泊马度胺国内哪里有卖？泊马度胺还未提交上市申请，因此泊马度胺尚未在国内上市，国内也没有药房或药店售卖泊马度胺的。 泊马度胺是一种新型的免疫调节药物。主要用于治疗多发性骨髓瘤。泊马度胺抑制LPS诱导的TNF-alpha释放，IC50为13 nM。泊马度胺作用于SCID小鼠，增强Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。泊马度胺和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天，与CC5013/Rituximab处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则PoChemicalbookmalidomide和Rituximab协同作用完全被废除,说明NK细胞增多是泊马度胺增强Rituximab抗癌的一个机制。特征泊马度胺e是Thalidomide衍生物，效果比Thalidomide强10,000倍。 在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展；与低剂量地塞米松联合使用，仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：40毫克/天，>75岁：20毫克/天。 泊马度胺剂量调整：如果剂量减少至1 mg后继续发生毒性，则停止治疗；中性粒细胞减少：ANC小于500/mcL或发热性中性粒细胞减少症（即发热≤38.5°C且ANC小于1,000/mcL）：如果ANC恢复至≥500/mcL，中断治疗并每周遵循CBC，可恢复3mg /天；对于每次随后的下降小于500/mcL：中断治疗，如果ANC恢复到≥500/ mcL，可以恢复比先前剂量少1mg。

泊马度胺是第三个度胺类药物，泊马度胺获批适应症有哪些？ 泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。 泊马度胺对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在泊马度胺与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。试验中泊马度胺Pomalid常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 医伴旅了解到印度的泊马度胺是市面上性价比最高的一款泊马度胺，印度NATCO的泊马度胺有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。

泊马度胺可治疗什么病症呢？泊马度胺适应症包括两种：（1）与地塞米松联合，治疗曾使用至少两种治疗方案（包括来那度胺和蛋白酶抑制剂）治疗后进展的多发性骨髓瘤患者。（2）采用其他药物治疗后60天内病情发展的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂，在体外细胞学试验，泊马度胺 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 泊马度胺的用药注意事项包括：（1）血液学毒性：中性粒细胞减少是泊马度胺最常见的不了反应，出现3/4级血液学毒性时，患者应该监测患者血液系统毒性，尤其是中性粒细胞减少。（2）肝功能衰竭包括死亡：使用泊马度胺期间应监测肝功能检查每月一次。（3）过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道；对于血管性水肿可终止泊马度胺和严重皮肤病反应。（4）肿瘤溶解综合征(TLS)：肿瘤溶解综合征在风险监测患者(即，那些具有高肿瘤负荷)，并采取适当的预防措施。泊马度胺最常见的不良反应(≥30%)，包括疲劳和虚弱，白细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背部疼痛和发热。　　

泊马度胺是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。Pomalyst泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发，并于2013 年2 月首次在美国获准上市。 那泊马度胺胶囊治疗多发性骨髓瘤疗效怎样？ 泊马度胺在多发性骨髓瘤治疗中的安全性和有效性已被众多临床试验所证实，泊马度胺I期临床试验主要围绕其应用于多发性骨髓瘤中的最大耐受量。I期临床试验证明了泊马度胺2mg/d可安全有效地应用于多发性骨髓瘤患者，而且在其随后的研究中证明了泊马度胺隔天给药不但不会影响其抗骨髓瘤效果，而且还降低了患者的血栓发生率。 同时，研究小组还发现接受泊马度胺（pomalidomide）治疗的患者血清中IL-4受体及IL-12的水平明显增高，同时他们还发现NK细胞数目、CD8+细胞的比例在这些患者中也明显增高。由此证明了多发性骨髓瘤治疗新药泊马度胺的有效性。最常报道的泊马度胺不良反应(发生率≥30%)包括：疲倦和虚弱，中性粒细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背部疼痛和发热等。 泊马度胺用法用量：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。

Pomalyst中文版说明书 通用名：泊马度胺 商品名称：Pomalyst 全部名称：泊马度胺，泊马度胺胶囊，Pomalid，Pomalidomide，Pomalyst 适应症： 适用于多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 用法用量： 第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。 副作用： 泊马度胺的常见副作用包括：疲劳和虚弱、低白细胞计数、贫血、便秘、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促、上呼吸道感染、发热、四肢肿胀、畏寒、肌肉痉挛、关节疼痛、肺炎、食欲不振、咳嗽、流鼻血、头晕、肢体麻木和刺痛、头痛、皮疹、瘙痒、焦虑。 注意事项： (1)血液学毒性:中性粒细胞减少是最常报道3/4级不良事件。监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 (2)肝:肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 (3)过敏反应:血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止Pomalidomide和严重皮肤病反应。 (4)肿瘤溶解综合征(TLS):TLS在风险监测患者(即，那些具有高肿瘤负荷)，并采取适当的预防措施。 特殊人群用药 妊娠：治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 哺乳母亲：泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现POMALYST所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 儿科用药：泊马度胺Pomalyst在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 老年用药：泊马度胺Pomalyst剂量无需按年龄调整。与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用泊马度胺Pomalyst。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用泊马度胺Pomalyst。

Pomalyst泊马度胺是沙利度胺类似物，是一种抗肿瘤活性免疫调节剂。临床中，Pomalyst泊马度胺常用于既往治疗无效以及证实末次治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤。那治疗多发性骨髓瘤患者效果如何？ 来自西班牙的Miguel教授等对Pomalyst泊马度胺联合LoDEX和HiDEX治疗RRMM的效果进行了具体的研究，该研究为非盲、随机的三期临床试验，全球共有93个医学中心参与其中。纳入对象的标准为：年龄≥18岁的RRMM患者，并且早前接受过 ≥2种治疗方法；主要结果为无进展生存期（PFS），次要结果包括总体生存期（OS）、总体反应率（ORR，至少为局部反应）、起效时间（TTP）、反应持续时间（DOR）、安全性以及生活质量。 研究结果表明，Pomalyst+LoDEX 组PFS、OS、ORR、DOR 均优于HiDEX组，40%Pomalyst+LoDEX组患者和15%HiDEX组患者达到最小反应；82%Pomalyst+LoDEX组患者和61%HiDEX组患者疾病得到控制，在这些疾病控制的患者中，Pomalyst+LoDEX组PFS优于HiDEX组。无论前期经历过多少次治疗，无论前期经历何种治疗，无论前期使用何种药物治疗无效，Pomalyst+LoDEX组的PFS与OS均优于HiDEX组。单变量分析及多变量分析均表明，先前治疗的数量和种类对PFS与OS无影响。因此，无论前期接受何种治疗，接受过多少次治疗，Pomalyst+LoDEX对于 RRMM患者均有着不错的疗效。日后，Pomalyst+LoDEX可能会成为这一类患者标准化的治疗方式。

Pomalyst泊马度胺是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。Pomalyst泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发，并于2013 年2 月首次在美国获准上市。Pomalyst泊马度胺口服后吸收迅速，单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ～ 8 h，半衰期长，通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤，包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡，减少核扩散。那Pomalyst在国内入医保了吗？ 据悉，Pomalys目前在大陆还没有上市，因此Pomalyst在国内还没有被纳入医保。如若患者想购买价格便宜的Pomalyst，可以选择印度上市的Pomalyst，价格比较亲民，印度Pomalyst（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度Pomalyst泊马度胺有三种方式：1、自己出国：患者可以自行出国购买印度上市的Pomalyst泊马度胺。不过海关有规定一次携带的药品不能超过10瓶，在此范围内的自用药都是合法的。2、可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度上市的Pomalyst泊马度胺，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。3、代购。代购是大多数人用的方式，之所以把代购放到最后就是小编个人并不推荐代购的方式来购药。现在国内患者购买印度上市的Pomalyst泊马度胺的方式大多都是代购，而代购印度药品在我国是一种违法行为，代购的药品来源不明，很容易购买到假药，花了冤枉钱不说，还会加深患者的病情。

泊马度胺是是一种沙利度胺类似物，其主要作用机制是免疫调节、抗恶性细胞增生和抗血管生成作用。适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有效果和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 那泊马度胺胶囊对多发性骨髓瘤有多大的效果呢？ 泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺Pomalyst单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 另外，一项重要的3期试验评估了Pomalidomide（泊马度胺）联合/不联合低剂量地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。随访14.2个月时，中位PFS分别为4.2 vs 2.7 个月(HR=0.68; P=0.003)，总响应率(ORRs)分别为33%和18% (P=0.013)，中位响应持续时间分别为 8.3 vs 10.7个月，OS分别为16.5 vs 13.6个月。 Pomalidomide（泊马度胺）推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。

Pomalyst（泊马度胺）属于第三代免疫调节剂（IMiD），于2013年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于既往至少接受过两种治疗后没有效果(包括来那度胺与硼替佐米)和最后一次治疗后2个月内病情出现恶化的患者。那Pomalyst（泊马度胺）治疗多发性骨髓瘤疗效怎样？ 《Blood》杂志上发表了一项大型研究，旨在评估Pomalyst（泊马度胺）联合低剂量地塞米松治疗该类患者的安全性和有效性。 该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 综上所述，可以看出Pomalyst（泊马度胺）治疗多发性骨髓瘤疗效是十分不错的。

Pomalidomide泊马度胺主要是针对治疗其他药物无效的多发性骨髓瘤患者，是第三个调节性抑制剂，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡，能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，而且相比之前的两代药品有很好的优势，Pomalidomide泊马度胺是由美国赛尔基因公司研发生产的，而且在2013年就通过了美国FDA加速审批程序获批上市，而且对于还没有放弃的患者带来了新的希望。那Pomalidomide要去哪里买？ 据悉，Pomalidomide（泊马度胺）目前在大陆还没有上市，因此患者在国内药房和医院无法购买此药物。 幸运的是，Pomalidomide（泊马度胺）在印度上市了，价格是全球最低，也是国内外患者购买最多的一款，印度Pomalidomide（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度Pomalidomide泊马度胺有三种方式：1、自己出国：患者可以自行出国购买印度上市的Pomalidomide泊马度胺。不过海关有规定一次携带的药品不能超过10瓶，在此范围内的自用药都是合法的。2、可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度上市的Pomalidomide泊马度胺，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。3、代购。代购是大多数人用的方式，之所以把代购放到最后就是小编个人并不推荐代购的方式来购药。现在国内患者购买印度上市的Pomalidomide泊马度胺的方式大多都是代购，而代购印度药品在我国是一种违法行为，代购的药品来源不明，很容易购买到假药，花了冤枉钱不说，还会加深患者的病情。

Pomalyst（泊马度胺）于2013年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于既往至少接受过两种治疗后没有效果(包括来那度胺与硼替佐米)和最后一次治疗后2个月内病情出现恶化的患者。Pomalyst（泊马度胺）通过调节人体免疫系统破坏肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是包括来那度胺和沙利度胺在内的第三个免疫调节剂类靶向药物。 Pomalyst（泊马度胺）推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。 妊娠：治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 哺乳母亲：Pomalyst（泊马度胺）是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。Pomalyst（泊马度胺）在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现POMALYST所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 儿科用药：Pomalyst（泊马度胺）在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 多发性骨髓瘤在服用Pomalyst（泊马度胺）期间常见的副作用有：抵御感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳、身体虚弱、红细胞计数降低(也叫贫血)、便秘、腹泻、血小板减少症、上呼吸道感染、背部疼痛及发烧。以上数种副作用在服用药物期间都有可能会产生，故如若出现轻微的副作用可不必理会，如若出现严重的使患者无法耐受的副作用需要采取相应的措施(减少服用剂量或暂停用药)。

Pomalidomide（泊马度胺）是一种药丸，主要调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。主要适用于既往至少接受过两种治疗药物，包括来那度胺与硼替佐米，药物对患者没有效果和在最后一次治疗后两个月内病情重新出现进展的复发性、难治性的患者。 Pomalidomide（泊马度胺）的安全性和有效性在一项有220名复发性或难治性的多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行，该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者。结果显示，接受Pomalidomide（泊马度胺）治疗的患者有一多半的患者病情得到有效缓解，并且有一少部分的患者癌细胞逐渐消失，证明了Pomalidomide（泊马度胺）治疗多发性骨髓瘤的有效性。 Pomalidomide（泊马度胺）疗效这么显著，患者要去哪里购买？ 据悉，Pomalidomide（泊马度胺）目前在大陆还没有上市，因此患者在国内药房和医院无法购买此药物。 幸运的是，Pomalidomide（泊马度胺）在印度上市了，价格是全球最低，也是国内外患者购买最多的一款，印度Pomalidomide（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 购买印度Pomalidomide（泊马度胺）有以下方式：1.亲自去印度购买，我国距离印度相对来说还是比较近的，所以有能力的患者家庭还是可以选择这种方式的。但是如果患者自己出国购买的话，一定观察一下印度药房的正规性，再决定是否购买。2.主治医生推荐渠道，一般医生推荐的都是自己的熟人，可能会有中间商赚差价的可能，所以会比平常或者是印度官方贵那么一点。3.咨询海外医疗服务公司，找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），患者通过咨询海外医疗服务公司可以顺利的买到正品药，医伴旅会提供印度权威药房的购药渠道，帮患者买到正品印度Pomalidomide（泊马度胺）。

Pomalidomide（泊马度胺），一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，Pomalidomide（泊马度胺）抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，Pomalid（泊马度胺）抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。Pomalidomide（泊马度胺）增强T细胞-和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中Pomalidomide（泊马度胺）显示抗血管生成活性。2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalidomide（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 那Pomalidomide治疗多发性骨髓瘤患者效果如何？ 项重要的3期试验评估了Pomalidomide（泊马度胺）联合/不联合低剂量地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。随访14.2个月时，中位PFS分别为4.2 vs 2.7 个月(HR=0.68; P=0.003)，总响应率(ORRs)分别为33%和18% (P=0.013)，中位响应持续时间分别为 8.3 vs 10.7个月，OS分别为16.5 vs 13.6个月。 Pomalidomide（泊马度胺）推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。

Pomalid（泊马度胺），一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，Pomalid（泊马度胺）抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，Pomalid（泊马度胺）抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。Pomalid（泊马度胺）增强T细胞-和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中Pomalid（泊马度胺）显示抗血管生成活性。2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalid（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 那Pomalid（泊马度胺）哪里有售卖的？ 据悉，Pomalid（泊马度胺）在印度已经上市售卖了，价格是全球最低，印度Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 目前国内患者购买印度Pomalid（泊马度胺）有以下两种方式：一、可以亲自去印度，不过舟车劳顿，语言不通，而且亲自去印度的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力，最主要的是印度Pomalid（泊马度胺）市场鱼龙混杂，极容易上当受骗。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

在美国每年有2.17万人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。Pomalid（泊马度胺）是一种口服免疫调节药物，它能调节人体的免疫系统，摧毁癌细胞并抑制其生长。2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalid（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 研究显示，Pomalid（泊马度胺）对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在Pomalid（泊马度胺）与地塞米松联合治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 Pomalid（泊马度胺）治疗效果这么好，患者在国内能购买的到吗？ 据医伴旅了解，Pomalid（泊马度胺）目前在国内还没有上市，因此患者在国内还购买不到此药物。 幸运的是，Pomalid（泊马度胺）在印度已经上市了，价格是全球最低，印度Pomalid（泊马度胺）有两个规格：规格为2mg*21胶囊，价格在1500元左右。规格为4mg*21胶囊，价格在2500左右。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。 购买印度Pomalid（泊马度胺）有以下方式：1.亲自去印度购买，我国距离印度相对来说还是比较近的，所以有能力的患者家庭还是可以选择这种方式的。但是如果患者自己出国购买的话，一定观察一下印度药房的正规性，再决定是否购买。2.主治医生推荐渠道，一般医生推荐的都是自己的熟人，可能会有中间商赚差价的可能，所以会比平常或者是印度官方贵那么一点。3.咨询海外医疗服务公司，找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），患者通过咨询海外医疗服务公司可以顺利的买到正品药，医伴旅会提供印度权威药房的购药渠道，帮患者买到正品印度Pomalid（泊马度胺）。

Pomalid（泊马度胺）是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalid（泊马度胺）能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalid（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 近日，新基（Celgene）公司今日宣布，美国FDA授予其抗癌新药Pomalid（泊马度胺）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。 Pomalid（泊马度胺）常见的严重不良反应是血液学毒性：中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。其余的不良反应包括感染、疲劳、发热、浮肿和静脉栓塞，而周围神经病变通常并不严重。需要注意的是，一旦患者发生3级以上中性粒细胞减少或者血小板减少，后续治疗中需要调整Pomalid（泊马度胺）的剂量。 注意事项：（1）妊娠女性：禁用于妊娠女性，因为Pomalid（泊马度胺）可引起胎儿损伤（注：泊马度胺是沙利度胺的类似物，大鼠和兔子试验均显示，在器官发生阶段给药，可引起畸胎）。如果在妊娠期使用了该药，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。（2）育龄女性：泊马度胺治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在使用Pomalid（泊马度胺）之前4周起、治疗期间、中断给药期间及Pomalid（泊马度胺）停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。

Pomalid（泊马度胺）与沙利度胺相似，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，Pomalid（泊马度胺）还能增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子。2013年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准药物Pomalyst（泊马度胺）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 Pomalid（泊马度胺）的获批，是基于关键性III期MM-003研究的结果。该项研究表明，与高剂量地塞米松治疗组相比，Pomalid（泊马度胺）+低剂量地塞米治疗组总生存期（OS）得到显著改善（12.7个月 vs 8.1个月），疾病无进展生存期（PFS）显著延长（4.0个月 vs 1.9个月，p＜0.0001）。 Pomalid（泊马度胺）推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。 妊娠：治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 哺乳母亲：泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现POMALYST所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 儿科用药：Pomalid（泊马度胺）在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。

Pomalid（泊马度胺）属于第三代免疫调节剂（IMiD），是2013年获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的药物。研究证明，Pomalid（泊马度胺）可通过减少如肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素（IL-6、IL-8）和血管内皮生长因子（VEGF）等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞耐药的相关细胞因子的产生来发挥其抗骨髓瘤效应。 同时，Pomalid（泊马度胺）还可以通过减弱MM患者的免疫细胞用来调节IL-2、r-干扰素（INF-s）、IL-6分泌的细胞信号转导抑制因子（SC0S1）的表达以及正常化MM患者骨髓微环境中失调的RANKL/0PA比例，还有抑制MM细胞中黏附分子ITGA8和ICAM2的表达来发挥其抗骨髓瘤作用。另外，研究显示Pomalid（泊马度胺）通过抑制肿瘤和间质细胞的VEGF及成纤维细胞生成因子（bFGF）分泌以及更强的抑制低氧诱导因子（HIF-1）的表达来发挥其抗血管生成作用。　　 Pomalid（泊马度胺）推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。 Pomalid（泊马度胺）最常见的副作用有低于感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛、发热等;通常出现这些副作用都是轻微的，使患者可以耐受的，如果个别患者出现难以耐受的副作用，可考虑停止用药，但是时间不要超过两周，一般情况下，停用后再次服用，副作用会减轻很多。

泊马度胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐起始剂量为空腹口服4毫克/天，连用21天，胶囊应整粒吞服，28天一疗程。 妊娠：治疗期间如果妊娠，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 哺乳母亲：泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现POMALYST所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 儿科用药：泊马度胺POMALYST在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。 老年用药：泊马度胺POMALYST剂量无需按年龄调整。与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用泊马度胺POMALYST。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用泊马度胺POMALYST。 育龄女性：泊马度胺POMALYST治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在启用POMALYST之前4周起、治疗期间、中断给药期间及POMALYST停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 男性：泊马度胺用药患者的精液中可检出该药。POMALYST治疗期间及POMALYST停药后28天内，用药男性在与育龄女性的任何性交中必须始终使用乳胶或合成避孕套，即使该男性已成功结扎输精管。用药男性不得捐赠精液。

Pomalid泊马度胺由美国赛尔基因（Celgene）公司研发，Pomalid泊马度胺是沙利度胺类似物，通过抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，Pomalid泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡；增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子。2013年2月获得FDA批准上市，用于治疗其它药物（如来那度胺、硼替佐米）无效的多发性骨髓瘤。 Pomalid泊马度胺的推荐剂量为在连续28天的疗程中，第1-21天的建议起始剂量为4毫克，直到疾病恶化。不能与食物同服，服用时须与饮用水一起吞服。 哺乳期：尚未明确泊马度胺是否存在于人乳汁中，但经过动物实验发现，泊马度胺存在于哺乳大鼠的乳汁中。对于哺乳期应考虑药物的对母亲的重要性，决定停止哺乳或暂停给药。 儿童使用：尚未确定在18岁以下患者中泊马度胺的安全性和有效性，不建议服用。 老年人使用：未观察到这些患者和较年轻患者间有效性总体差别。无需根据年龄调整泊马度胺剂量。 生殖潜能女性：服药期间和完成治疗后至少4周内必须采取有效的避孕措施。开始治疗前必须是两次阴性妊娠检测结果，之后按照要求进行妊娠检测。 泊马度胺常见的严重不良反应是血液学毒性：中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。其余的不良反应包括感染、疲劳、发热、浮肿和静脉栓塞，而周围神经病变通常并不严重。需要注意的是，一旦患者发生3级以上中性粒细胞减少或者血小板减少，后续治疗中需要调整Pomalid泊马度胺的剂量。