瘤，这次对于帕唑帕尼的批准是近十年来第一次将一种药物批准用于一大类肿瘤，”美国药监局药品评估和研究中心的血液学和肿瘤学产品办公室主任理查德·帕兹德表示。 参考文献 （1）美国食品与药品监督管理局官网帕唑帕尼最新版说明书 （2）软组织肉瘤百度百科 （3）Weiss AR, Chen YL, Scharschmidt TJ, Chi YY, Tian J, Black JO, Davis JL, Fanburg-Smith JC, Zambrano E, Anderson J, Arens R, Binitie O, Choy E, Davis JW, Hayes-Jordan A, Kao SC, Kayton ML, Kessel S, Lim R, Meyer WH, Million L, Okuno SH, Ostrenga A, Parisi MT, Pryma DA, Randall RL, Rosen MA, Schlapkohl M, Shulkin BL, Smith EA, Sorger JI, Terezakis S, Hawkins DS, Spunt SL, Wang D. Pathological response in children and adults with large unresected intermediate-grade or high-grade soft tissue sarcoma receiving preoperative chemoradiotherapy with or without pazopanib (ARST1321): a multicentre, randomised, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):1110-1122. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30325-9. Epub 2020 Jul 20. PMID: 32702309; PMCID: PMC7745646.

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。那么，用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）可能产生什么副作用？ 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作为目前二线抗结核药物的重要的补充，被美国 FDA 加速审批通过。但有些国家延缓了对贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的审批，致使很多耐药患者无法得到可能救命的治疗，或者使用疗效并不让人满意的药物。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo），是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）副作用的内容，希望可以帮助到您！

斯耐瑞是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果，将满足众多患者的治疗需求。于2016年12月1日被中国国家食品药品监督管理总局批准上市，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 那斯耐瑞作为创新药物，患者服用期间会出现哪些副作用？ （1）报道中（1-10％）不良反应：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）报道的最常见不良反应（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作用效果： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物。通常，我们将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）副作用： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。今天就来详细看一下贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的作用及副作用。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是近50年来首个上市的抗结核新药。2016年11月，该药在我国获批，作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药结核的治疗。 一般，咱们将医治2个月的痰菌转阴作为医治成功的代替目标。在布景医治的基础上，加用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者在第8周痰菌转阴率（47.6%）和第24周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第8周8.7%；第24周 65.2%）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种治疗肺结核的高效的抗结核病药物，作为耐药性肺结核（DR-TB）治疗方案中的重要组成部分，其能够改善多重耐药性结核病的治疗效果，提高患者的生存率。目前我国已服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用是什么？ 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用常见的是恶心、头痛、关节痛、食欲减退、恶心和呕 吐其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌 肉疼痛、腹泻和TQ间期延长等。 需要注意的是：1.对本品过敏者；2.严重心、肝脏、肾脏等功能不全者相对禁忌证；3.本品在孕妇、哺乳期妇女、儿童、56 岁以上老年人以及合并 HIV 感染者的安全性和有效性尚未确定，列为相对禁忌，不推荐使用。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.Chemicalbook9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作用和副作用的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。贝达喹啉是耐多药结核病的治疗药物，2012年12 月被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核。 贝达喹啉不良反应是什么？ 贝达喹啉为新药，患者服用贝达喹啉时要注意贝达喹啉的不良反应，贝达喹啉不良反应有哪些？ （1）报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。 （2）报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的不良反应，如出现严重不良反应，需要及时去医院进行检查或停药治疗。

贝达喹啉（Sirturo）是美国FDA批准的首个治疗耐多药结核病药物，由美国强生公司生产，是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，将在结核病防治领域发挥巨大作用。 强生公司是大家并不陌生的世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。强生始终遵循企业信条的价值观，致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。强生公司连续多年名列《财富》“全球最受尊敬的公司”排行榜前列。 美国强生生产的贝达喹啉是一种口服片剂，需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 和其他药物一样，贝达喹啉还存在一些副作用例如恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉也比较不错。 由于每个患者的身体情况不同，贝达喹啉治疗期间的副作用也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87318.html

Sirturo独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与Sirturo结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。Sirturo具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。 今天咱们就来详细看一下Sirturo副作用有什么呢？ 1.Sirturo药物的副作用有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高，Q-T间期延长。 2.服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。 3.当出现不良反应时不用过分紧张，请积极联系您的医生。 4.当出现以下情况时（如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等），必须立即告知医生。 5.患者在用药期间应该保持良好的心态，保持健康的生活习惯，增强身体的免疫力能够减缓一部分副作用的发生，当Sirturo产生的副作用程度加剧且无法忍受时应及时停药就医。 Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的Sirturo治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；Sirturo风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）Sirturo组痰液阴转率显著较高。 以上就是Sirturo副作用的内容，希望可以帮助到您！

斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。那么，斯耐瑞不良反应有哪些呢？ 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。截至2017年7月，使用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸斯耐瑞片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用斯耐瑞可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。目前我国已服用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 以上就是斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉（Sirturo）由美国强生制药有限公司研发，于2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市，临床用于耐药性结核病的治疗。该药属于二芳基喹啉类化合物，与分枝杆菌ATP合成酶c亚基结合，影响ATP合成酶质子泵生物学功能，导致ATP耗竭和内环境稳态失衡，从而达到抑菌和(或)杀菌效果。然而，是药三分毒，贝达喹啉本身也存在着一定的副作用，对此患者需引起注意。 抗结核新药贝达喹啉常见不良反应是恶心 （占 30％ ）、关节痛 （占 26％ ）、头痛 （占 22％ ）、出血 （占 14％ ）、胸痛 （占 9％ ）、 厌食症 （占 7％ ）和皮疹 （占 6％ ），严重不良反应是血清转氨酶水平升高和 QT 间期延长。 国外研究者进行的最新研究结果显示，135 例 （占 68％ ）患者发生代谢和营养障碍 （以高尿酸血症最常见），127 例 （占 64％ ）患者发生肝脏疾病 （以肝功能异常最常见），93 例 （47％ ）患者发生电解质 紊乱 （以低镁血症最常见），80 例 （占 41％ ）患者发生心脏疾病 （以异常心电图和心律失常最常见），68 例 （占 35％ ） 患者发生胃肠道疾病 （以恶心、呕吐、腹痛最常见），54 例 （占 27％ ）患者发生血液和淋巴系统疾病 （以血小板计数降低最常见）。 Ⅱ期临床试验显示，接受贝达喹啉/背景方案治疗的耐药结核病患者病死率约为 12. 7％ ，接受安慰剂/背景方案 治疗的耐药结核病患者病死率约为 2. 5％ ，分析死亡原因主要为呼吸道感染和非感染性疾病而非贝达喹啉毒性作用；随后有研究显示，与接受安慰剂/背景方案治疗的耐药结核病患 者相比，接受贝达喹啉/背景方案治疗的耐药结核病患者病死率增加 7％ 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉国内药店有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98092.html

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种新型的二芳基喹啉类(DARQ)抗生素，现阶段主要用以治疗肺结核及耐多药结核病(MDR-TB)。该药被FDA授予进入快速通道指定、优先审评和孤儿产品指定，如今更是成为了半个世纪以来首个具有全新作用机制的抗结核药物，同时也是有史以来首个明确用于耐多药结核病的药物，这使得贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）成为了结核药物研发史上一个新的里程碑。尽管采用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对肺结核患者能够产生良好的疗效，但是其所产生的副作用同样不容忽视。贝达喹啉的副作用是什么？我们来看一下。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。 SKRAHINA 等最新研究结果显示，在参与实验的患者中，共有68％（135例）患者出现了代谢和营养障碍的情况，其中以高尿酸血症最常见；有64％（127 例）患者出现了肝脏疾病，其中以肝功能异常最常见；有47％（93 例）患者出现了电解质紊乱的情况，其中以低镁血症最常见；有41％（80 例）患者出现了心脏疾病，其中以心律失常以及异常心电图最常见；有35％（68例）患者出现了胃肠道疾病，其中以恶心、呕吐以及腹痛最常见；有27％（54例）患者出现了血液和淋巴系统疾病，其中以血小板计数降低最为常见。 为此，患者一定要谨遵医嘱，对于服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）过程中出现的副作用及不良反应，也要引起高度的重视，前往医院进行对症缓解和治疗。

贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分。我国肺结核病人数量众多，那么贝达喹啉吃了有副作用还能吃吗？贝达喹啉副作用怎么处理？ 贝达喹啉副作用主要有这几个方面： 贝达喹啉报道中（1-10％）副作用：血淀粉酶增加（2.5％），转氨酶升高（8.9％）。 贝达喹啉报道的最常见副作用（≥10%）是：恶心（38％）、头痛（27.8％）、关节痛（32.9％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 贝达喹啉的副作用出现以后要怎么处理呢？ 并不是每个患者都会出现副作用的，患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。总之患者要及时和医生沟通病情。 贝达喹啉是一种抗生素，这种药物具有全新的作用机制，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。贝达喹啉联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。和安慰剂对照组相比来说，服用贝达喹啉可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 贝达喹啉虽然是有副作用的，但是效果还是很好的，很多患者不知道去哪里购买贝达喹啉，其实患者如果去国外购买贝达喹啉的话费用还是很高的，而且还需要路费等，还不一定能买到正品，不出国的话患者也是可以买到贝达喹啉的，比如国内专业的医疗机构，像是医伴旅，都是可以从海外药厂直邮的，患者可以咨询一下医伴旅客服贝达喹啉的药物价格，它的价格是受汇率浮动的。 使用贝达喹啉（斯耐瑞）治疗耐药结核病的国家截至2017年7月，已达到89个，贝达喹啉已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出贝达喹啉对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【白血病联合】维奈托克可以与阿糖胞苷联合用于白血病吗？

2012年12月Sirturo获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。 今天咱们要了解的是Sirturo常见副作用有什么呢？ Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。Sirturo是耐多药结核病的治疗药物。 Sirturo为新药，患者服用Sirturo时要注意Sirturo的副作用： （1）报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 （3）患者服用Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 Sirturo是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸Sirturo片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。Sirturo是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 Sirturo联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用Sirturo可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 截至2017年7月，使用Sirturo治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 以上就是Sirturo常见副作用的内容，希望可以帮助到您！

斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）于2012年被美国FDA批准，2014年被欧洲药品局（EMA）批准用于治疗耐药肺结核，于2018年由西安杨森引入中国。斯耐瑞的使用剂量是 400mg 口服，每日 1 次，用药 2 周；然后 200mg，每周 3 次， 用药22 周，治疗的总持续时间是 24 周。那么，斯耐瑞的副作用是什么？ 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的副作用包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 尽管有副作用，但是效果还是很好的，斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。斯耐瑞是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 截至2017年7月，使用斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。斯耐瑞联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用斯耐瑞可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 2012年FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）用于其他药物治疗无效的MDR-TB。斯耐瑞是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。ATP合成抑制剂斯耐瑞可耗尽那些对老的抑菌药产生耐药的分支杆菌的能量储存，并对肺结核保持潜在的抗菌活性。 以上就是斯耐瑞（Bedaquilin,贝达喹啉）副作用的内容，希望可以帮助到您！

2012年12月，国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将Sirturo(贝达喹啉)作为联合治疗的一部分,用于成人(218岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 贝达喹啉最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、 头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 动物实验显示，贝达喹啉可经大鼠乳汁排泄，否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用。 贝达喹啉与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用贝达喹啉前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝达喹啉的药物不良反应，做好一定的心理准备，在整个用药期间，应当谨遵医生嘱托，按照规定的方式方法进行用药，切勿自己乱用、更改使用药物的方法，以免延误治疗。 相关热文推荐：贝达喹啉的服用方式https://www.1blv.com/newsDetail/74292.html