Sirturo口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000L，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 那么服用Sirturo的副作用有什么呢？ （1）（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 患者服用Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 Sirturo主要经CYP3A4，部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为Sirturo的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。Sirturo及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 贝达喹啉Sirturo治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将Sirturo与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。

任何药物在治疗过程都会产生一定的副作用，那Bedaquilin作为治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)的新药物在服用治疗过程中会产生哪些副作用？ 在TMC207-C208和TMC207-C209研究中，Bedaquilin组最常见的不良事件为胃肠道反应，发生率为67.1%(53/79)，安慰剂组为75.4%(53/81)，其次为骨关节系统不良事件，Bedaquilin组为49.4%(39/79)，安慰剂组为49.4%(40/81)[29,30,31]。 3级及以上不良事件Bedaquilin组为27.5%(28/102)，安慰剂组为22.9%(24/105)[29,30,31]。两组不良事件的不同主要是Q-T间期延长、肝脏损伤和死亡，Bedaquilin组和安慰剂组出现Fredericia校正的Q-T间期(Q-TcF)>450 ms的比例分别为26.6%和8.6%，均未发生尖端扭转型室性心动过速和猝死。肝功能异常发生率Bedaquilin组为8.8%(9/102)，安慰剂组为1.9%(2/105)。在TMC207-C208第二阶段研究中，Bedaquilin组病死率为12.7%(10/79)，安慰剂组为2.5%(2/81)，其中Bedaquilin组5例、安慰剂组1例死于结核病。

2012年12月Sirturo获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。 今天咱们要了解的是Sirturo常见副作用有什么呢？ Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。Sirturo是耐多药结核病的治疗药物。 Sirturo为新药，患者服用Sirturo时要注意Sirturo的副作用： （1）报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％） （2）报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。 （3）患者服用Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 Sirturo是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸Sirturo片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。Sirturo是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 Sirturo联合适合的背景治疗方案，为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比，服用Sirturo可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高痰培养阴转率。 截至2017年7月，使用Sirturo治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。 以上就是Sirturo常见副作用的内容，希望可以帮助到您！

斯耐瑞是二芳基喹啉类的代表药物，通过抑制MTB ATP合成酶而发挥抗MTB的作用，2012年被美国FDA批准用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 斯耐瑞有哪些副作用？该怎么处理？ 斯耐瑞最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。这些副作用如果出现的话，患者应该采取中断治疗或者降低剂量，来缓解副作用对患者本身的影响。 医伴旅提醒，患者服用斯耐瑞应合理用药，保持一个良好的饮食习惯。患者在用药期间如发生任何副作用，应立即联系医生，在医生的指导下进行治疗，切忌不要随意停用或更换靶向药。

Sirturo有什么副作用？Sirturo最常见的副作用是恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛，其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和Q-T间期延长等。 Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将Sirturo（贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。

结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核杆菌是一种易感病菌，我国40％的人口都是结核杆菌的感染者，但只有10％的感染者会转为肺结核，而肺结核患者中约有16.4％的人群是耐药肺结核。贝达喹啉（Sirturo）是一种新型二芳基喹啉类化合物，它能够与分歧杆菌三磷酸腺苷（ATP）进行特异性的结合，通过抑制ATP合成酶的活性方式阻止分枝杆菌的ATP能量供应，进而达到杀菌和灭菌的效果。贝达喹啉（Sirturo）的上市为众多肺结核患者带来新的治疗方案。那用贝达喹啉治疗一定会产生副作用吗？治疗时需要注意什么？ 贝达喹啉副作用 因为每位患者的病情进展不同，患者在使用贝达喹啉（Sirturo）治疗后是否会产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，用贝达喹啉治疗是否会产生副作用主要是由患者自身情况决定的。 贝达喹啉副作用包括有：转氨酶升高、血淀粉酶增加、恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛等等。患者在接受贝达喹啉（Sirturo）治疗期间如果产生比较严重的不良反应，应及时到医院就诊，并由比较专业的医生进行治疗方案的调整。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 贝达喹啉注意事项 使用贝达喹啉（Sirturo）治疗应注意药物的相互作用，该药品应避免与强效CYP3A4诱导剂（如：利福平、利福喷汀和利福布汀等等）或中效诱导剂（如：依法伟伦）联合使用。患者在接受贝达喹啉（Sirturo）治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与贝达喹啉（Sirturo）同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 患者在治疗期间应严格按照治疗方案进行用药，不遵守治疗方案可能导致药效失败或耐药性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉吃半年能治好肺结核吗？长期用贝达喹啉会耐药吗

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。今天就来详细看一下贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的作用及副作用。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是近50年来首个上市的抗结核新药。2016年11月，该药在我国获批，作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药结核的治疗。 一般，咱们将医治2个月的痰菌转阴作为医治成功的代替目标。在布景医治的基础上，加用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者在第8周痰菌转阴率（47.6%）和第24周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第8周8.7%；第24周 65.2%）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种治疗肺结核的高效的抗结核病药物，作为耐药性肺结核（DR-TB）治疗方案中的重要组成部分，其能够改善多重耐药性结核病的治疗效果，提高患者的生存率。目前我国已服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用是什么？ 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的副作用常见的是恶心、头痛、关节痛、食欲减退、恶心和呕 吐其次为皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌 肉疼痛、腹泻和TQ间期延长等。 需要注意的是：1.对本品过敏者；2.严重心、肝脏、肾脏等功能不全者相对禁忌证；3.本品在孕妇、哺乳期妇女、儿童、56 岁以上老年人以及合并 HIV 感染者的安全性和有效性尚未确定，列为相对禁忌，不推荐使用。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.Chemicalbook9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作用和副作用的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种新型的二芳基喹啉类(DARQ)抗生素，现阶段主要用以治疗肺结核及耐多药结核病(MDR-TB)。该药被FDA授予进入快速通道指定、优先审评和孤儿产品指定，如今更是成为了半个世纪以来首个具有全新作用机制的抗结核药物，同时也是有史以来首个明确用于耐多药结核病的药物，这使得贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）成为了结核药物研发史上一个新的里程碑。尽管采用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对肺结核患者能够产生良好的疗效，但是其所产生的副作用同样不容忽视。贝达喹啉的副作用是什么？我们来看一下。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。 SKRAHINA 等最新研究结果显示，在参与实验的患者中，共有68％（135例）患者出现了代谢和营养障碍的情况，其中以高尿酸血症最常见；有64％（127 例）患者出现了肝脏疾病，其中以肝功能异常最常见；有47％（93 例）患者出现了电解质紊乱的情况，其中以低镁血症最常见；有41％（80 例）患者出现了心脏疾病，其中以心律失常以及异常心电图最常见；有35％（68例）患者出现了胃肠道疾病，其中以恶心、呕吐以及腹痛最常见；有27％（54例）患者出现了血液和淋巴系统疾病，其中以血小板计数降低最为常见。 为此，患者一定要谨遵医嘱，对于服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）过程中出现的副作用及不良反应，也要引起高度的重视，前往医院进行对症缓解和治疗。

2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”（斯耐瑞）获批在美国上市。另外，欧洲药品管理局专家顾问已推荐批准杨森旗下孤儿药贝达喹啉用于治疗多重抗药性结核病。该药物将作为合并用药的一部分用于治疗耐药性或其它阻碍有效治疗的耐受性成人患者肺耐多药结核病。今天咱们就来详细了解一下贝达喹啉（斯耐瑞）常见不良反应有哪些？ 贝达喹啉报道中（1-10％）副作用：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。贝达喹啉报道的最常见副作用（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如出现严重副作用，需要及时去医院进行检查或停药治疗。 截至2017年7月，使用贝达喹啉（斯耐瑞）治疗耐药结核病的国家达到89个，已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。无论是临床试验还是真实世界研究的数据，均显示出其对于耐多药肺结核和广泛耐药肺结核患者卓越的治疗价值。贝达喹啉是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 贝达喹啉（斯耐瑞）是一种治疗肺结核的高效的抗结核病药物，作为耐药性肺结核（DR-TB）治疗方案中的重要组成部分，其能够改善多重耐药性结核病的治疗效果，提高患者的生存率。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺结核新药贝达喹啉售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/82800.html

斯耐瑞是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果，将满足众多患者的治疗需求。斯耐瑞于2016年12月1日被中国国家食品药品监督管理总局批准上市，适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 斯耐瑞最常见不良反应(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%)；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛；斯耐瑞其他不良反应(1-10%)：转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。

Sirturo独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与Sirturo结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。Sirturo具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。 今天咱们就来详细看一下Sirturo副作用有什么呢？ 1.Sirturo药物的副作用有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高，Q-T间期延长。 2.服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。 3.当出现不良反应时不用过分紧张，请积极联系您的医生。 4.当出现以下情况时（如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等），必须立即告知医生。 5.患者在用药期间应该保持良好的心态，保持健康的生活习惯，增强身体的免疫力能够减缓一部分副作用的发生，当Sirturo产生的副作用程度加剧且无法忍受时应及时停药就医。 Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的Sirturo治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；Sirturo风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）Sirturo组痰液阴转率显著较高。 以上就是Sirturo副作用的内容，希望可以帮助到您！

我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。贝达喹啉是耐多药结核病的治疗药物，2012年12 月被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 贝达喹啉成人推荐用量为，第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 在某项临床实验中，与安慰剂组相比，贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80；P＜0.01）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%; P=0 .008） 和第120周（62% vs 44%; P =0 .04）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。 俗话说，是药三分毒，每一种抗结核药物都有相应的不良反应，贝达喹啉也不例外。 贝达喹啉的副作用有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加等。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。 患者在用药期间应该保持良好的心态，保持健康的生活习惯，增强身体的免疫力能够减缓一部分副作用的发生，当贝达喹啉产生的副作用程度加剧且无法忍受时应及时停药就医。

贝达喹啉（Bedaquilin）是近年来首个上市的抗结核新药。2012 年，美国食品药品管理局（FDA）加速审批通过了贝达喹啉，欧盟也有条件地批准了该药物适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。贝达喹啉2020年1月2日正式在我国上市。 贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 贝达喹啉成人的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 由于接受母乳喂养的婴儿有可能发生不良反应，因此必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或放弃贝达喹啉治疗。 报道的最常见的贝达喹啉的不良反应（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。1-10％的不良反应：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。 当服用贝达喹啉出现以下情况如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等时，必须立即告知医生。

作为四十多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。2016年12月，国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。今天咱们要了解的是贝达喹啉常见的不良反应有哪些？ 报道的最常见的贝达喹啉的不良反应（≥10%）是恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。1-10％的不良反应：转氨酶升高（8.9％）、血淀粉酶增加（2.5％）。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。 贝达喹啉不良反应的处理： ①贝达喹啉药物的不良反应有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高，Q-T间期延长。 ②服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。 ③当出现不良反应时不用过分紧张，请积极联系您的医生。 ④当出现以下情况时（如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等），必须立即告知医生。 贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。贝达喹啉的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。 以上就是贝达喹啉不良反应的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。耐多药结核病治愈率减低，但只要您坚持服药并完成整个疗程，它也是可以战胜的，请您坚持规范治疗，按时随访。贝达喹啉开始用药的前两周，每日一次，每次400mg（4片），之后每周三次，每次200mg（2片），每次服药至少间隔48小时，治疗的总持续时间是24周（6个月）。今天咱们要了解的是贝达喹啉常见的副作用有什么？ 贝达喹啉最常见不良反应(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%)；在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛；贝达喹啉其他不良反应(1-10%)：转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。需要注意的是当服用贝达喹啉出现以下情况如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等时，必须立即告知医生。 贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。贝达喹啉的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。 2012 年 12 月，贝达喹啉被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 患者在用药期间应该保持良好的心态，保持健康的生活习惯，增强身体的免疫力能够减缓一部分副作用的发生，当贝达喹啉产生的副作用程度加剧且无法忍受时应及时停药就医。 以上就是贝达喹啉副作用的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉是近年来首个上市的抗结核新药。2012 年，美国食品药品管理局（FDA）加速审批通过了贝达喹啉，欧盟也有条件地批准了该药物适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。贝达喹啉2020年1月2日正式在我国上市。 贝达喹啉独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。今天咱们要了解的是贝达喹啉的不良反应有哪些？ 贝达喹啉的不良反应有恶心、关节痛、头痛、咳血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高，Q-T间期延长。服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。当出现不良反应时不用过分紧张，请积极联系您的医生。当服用贝达喹啉出现以下情况时（如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等），必须立即告知医生。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。贝达喹啉主要发生氧化代谢，生成N-单去甲基代谢物（M2）。与母体化合物相比，M2 的人体平均暴露量（23%～31%）和抗分支杆菌活性均较低（低 4～6 倍），因此认为 M2 对临床疗效无显著作用。然而，M2 血浆浓度似乎与 QT 间期延长有关。 美国药品评价与研究中心（CDER）和FDA的Edward Cox和Katherine Laessig博士评价贝达喹啉的使用是“矛盾性的”，虽然贝达喹啉较安慰剂组死亡率更高。但FDA认为对涂片阳性，无充足治疗的MDR-TB患者而言，贝达喹啉的获益高于风险。 以上就是贝达喹啉不良反应的内容，希望可以帮助到您！

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作用效果： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物。通常，我们将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。与现有的抗TB药相比较，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）副作用： 贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 贝达喹啉治疗肺结核患者的用药注意有哪些?副作用是一定发生的吗？很多患者都疑问这个问题，也询问过，经过查证，我做出如下回答。 贝达喹啉注意：在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 副作用发生概率：因各人身体原因所以发生副作用的概率也不一样，副作用发生率是因人而异的。 贝达喹啉副作用： (1)报道中(1-10%)副作用：转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。 (2)报道的最常见副作用(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%);在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。

贝达喹啉（Sirturo）是美国FDA批准的首个治疗耐多药结核病药物，由美国强生公司生产，是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，将在结核病防治领域发挥巨大作用。 强生公司是大家并不陌生的世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。强生始终遵循企业信条的价值观，致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。强生公司连续多年名列《财富》“全球最受尊敬的公司”排行榜前列。 美国强生生产的贝达喹啉是一种口服片剂，需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 和其他药物一样，贝达喹啉还存在一些副作用例如恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉也比较不错。 由于每个患者的身体情况不同，贝达喹啉治疗期间的副作用也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87318.html

贝达喹啉治疗肺结核患者的用药注意和副作用有哪些?很多患者都疑问这个问题，也询问过，经过查证，我做出如下回答。 贝达喹啉注意：在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 贝达喹啉 副作用及不良反应： (1)报道中(1-10%)不良反应：转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。 Bedaquiline贝达喹啉注意：在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 副作用： (1)报道中(1-10%)副作用：转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。 (2)报道的最常见副作用(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%);在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。