Pomalid（泊马度胺）是美国FDA批准治疗多发性骨髓瘤的药物，主要治疗至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。Pomalid（泊马度胺）在多发性骨髓瘤治疗中的安全性和有效性已被众多临床试验所证实，那Pomalid（泊马度胺）患者应该如何购买？ 据悉，Pomalid（泊马度胺）目前在大陆还没有上市，因此患者在国内药房和医院无法购买此药物。 幸运的是，Pomalid（泊马度胺）在印度上市了，价格是全球最低，也是国内外患者购买最多的一款，印度Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 购买印度Pomalid（泊马度胺）有以下方式：1.亲自去印度购买Pomalid（泊马度胺），我国距离印度相对来说还是比较近的，所以有能力的患者家庭还是可以选择这种方式的。但是如果患者自己出国购买的话，一定观察一下印度药房的正规性，再决定是否购买。2.主治医生推荐渠道，一般医生推荐的都是自己的熟人，可能会有中间商赚差价的可能，所以会比平常或者是印度官方贵那么一点。3.咨询海外医疗服务公司，找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），患者通过咨询海外医疗服务公司可以顺利的买到正品药，医伴旅会提供印度权威药房的购药渠道，帮患者买到正品印度Pomalid（泊马度胺）。

Pomalidomide泊马度胺是免疫调节剂一类的，Pomalidomide泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个药物。泊马度胺能够调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。研究显示泊马度胺作为单药治疗多发性骨髓瘤效果很好，泊马度胺与地塞米松联合治疗骨髓瘤治疗效果更佳。 那使用Pomalidomide治疗时，需要注意些什么？ 1、妊娠女性：因为泊马度胺可引起胎儿损伤，如果在妊娠期使用了该药，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通。 2、育龄女性：泊马度胺治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 3、哺乳母亲：虽然，尚不知晓泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌，但是，泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。 4、儿童用药：18岁以下的患者使用泊马度胺的安全性和有效性尚未确立。 5、老年用药：泊马度胺剂量无需按年龄调整，与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 6、育龄女性：泊马度胺Pomalidomide治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在启用Pomalidomide之前4周起、治疗期间、中断给药期间及Pomalidomide停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 7、献血：泊马度胺POMALYST治疗期间及停药后1个月内，患者不得献血，因为该血液可能输给妊娠女性患者，而此类女性的胎儿不应暴露于POMALYST。 8、卡马西平(Carbatrol，Tegretol，Teril等); 环丙沙星(Cipro); 氟伏沙明(Luvox); 和酮康唑(Nizoral)。医生可能需要更改药物剂量或仔细监测副作用的发生。许多其他药物也可能与Pomalidomide泊马度胺相互作用，所以一定要告诉医生你正在服用的所有药物，甚至那些没有出现在这个清单上的药物。 告诉医生，如果你有或曾经有肝脏或肾脏疾病。

多发性骨髓瘤是一种血癌，主要影响老龄人群，自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计，每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。Pomalid（泊马度胺）是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。那Pomalid（泊马度胺）对多发性骨髓瘤有多大的效果？ Pomalid（泊马度胺）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独Pomalid（泊马度胺）或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受Pomalid（泊马度胺）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 Pomalid（泊马度胺）应用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。 在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展; 与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺20毫克/天。

2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalid（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。其是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalid（泊马度胺）能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。那Pomalid（泊马度胺）患者要去哪里购买？ 2013年11月新基公司向NMPA提交Pomalid（泊马度胺）的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，Pomalid（泊马度胺）尚未在国内上市。也就是说国内的患者还暂时不能在医院或药房里买到泊马度胺。 据悉，Pomalid（泊马度胺）目前在印度已经上市了，有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度Pomalid（泊马度胺）最可靠的渠道就是患者亲自出国印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度Pomalid（泊马度胺）购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得印度Pomalid（泊马度胺），详细流程请咨询医伴旅客服。

Pomalid（泊马度胺）是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤患者。其有独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 那Pomalid（泊马度胺）在印度价格是多少？ 印度NATCO的Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前国内患者购买印度Pomalid（泊马度胺）有以下两种方式：一、可以亲自去印度，不过舟车劳顿，语言不通，而且亲自去印度的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力，最主要的是印度Pomalid（泊马度胺）市场鱼龙混杂，极容易上当受骗。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 Pomalid（泊马度胺）胶囊需要用水整个吞下; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。使用方法为第1-21天，给予Pomalid（泊马度胺）4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。

Pomalid（泊马度胺）主要是针对治疗其他药物无效的多发性骨髓瘤患者，是第三个调节性抑制剂，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋 亡，能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，而且相比之前的两代药品有很好的优势，Pomalid（泊马度胺）是由美国赛尔基因公司研发生产的，而且在2013年就通过了美国FDA加速审批程序获批上市，而且对于还没有放弃的患者带来了新的希望。 那Pomalid（泊马度胺）患者该如何服用？ 1、Pomalid（泊马度胺）是胶囊制剂的口服用药。通常每天服用一次，空腹(饭前2小时或饭后2小时服用)21天，然后不服用7天。这个28天的模式可能会按照医生的建议重复使用。每天大约在同一时间服用Pomalid（泊马度胺）。需要完全按照指示服用Pomalid（泊马度胺）。不要多服用或少服用它。 2、妊娠：治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 3、哺乳母亲：泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现Pomalid（泊马度胺）所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 4、儿科用药：Pomalid（泊马度胺）在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 如果您遇到Pomalid（泊马度胺）严重的副作用出现，可能需要停药以对症治疗所出现的副作用，如果出现了一定要及时告诉医生。

Pomalid（泊马度胺）是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。Pomalid（泊马度胺）的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗。那Pomalid（泊马度胺）一盒多少元？ 目前市场上有Celgene公司生产的，还有印度的Pomalid（泊马度胺）；Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的Pomalid（泊马度胺）：规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93，价格偏贵些，因此多数患者选择印度版Pomalid（泊马度胺）。 印度NATCO的Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度Pomalid（泊马度胺）最可靠的渠道就是患者亲自出国印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度Pomalid（泊马度胺）购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得印度Pomalid（泊马度胺），详细流程请咨询医伴旅客服。

多发性骨髓瘤近年来一直受到关注，幸运的是随着医学的不断深入，新药的不断涌现，来那度胺作为一代治疗骨髓瘤患者的特效药，确实显着延长患者的使用寿命，但是服用一年之久后都会产生耐药，而Pomalid（泊马度胺）就是来那度胺耐药后的首选药物，而且Pomalid（泊马度胺）确实也使患者的寿命有效的延长。 Pomalid（泊马度胺）疗效虽好，但在使用过程中也有一些事项需要患者注意，下面我们一起来了解一下。 1、胚胎-胎儿毒性 育龄女性：Pomalid（泊马度胺）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在启用Pomalid（泊马度胺）之前4周起、治疗期间、中断给药期间及Pomalid（泊马度胺）停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 男性：泊马度胺用药患者的精液中可检出该药。Pomalid（泊马度胺）治疗期间及Pomalid（泊马度胺）停药后28天内，用药男性在与育龄女性的任何性交中必须始终使用乳胶或合成避孕套，即使该男性已成功结扎输精管。用药男性不得捐赠精液。 2、献血：Pomalid（泊马度胺）治疗期间及停药后1个月内，患者不得献血，因为该血液可能输给妊娠女性患者，而此类女性的胎儿不应暴露于Pomalid（泊马度胺）。 3、静脉血栓栓塞： 接受Pomalid（泊马度胺）治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。临床试验中采取了预防性的抗血栓形成措施。可考虑预防性措施，事先必须评估个体患者的基础危险因素。 4、肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用Pomalid（泊马度胺）。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用Pomalid（泊马度胺）。

Pomalid（泊马度胺），是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalid（泊马度胺）能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalid（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 那Pomalid（泊马度胺）对多发性骨髓瘤患者的疗效如何呢？ Pomalid（泊马度胺）的安全性和Pomalid（泊马度胺）有效性在Pomalid（泊马度胺）一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的Pomalid（泊马度胺）临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独Pomalid（泊马度胺）或Pomalid（泊马度胺）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受Pomalid（泊马度胺）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，Pomalid（泊马度胺）联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。

Pomalidomide中文版的说明书 【药品名称】pomalidomide 【中文名称】泊马度胺胶囊 【商用名称】Pomalyst 【化学名称】3-氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺 【适应症】 Pomalidomide是一种沙利度胺类似物适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 【用法用量】 第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。 【不良反应】 最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱，中性粒细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背痛和发热。 【注意事项】 (1)血液学毒性:中性粒细胞减少是最常报道3/4级不良事件。监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 (2)肝:肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 (3)过敏反应:血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止Pomalidomide和严重皮肤病反应。 (4)肿瘤溶解综合征(TLS):TLS在风险监测患者(即，那些具有高肿瘤负荷)，并采取适当的预防措施。 【药物相互作用】 强CYP1A2抑制剂:避免使用强CYP1A2抑制剂，除非必要的医疗。 【在特殊人群中使用】 (1)哺乳母亲:终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 (2)有血清肌酐 >3.0mg/dL患者中避免Pomalidomide。

2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了pomalidomide(泊马度胺)的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。 研究12-C-0047​ 在研究12-C-0047（一项由美国国家癌症研究所进行的开放标签，单臂临床试验）中对疗效进行了研究。在每个28天周期的第1天至第21天，每天口服28例患者（18例HIV阳性，10例HIV阴性），口服5 mg泊马度胺，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。所有HIV阳性患者都继续进行高活性的抗逆转录病毒治疗。 主要疗效结局指标为总体缓解率，包括完全缓解，临床完全缓解和部分缓解。研究者根据艾滋病临床试验小组肿瘤学委员会对卡波济肉瘤的反应标准评估反应。 在18名HIV阳性患者中，总缓解率为67％（95％CI = 41％–87％）中位缓解期为12.5个月（95％CI = 6.5-24.9）。 在10例HIV阴性患者中，总缓解率为80％（95％CI = 44％–98％），中位缓解时间为10.5个月（95％CI = 3.9-24.2）。 接受泊马利度胺的患者中最常见的不良反应包括实验室异常（≥30％的患者）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少，肌酐或葡萄糖升高，皮疹，便秘，疲劳，血红蛋白减少，血小板，磷酸盐，白蛋白，或钙，ALT增加，恶心和腹泻。 在每个28天周期的第1天至第21天，卡波西肉瘤的推荐pomalidomide剂量为5 mg，每天口服一次，有或无食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。处方信息表明，与艾滋病相关的卡波西肉瘤患者应继续使用高活性抗逆转录病毒疗法作为HIV治疗。

泊马度胺Pomalid怎么用？这是患者比较关心的问题之一，下面我们来看一下。 泊马度胺Pomalid于2013年2月8日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。泊马度胺Pomalid是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 泊马度胺Pomalid使用方法： 用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展；与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺Pomalid20毫克/天。 泊马度胺Pomalid的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示接受泊马度胺Pomalid单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺Pomalid加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的泊马度胺Pomalid的用法用量，患者一定要仔细阅读说明书，按时服用，切不可擅自改变剂量。

泊马度胺Pomalid由新基公司研发，是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。泊马度胺Pomalid在国内上市了吗？这是最近很多国内患者都会关注到的问题，下面我们来看一下。 2013年11月向NMPA提交泊马度胺Pomalid的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，泊马度胺Pomalid尚未在国内上市。 泊马度胺Pomalid胶囊治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，泊马度胺(Pomalid)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，泊马度胺Pomalid适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米 （bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺Pomalid胶囊是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 由以上信息我们可以得知，泊马度胺Pomalid目前还未在国内上市。如果您想要买到价格实惠有疗效的泊马度胺Pomalid，请咨询医伴旅客服。

泊马度胺Pomalid纳入医保了吗？因为价格的昂贵，让国内患者不得不关注到这个问题，下面我们来看一下。2013年11月向NMPA提交泊马度胺Pomalid的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，泊马度胺Pomalid尚未在国内上市。所以还未被列入医保的行列之内。但是印度NATCO的泊马度胺Pomalid仿制药价格实惠且有疗效，规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右，这对于患者来说是个不错的选择，患者可以通过国内的靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）来买到。由于汇率浮动，价格也会不一样，具体问题请咨询医伴旅客服。 泊马度胺Pomalid由新基公司研发，是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 泊马度胺Pomalid胶囊治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，泊马度胺Pomalid适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米 （bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺Pomalid胶囊是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 由以上信息我们可以得知，泊马度胺目前还未在国内上市，所以还没有被列入医保。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

泊马度胺Pomalid对多发性骨髓瘤有多大的疗效？好吗？这是患者比较关心的问题。我们来看一下。 STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是：第1-21天，给予泊马度胺Pomalid4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺Pomalid：规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。印度NATCO的泊马度胺Pomalid有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。印度生产的泊马度胺Pomalid仿制药价格实惠疗效理想，是不错的选择。患者可以放心购买。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的泊马度胺Pomalid治疗多发性骨髓瘤的治疗效果，由此我们可以知道，泊马度胺Pomalid效果还是很可观的。

泊马度胺Pomalid已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗其他抗癌药物治疗后没有效果或者病情重新出现进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。下面我们来看一下临床试验中泊马度胺Pomalid显示的疗效到底怎么样。 泊马度胺Pomalid对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在泊马度胺与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松。 结果显示：接受泊马度胺Pomalid单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺Pomalid加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 试验中泊马度胺Pomalid常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 泊马度胺Pomalid的服用方法： 用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的泊马度胺Pomalid治疗多发性骨髓瘤的疗效，由此看来，泊马度胺Pomalid的治疗效果还是很理想值得信任的。

泊马度胺Pomalid多少钱一盒？这是很患者都很关心的问题，下面我们来了解一下。美国赛尔基因公司的泊马度胺：规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。印度NATCO的泊马度胺有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。印度仿制药泊马度胺Pomalid价格实惠疗效理想，是不错的选择，患者可以放心购买。 《Blood》杂志上发表了一项大型研究，旨在评估泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗该类患者的安全性和有效性。该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的泊马度胺Pomalid的价格信息，如果您还有其他问题请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

泊马度胺Pomalid列入医保了吗？这是最近很多国内患者都会关注到的问题，下面我们来看一下。2013年11月向NMPA提交泊马度胺Pomalid的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，泊马度胺Pomalid尚未在国内上市。所以还未被列入医保的行列之内。 泊马度胺Pomalid由新基公司研发，是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 泊马度胺Pomalid胶囊治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，泊马度胺(Pomalid)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，泊马度胺Pomalid适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米 （bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺Pomalid胶囊是继沙利度胺与来那度胺之后的第三代免疫调节剂，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 由以上信息我们可以得知，泊马度胺目前还未在国内上市，所以还没有被列入医保。

泊马度胺Pomalid是新基医药（Celgene）公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，泊马度胺Pomalid于2013年2月获FDA批准上市。基于2013年11月向NMPA提交泊马度胺Pomalid的临床申请并获批准，目前还未提交上市申请，泊马度胺Pomalid尚未在国内上市。所以在国内目前还是买不到的。但是患者可以通过国内的海外医疗机构（如医伴旅）来购买到价格实惠有疗效的泊马度胺Pomalid。印度仿制药泊马度胺Pomalid价格实惠疗效理想，是一个不错的选择。 Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺Pomalid：规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。 印度NATCO的泊马度胺Pomalid有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 泊马度胺Pomalid对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在泊马度胺Pomalid与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。泊马度胺Pomalid的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数。患者被随机分配接受单独泊马度胺Pomalid或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松。 结果显示：接受泊马度胺Pomalid单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。

泊马度胺Pomalid适用于多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。那么泊马度胺Pomalid多少钱一瓶呢？我们来看一下。 Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺Pomalid：规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。印度NATCO的泊马度胺有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 如果患者想要买到价格实惠有疗效的泊马度胺Pomalid，请咨询医伴旅客服。