全可利波生坦片作为内皮素受体抑制剂，自2001年首个临床随机实验实施以来，对于先心病相关性肺高压一些研究相继开展。综合这些研究报道，波生坦能提高先心病相关性肺动脉患者心功能、运动耐量，降低肺动脉压力等。 全可利波生坦（Bosentan）可通过阻断内皮素与 A 型内皮素受体亚型和肺血管平滑肌细胞 B 型内皮素受体亚型的结合，抑制磷脂酶 C 的活化，降低细胞内钙离子浓度，减少肌醇三磷酸盐，从而发挥舒张血管，减少平滑肌细胞 DNA 的合成，抑制平滑肌细胞增殖的作用 。 同时，全可利波生坦（Bosentan）还能加强 ETB 对内皮素的清除作用，抑制肺血管尤其是肺小动脉的收缩，降低肺循环血管阻力，增加肺循环血量。内皮素水平降低后，与血小板衍生生长因子等其他细胞生长因子的协同作用降低，肺血管内皮细胞学血流动力学好转，转移生长因子 B 对肺动脉高压（PAH）病变的促进作用降低。 全可利波生坦（Bosentan）所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，全可利波生坦（Bosentan）可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。 全可利波生坦片医保可以报销吗？ 全可利波生坦片不仅已经在国内上市，而且全可利波生坦片已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起。 据了解，印度Cipla生产的全可利波生坦性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：全可利波生坦片多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83570.html

全可利波生坦片是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者。 全可利波生坦（Bosentan）是首个以肺动脉高压ET发病通路为靶点研发的药物，为非选择性内皮素受体拮抗剂，不可逆地阻断ET-1与内皮素受体ETA和ETB的结合，从而扩张肺血管，降低肺动脉阻力，此外，全可利波生坦（Bosentan）不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。 全可利波生坦（Bosentan）主要在肝脏诱导产生细胞色素 P450 同工酶（CYP）2C9 和 3A4 引发自身的新陈代谢，然后产生三种代谢产物：R48-5033、R47-8634、R64-1056。90% 以上的药物由胆汁消除，不到 3% 的原形药物随尿液排出，因此肾功能不全者无须调整剂量。 临床数据显示可知，全可利波生坦（Bosentan）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果而盲目服用该药品进行治疗。使用全可利波生坦（Bosentan）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 全可利波生坦片多少钱一盒？ 据了解，印度Cipla生产的波生坦（全可利）性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：全可利波生坦片副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/83562.html

全可利波生坦片说明书： 【适应症】 全可利波生坦（Bosentan）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利波生坦（Bosentan）的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 【用法用量】 全可利波生坦（Bosentan）的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。全可利波生坦（Bosentan）应在早、晚进食前或进食后服用。 【不良反应】 最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。 【注意事项】 使用全可利波生坦（Bosentan）治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 使用全可利波生坦（Bosentan）治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始使用全可利波生坦（Bosentan）治疗治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 相关热文推荐：全可利波生坦片2020年价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83554.html

全可利波生坦（Bosentan）属于双重ET受体拮抗药，可减低全身血管阻力，在不改变心率的情况下提高心输出量，改善肺动脉高压患者血流动力学。国内外进行的大量研究表明，全可利波生坦（Bosentan）可有效治疗肺动脉高压，使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。全可利波生坦（Bosentan）于2001年12月5日由FDA批准首次在美国上市，2006年在我国上市。至此，患者在国内便可买到所需的药品。 据医伴旅了解，印度在售的全可利（Bosentan）性价比较高。由印度Cipla生产的波生坦有两种规格，一种是62.5mg*20片/盒，售价在300元左右；另外一种是125mg*20片/盒，售价在400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 2002年报道了BREATHE－1研究结果，试验共入选213例WHO功能Ⅲ级或Ⅳ级的原发性肺动脉高压和硬皮病相关肺动脉高压患者，分别给予全可利波生坦（Bosentan）和安慰剂治疗。 研究16周时全可利波生坦（Bosentan）组6分钟步行距离平均增加36米，而安慰剂组平均下降8米；研究28周时发现全可利波生坦（Bosentan）组的临床恶化时间显著迟于安慰剂组。 临床研究对169例以全可利波生坦（Bosentan）作为一线治疗药物3年以上的原发性肺动脉高压患者随访发现，全可利波生坦（Bosentan）治疗12个月和24个月的生存率分别为96%和89%，而根据NIH生存率计算公式预测的生存率仅为69%和57%。该项研究表明全可利波生坦（Bosentan）是一种经循证医学证实能改善长期预后的药物。 热文推荐：骨髓纤维化治疗药物鲁可替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83543.html

全可利（波生坦）是一种特异性 双重内皮素受体拮抗剂,对 ETA 和 ETB 受体均具有 亲和作用,其中与 ETA 受体的亲和力稍高,其可降低全身血管以及肺血管阻力,以增加心脏输出量而未增加心率,在一定程度上逆转肺血管和右心室肥大。为获得更佳治疗效果，肺动脉高压吃全可利需要吃多长时间呢？ 肺动脉高压吃全可利需要吃多长时间，目前还没有定论，因为这需要根据患者病情而定。由于每个人的病情是不同的,所以使用全可利治疗后见效的时间也是有所不同的，对于用多久起作用也就因人而异了。在实际治疗过程中，患者除了可以单药治疗，亦可联合用药。 目前有研究表明波生坦联合治疗较单药治疗可明显改善患者的活动耐量、血流动力学指标、临床恶化时间及生活质量。COMPASS一1研究是一项前瞻性、开放非对照的小样本研究，45例肺动脉高压患者在波生坦治疗的基础上应用西地那非60 min后，右心导管测量的PVR降低15％，此研究显示波生坦和西地那非在药物代谢动力学上互不影响，而且联合应用能增强药效。 TRIUMPHI研究为一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究，旨在研究口服波生坦或西地那非治疗的基础上吸入长效曲前列环素的有效性及安全性。入选患者为IPAH或家族性、结缔组织病相关的、HIV感染或减肥药相关的肺动脉高压患者，入组前已接受波生坦125 mg bid或西地那非20 mg tid口服治疗12周，在此基础上联合吸人曲前列环素或安慰剂，试验12周后，联合治疗组患者6 MWD较安慰剂组延长20 m，且差异有显著的统计学意义，提示双药联合可提高患者的活动耐量。 热文推荐：2020年全可利医保可以报销了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81380.html

全可利（波生坦）属于双重ET受体拮抗药，可减低全身血管阻力，在不改变心率的情况下提高心输出量，改善肺动脉高压患者血流动力学。国内外进行的大量研究表明，巧克力可有效治疗肺动脉高压，使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。该药于2001年12月5日由FDA批准首次在美国上市，2006年在我国上市。至此，患者在国内便可买到所需的药品。 然而，国内在售的全可利，刚上市时的售价一盒就已经过万元，即便是经过几次降价后患者仍需花费几千元才能够买到一盒，相当于患者一个月甚至是几个月的工资，患者若是长期治疗下去难免会带来沉重的经济负担。于是，患者们便纷纷将希望寄托到了医保上。那么，2020年全可利医保可以报销了吗？ 答案是可以的。因为全可利目前已经被纳入医保范围，患者可凭借医保报销部分费用。可是尽管如此，医保后的药品价格很多患者仍然承担不起，这对患者最终的治疗效果也会带来一定的影响。对此，如何从海内外选择性价比更高的全可利，也就成了患者十分关心的问题。 据医伴旅了解，印度在售的全可利性价比就很高。由印度Cipla生产的波生坦有两种规格，一种是62.5mg*20片/盒，售价在300元左右；另外一种是125mg*20片/盒，售价在400元左右。相较于国内在售的波生坦，印度在售的全可利售价相对已经很便宜了，不失为患者的又一购药新选择。 患者通过坚持服用印度版全可利，不仅能够从中获得与原研药一致的治疗效果，而且还能够达到减少自费的目的。有需要的患者，可联系医伴旅进行获取。 热文推荐：全可利可以有效降低肺动脉高压吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81373.html

全可利（波生坦）是第一个研发并用于临床的内皮素受体拮抗剂，其主要作用于内皮素A受体和B受体，目前已经广泛用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)，可单独应用或与其他肺动脉高压靶向治疗药物联合应用，既往研究结果表明波生坦在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。 为系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面波生坦和西地那非联合使用在临床的疗效，为临床用药提供循证方面的参考，国内一项研究进行了一次波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压的Meta分析，收集了众多波生坦联合西地那非（观察组）对比其他两种药物联合组（对照组）治疗肺动脉高压疗效的文献，其疗效指标包括：肺动脉压力、6分钟步行距离、呼吸困难指数。根据纳入和排除的标准，利用 EndNote软件进行文献筛查，资料提取，并使用 RevMan5. 3 软件进行数据处理。 结果最终纳入 24 项研究，共 3114 例患者，对照组和观察组的Meta分析结果显示波生坦联合西地那非（观察组）在改善肺动脉压力（WMD=-4. 65 mmHg，95％CI：-7. 52～ -1. 78，P=0. 002）、降低呼吸困难指数（WMD=-0. 56，95％CI：-0. 83 ~ -0. 29，P<0. 001）、提高 6 分钟步行距离（WMD=30. 08 m，95％CI：17. 26～42. 90，P<0. 001）方面均优于其他两种药物联合组（对照组）。 结论：波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压效果显著，用药相对安全。 热文推荐：全可利片可以随时停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81370.html

全可利（波生坦）作为第1个研发并应用于临床的内皮素受体拮抗剂，目前广泛应用于肺动脉高压的治疗。 单药治疗方面，波生坦可以改善特发性肺动脉高压、结缔组织病相关性肺动脉高压患者的运动耐量、血流动力学状态和长期生存率。那么，对于肺动脉患者来说，全可利片可以随时停药吗？ 答案是不可以。因为患者在服用全可利片治疗期间，若是突然停药就有可能会导致肺动脉压力突然升高而引起一系列不良事件的发生，对患者病情的改善预后也会产生不利的影响，因此建议患者不要随时停药，在停药前最好向专业医师咨询。 肝功能损害是波生坦（Bosentan，即全可利片）治疗肺动脉高压的主要不良反应，短期治疗时的耐受性较好，主要在长期治疗的患者中发现有肝酶升高的病例。因此对于应用波生坦治疗的肺动脉高压患者，有必要每月复查1次肝功能。 欧洲一项大型上市后监测研究项目报道，波生坦（Bosentan）治疗平均用药>30周的患者肝酶升高占7.4％，升高值多数(55％)低于正常值上限的5倍，肝功能异常的患者绝大多数没有症状，处理原则是降低用药量或者停药，尚未发现有严重的或者持久的肝功能损害；国外进行的一项研究表明，与低剂量组相比，波生坦高剂量组患者的转氨酶升高明显，因此可根据转氨酶水平适当调整波生坦的剂量。 此外，波生坦（Bosentan）在动物实验中表现出与剂量相关的致畸性作用，因此禁用于妊娠期妇女，对于正在服用波生坦的育龄期女性，应该采取避孕措施。 热文推荐：全可利能治愈肺动脉高压吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81363.html

全可利（波生坦）是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。值得注意的是,大约有10%的患者服用全可利会出现剂量相关的肝功能异常,因而使用该药治疗过程中需要定期监测肝功能。那么，全可利能治愈肺动脉高压吗？ 专家解释，肺动脉高压其实是可以治疗的，但是在实际治疗时相对来说比较困难一些。作为一种恶性的心血管疾病，只有尽早发现肺动脉高压，并积极采取措施进行干预治疗才可以降低疾病所带来的危害，患者同时也要积极配合医生治疗工作的开展。全可利作为一款治疗肺动脉高压的药品，其最终的治疗效果在很大程度上都取决于患者本身的实际病况，所以具体情况还需具体分析。 不过，结合既往进行的临床实验结果来看，全可利治疗肺动脉高压的效果还是比较不错的。EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察波生坦联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用波生坦或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 在用药安全性及耐受性方面，国外一项研究表明,无论是最初即开始使用波生坦和西地那非联合治疗,还是在波生坦长期治疗的基础上加用西地那非序贯治疗,均没有发现重大不良反应,特别是肝功能和血压均保持在正常范围内。同时该研究报道了1例死亡病例,但最终证实与两药联合治疗无关,而是死于其他疾病导致的猝死。 热文推荐：全可利治疗肺动脉高压的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81358.html

全可利（波生坦）是非选择性内皮素受体拮抗剂，可同时阻断和抑制内皮素一1与ETA受体和ETB受体的结合，有效减低内源性血管收缩，扩张肺小动脉，降低肺血管阻力，从而达到治疗肺动脉高压的目的。那么，全可利治疗肺动脉高压的效果怎么样呢？ 为探讨内皮素-1受体拮抗剂波生坦联合磷酸二酯酶一5抑制剂他达拉非治疗肺动脉高压的临床疗效，国内一项研究纳入符合入组标准的肺动脉高压患者26例，其中男性10例，女性16例，平均年龄(43.27士13.93)岁；均予以波生坦+他达拉非联合治疗3个月，分别记录患者基线及治疗3个月后的WHO肺动脉高压功能分级(WHO FC)、6 min步行距离(6 MWD)、Borg呼吸困难评分、超声心动图评价指标及总胆红素、NT—pmBNP、血尿酸、转氨酶等理化指标；比较治疗前后各项指标的变化。 结果波生坦联合他达拉非治疗3个月后，患者的WHO肺动脉高压功能分级、6 MWD、呼吸困难Borg评分、肺动脉收缩压(PASP)与基线相比有显著改善，伴有心包积液的患者由基线时的11例减少至3例；同时总胆红素、NT—proBNP、血尿酸指标较前改善，差异具有统计学意义；而右心房面积、右室流出道、转氨酶较治疗前无明显变化。无患者因不能耐受不良反应而改变治疗方案。 最终得出研究结论：全可利（波生坦）联合他达拉非治疗肺动脉高压可以降低肺动脉压力，改善患者功能分级，提高运动耐力，两药联用可能会改善肺动脉高压患者的预后，且用药相对安全。 热文推荐：肺动脉高压治疗药物全可利说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/81357.html

肺动脉高压治疗药物全可利说明书 通用名称：波生坦片 商品名称：全可利 英文名称：Bosentan，Bosentas，TRACLEER 药品分类：化学药品 适应症：用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 规格：62.5mg（以C27H29N5O6S计） 用法用量：全可利推荐用法用量为：成人起始口服一次62.5毫克， 每日2次,分别在早晚分服，共28天，再增加至维持剂量125毫克。体重10~20公斤的患者:推荐起始剂量31.25毫克，每日1次，维持剂量31.25毫克，每日2次；体重20~40公斤的患者推荐起始剂量31.25毫克,每日2次,维持剂量62.5毫克, 每日2次。治疗期间需注意，私自增加剂量并不会带来足以抵消毒性风险增加的额外益处。 肾功能受损病人 ：肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。 老年人 ：全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。 副作用：全可利副作用还是比较多的，涉及到身体各个系统：患者在服用波生坦片过程中副作用发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、哮喘、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、膀胱炎、脱水、皮炎、注意力失调、皮肤干燥等。 禁忌：以下病人禁用本品： 对于本品任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形； 中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍。 贮藏：应将全可利密封保存。 热文推荐：全可利从哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81354.html

全可利（波生坦）为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。那么，全可利吃多久才可以降下肺高压呢？ 基于每个患者的体质都不一样，而且对药物的吸收效果也是不一样的，所以全可利吃多久才可以降下肺高压也是无法判断的，具体还需根据患者的实际病情进展程度来判断。在实际治疗的过程中，为获得更佳疗效，患者亦可结合医生建议将全可利与其他药物联用。 全可利与他达拉非对肺动脉高压的治疗针对的是肺动脉高压形成的两条不同的途径，两药联合治疗肺动脉高压可能会产生较好的效果。国外有相关研究显示，起始联合治疗可有效改善肺动脉高压患者的WHO功能分级、延长6 min步行距离、改善血流动力学参数，尤其是对于心功能Ⅲ一Ⅳ级的患者效果更为显著；有研究指出，与西地那非联合内皮素受体拮抗剂治疗组相比，他达拉非联合内皮素受体拮抗剂治疗组的患者的血流动力学参数改变更明显。 国内进行的一项研究中，经全可利联合他达拉非治疗3个月后，患者的WHO功能分级较前改善，6MWD较前延长，Borg呼吸困难评分、心脏超声估测的肺动脉压力均较前降低，此结果与国外有关内皮素-1受体拮抗剂联合磷酸二酯酶一5抑制剂治疗PAH的实验数据相符。在本研究中，经全可利联合他达拉非治疗3个月后，大部分患者的WHO功能分级可控制在I~Ⅱ级，此结果符合肺动脉高压的治疗目标。由此可见，全可利治疗肺动脉高压的疗效还是比较不错的。 热文推荐：雷利度胺对多发性骨髓瘤能有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/81246.html

临床实验分析了波生坦治疗先心病相关性肺动脉高压（PAH）患者的效果。波生坦改善运动能力和血流动力学。 先心病相关性肺动脉高压（PAH）包括：艾森曼格综合征、体-肺分流相关性PAH 中-大缺损导致肺血管阻力轻中度增加，已左向右分流为主，休息时无发绀。PAH合并小缺损、心脏修补术后PAH等。 BREATHE-5评估了波生坦对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，波生坦可显着改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，波生坦不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时波生坦仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非波生坦疗效的关键决定因素。　　 治疗肺动脉高压药物波生坦去哪里买？ 波生坦目前已经在多个国家上市，其中印度上市的波生坦性价比最高，印度Cipla生产的波生坦（全可利），规格62.5mg*20片，售价约250元左右；规格125mg*20片，售价约380元左右。患者可以咨询医伴旅客服了解详细的购药流程。 相关热文推荐：肺动脉高压服用波生坦需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/79525.html

波生坦片全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，是治疗肺动脉高压的第一个口服药物，肺动脉高压服用波生坦需要注意什么？ 1、肝毒性：波生坦所致的肝转氨酶（如天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT））升高呈剂量依赖性。肝酶升高通常出现在开始用药的前26周内，但也可能出现在治疗后期。通常进展缓慢，无明显症状，且可自发地或者通过降低剂量或停药后逆转。波生坦治疗的患者中偶见在转氨酶升高的同时伴有胆红素的升高。 2、育龄期女性患者：育龄期女性患者不可应用本药治疗，除非采取切实可靠的避孕措施，并且用药前妊娠试验呈阴性。孕龄妇女开始本品治疗前必须先排除妊娠，然后提供关于可靠避孕方法的适当建议，并应采取可靠的避孕措施。患者和处方医生都应了解因为存在潜在的药代动力学相互作用，本品可能会导致激素避孕药失效。因此，孕龄妇女不应单一使用激素类避孕药（包括口服、注射、经皮和植入剂型）作为避孕方法，还应同时采取额外的或替代的可靠避孕方法。如果患者对处方医生的避孕建议有任何疑问，建议咨询相关妇科医生。 3、波生坦与其他药物的联合使用： 格列本脲：由于会增加肝转氨酶升高的风险，本品不可与格列本脲联合使用。有糖尿病治疗指征的患者应选用其他降糖药物治疗。氟康唑：不推荐本品和氟康唑联合使用。虽然未经研究证实，但两药联用可能会导致血浆中波生坦浓度明显升高。利福平：不推荐本品和利福平联合使用。应避免本品与CYP3A4和CYP2C9抑制剂联合使用。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗药物波生坦服用量多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79523.html

肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，肺动脉压力会显著升高，继而导致右心衰竭和严重的运动耐量下降，严重者会导致患者死亡。波生坦是强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）生产的一款治疗肺动脉高压的药物。 肺动脉高压治疗药物波生坦的服用量是多少？ 波生坦（全可利）初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。如果波生坦预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐波生坦的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。波生坦在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 波生坦（全可利）与利托那韦联合使用：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，波生坦的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 波生坦（全可利）联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用波生坦36小时。使用利托那韦至少10天后，在恢复给予波生坦的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 相关热文推荐：吃波生坦多久能降下肺动脉高压？ https://www.1blv.com/newsDetail/79520.html

吃波生坦多久能降下肺动脉高压？波生坦（全可利）吃多久能降下肺动脉高压与患者自身情况有关，没有一个特定的时间点。 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。波生坦（全可利）是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前波生坦（全可利）已获全球多个国家批准上市。 波生坦（全可利）是一种口服ERA，该药通过阻断患者体内产生的额外内皮素的效应发挥作用，内皮素是人体内天然存在的一种化学物质，参与血液流动。然而，PAH患者体内的内皮素水平高于正常人。研究发现，过多的内皮素会导致血管收缩，导致血液流过收缩的血管更加困难，而这会影响心脏的正常运转。 2003年研究波生坦应用于儿童肺动脉高压患者的治疗(BREATHE-3研究)效果。19例儿童肺动脉高压患者治疗12周后结果显示，平均肺动脉压下降8.0 mmHg，肺血管阻力下降300 dyn · s · cm－5，各组患者的耐受性均良好。该研究首次证实波生坦（全可利）在儿童肺动脉高压与成年肺动脉高压患者中的药代动力学相似，可明显改善患者的血流动力学，安全应用于儿童肺动脉高压的治疗。 相关热文推荐：印度产波生坦怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/79517.html

波生坦（全可利）用于治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)患者。临床试验分析了波生坦的治疗效果与安全性。 试验方法：入选肺动脉高压的患儿39例(18岁)，按照儿童剂量给予波生坦每天两次口服治疗,进行开放性、观察性研究。随访截止至2013年6月，随访评估服药前后病情改善情况(如NT-pro BNP、WHO肺高压功能分级、超声心动图各指标、血流动力学指标)和安全性的评估(监测其对肝功能长期影响)以及其对长期预后的影响。 结果：波生坦平均治疗27.3±20.2个月后,77.2%患者WHO肺动脉高压功能分级无明显恶化(改善10例，28.6%;稳定17例,48.6%)。Log NT-pro BNP由2.89±1.09下降至2.79±0.93,但无明显差异(P=0.528)。Kaplan-Meier生存分析显示1，2，3和4年生存率分别为88.3%，73.6%，58.5%和52.6%。特发性肺动脉高压(IPAH)、左向右分流性先天性心脏病相关性PAH(CHD-PAH)与先天性心脏病术后相关性肺动脉高压(repaired CHD-PAH)三组之间生存率无明显差异(P=0.456)。仅有1例患者因肝酶指标升高明显而退出研究。 试验结论表明，长期服用波生坦的肺动脉高压患者心功能无明显恶化，生存预后有所改善,且安全性良好。 据了解印度已经上市了波生坦的仿制药，印度产的波生坦怎么购买？ 患者购买印度产的波生坦（全可利），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：波生坦吃了一个月可以停下来吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79515.html

波生坦片（全可利）是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。波生坦片能够用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 一般来说，只有正确使用波生坦片，才能发挥波生坦片的作用。波生坦片的用法用量是口服。初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 对于本品任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。以上患者禁用波生坦片（全可利）。 那么就有患者问了波生坦吃一个月可以停下来吗？ 波生坦吃一个月是否需要停下来，患者需要咨询主治医生，在医生的指导下用药。虽然患者吃波生坦相关较好，但也不可私自停药。 相关热文推荐：波生坦多少钱一盒？哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/79512.html

肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，肺动脉压力会显著升高，继而导致右心衰竭和严重的运动耐量下降，严重者会导致患者死亡。波生坦是爱可泰隆生产的肺动脉高压药物，2001年底上市的波生坦（Tracleer）是全球首个上市的肺动脉高压药物。2019年9月，波生坦分散片（通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。 波生坦多少钱一盒，哪里能买到？ 波生坦（全可利）在我国上市的规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒； 在美国上市的规格为片剂-125mg/片-60片/瓶（盒），售价为11123.50美元/盒。 印度Cipla生产的波生坦（全可利）Bosentas，规格62.5mg*20片，售价约250元左右；规格125mg*20片，售价约380元左右。 相比较而言，波生坦（全可利）在印度的售价可谓最便宜的一款。患者购买波生坦（全可利）印度的一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：2020年波生坦价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79511.html

波生坦（全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者。 EATHE－1研究，共入选213例WHO功能Ⅲ级或Ⅳ级的原发性肺动脉高压和硬皮病相关肺动脉高压患者，分别给予波生坦和安慰剂治疗。研究16周时波生坦组6分钟步行距离平均增加36米，而安慰剂组平均下降8米；研究28周时发现波生坦组的临床恶化时间显著迟于安慰剂组。 2003年研究波生坦应用于儿童肺动脉高压患者的治疗(BREATHE-3研究)效果。19例儿童肺动脉高压患者治疗12周后结果显示，平均肺动脉压下降8.0mmHg，肺血管阻力下降300 dyn · s · cm－5，各组患者的耐受性均良好。该研究首次证实波生坦在儿童肺动脉高压与成年肺动脉高压患者中的药代动力学相似，可明显改善患者的血流动力学，安全应用于儿童肺动脉高压的治疗。 2020年波生坦价格是多少？ 波生坦在不同国家的价格会有所差别，波生坦刚进入中国市场时价格约2.7万元/盒，后波生坦专利到期价格下降，在国内的价格一般在4000左右的，降幅达80%。 印度Cipla生产的波生坦（全可利），规格62.5mg*20片，售价约250元左右；规格125mg*20片，售价约380元左右。 相关热文推荐：波生坦在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79510.html