kadcyla，由罗氏制药公司研发，kadcyla是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。目前已经在国内上市，那kadcyla医保后价格是多少呢？ kadcyla的价格：据了解kadcyla在国内上市时间较短，没有进入医保，因此不能为大家提供具体的医保价格，在国内，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的Kadcyla。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的Kadcyla价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右。由于汇率浮动，价格也会有所变动，具体情况请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 罗氏的Kadcyla是第二代抗体偶联药物，是2013年被美国FDA批准上市，是治疗HER2阳性乳腺癌的药物之一。Kadcyla，是一个靶向HER2 抗体药物偶联物 (ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansine衍生物)，相较于第一代ADC药物，Kadcyla有了以下方面的提高： Kadcyla采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。 Kadcyla在靶细胞内吞后，抗体被水解为氨基酸，ADC药物的活性代谢产物为赖氨酸-MCC-DM1，因为其带电亲水性、靶细胞裂解后，不会对周围的细胞产生杀伤作用。

2013年2月22日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kadcyla，为有HER2-阳性，晚期(转移)乳癌患者一种新治疗。 2020年1月22日，一个具有里程碑意义的重磅新药在国内获批上市，那就是乳腺癌靶向药kadcyla。 kadcyla，是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC），那kadcyla上市后价格是多少呢？ kadcyla的价格：由于Kadcyla在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的Kadcyla。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的Kadcyla价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右。由于汇率浮动，价格也会有所变动，具体情况请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 另外，kadcyla可作为早期HER2阳性乳腺癌患者术后的维持方案 这项KATHERINEIII期研究共纳入了1486例接受过赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在手术后12周内随机分组，分别接受kadcyla（3.6mg/kg，iv）或赫赛汀（6mg/kg，iv）维持治疗，每3w一次，持续14个周期。试验的主要终点是iDFS（无侵袭性疾病生存期），即从接受辅助治疗开始到浸润性乳腺癌复发或因任何原因死亡的时间。次要终点包括无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。 结果显示：kadcyla组的3年iDFS较赫赛汀组提高了11.3%，分别为88.3%vs77.0%，复发风险降低了50%，差异非常显著（P＜0.01）。

kadcyla（别名：T-DM1）的适应症： （1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 Kadcyla是由美国罗氏生产的用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物，那kadcyla去哪买呢？ 购买Kadcyla的渠道：kadcyla目前已经在国内上市了，患者可以咨询当地医院情况购买，前提是需要提供医生开具的处方！ 说到买药首先想到的就是价格问题，由于Kadcyla在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的Kadcyla（别名：T-DM1），据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的Kadcyla价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右。由于汇率浮动，价格也会有所变动，具体情况请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 如你想要购买国外上市的Kadcyla，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，需要患者在使用Kadcyla（别名：T-DM1）时，需要了解最常见不良反应（＞25%）包括：疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加和便秘和鼻出血。

kadcyla由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。它具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。 2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，那kadcyla在国内的上市时间是什么时候呢？ 2019年3月，kadcyla获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请。 2020年1月22日，乳腺癌靶向药恩美曲妥珠单抗，在国内上市，英文简称T-DM1，商品名赫赛莱（Kadcyla）。这是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）！ Kadcyla的推荐用法用量： （1）Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降Kadcyla之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 另外，Kadcyla配制及输注需由专业的医疗人员操作，输注过程中注意观察，及时处理不良反应。

2013年，乳腺癌的靶向药物kadcyla获美国FDA批准上市，单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，那kadcyla治疗乳腺癌效果怎样？ kadcyla治疗乳腺癌的治疗效果： 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla组，但是即便如此，kadcyla组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 另一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受kadcyla治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示，kadcyla组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）。 另外，除了乳腺癌外，对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者，T-DM1也有一定的疗效。具体使用还是应该根据医生的详细评估而定，建议患者不要随便使用药物。

乳腺癌治疗用药-kadcyla（别名：T-DM1） kadcyla是一种抗体耦联药物，它的一头是靶向HER2的单抗，另外一个古老的化疗药，美登素（这是一个抑制微管聚集的化疗药，有点类似于长春新碱或者紫杉醇）。美登素静脉使用副作用太大，临床上基本不用。但是通过连一个单抗，让它在肿瘤局部释放，还是可以发挥不错的抗癌效果的。 目前，kadcyla主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药，都更胜一筹。 kadcyla目前主要用于那些经过赫赛汀、帕妥珠单抗等常规HER2靶向药治疗失败的乳腺癌患者。 kadcyla治疗什么乳腺癌？ kadcyla获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后、仍残存侵袭性病灶的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 简单来说，kadcyla是用于HER2阳性早期乳腺癌手术后的辅助治疗。辅助治疗就是手术之后的治疗；新辅助治疗，就是手术之前的治疗。 也就是说，HER2阳性早期乳腺癌，在手术之前，接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗，但是治疗效果不理想，仍然残存侵袭性病灶。这类乳腺癌患者，在手术之后，以前的标准疗法是接受曲妥珠单抗辅助治疗。现在，可以改为接受kadcyla辅助治疗。 因为kadcyla的疗效更好！临床试验发现，kadcyla可以让这些乳腺癌患者在手术后的复发或死亡风险下降50%！

kadcyla是什么药物？ kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 二代ADC的典型代表是罗氏开发的Kadcyla，于2013年被FDA批准用于曲妥珠单抗联合紫杉醇失败的HER2阳性乳腺癌患者。Kadcyla是一个靶向HER2的ADC，包括人源化HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管抑制剂美登素，相比于第一代ADC，Kadcyla有了不少改进：通过不可断裂硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接，在血液循环中稳定性高、耐受性好、改善了治疗指数。Kadcyla被靶细胞內吞后，水解后的抗体因其带电亲水性也不会对周围的细胞产生杀伤作用。 kadcyla的疗效： 临床研究期间被称为T-DM1，Kadcyla被FDA优先审评，即不存在满意的另外治疗时，对可能安全和有效治疗药物，或与上市产品比较提供重要改善提供6个月加快审评。 在一项991例患者临床研究中评价Kadcyla的安全性和有效性，患者随机赋予接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨，另一种化疗药。患者接受治疗直至或癌进展或副作用不能耐受。研究设计测定无进展生存，患者无癌症进展生存时间长度，和总生存，患者死亡前生存的时间长度。 结果显示，用Kadcyla治疗患者中位无进展生存时间9.6个月与之比较用拉帕替尼加卡培他滨治疗患者6.4个月。Kadcyla组中位总生存为30.9个月和拉帕替尼加卡培他滨组25.1个月。

Kadcyla（T-DM1）是罗氏生产的主要用于治疗乳腺癌的注射用新药，其独特的作用原理，是许多难治疗的HER2阳性乳腺癌患者得到了良好的治疗，病情得到了控制。那么，Kadcyla（T-DM1）国内哪里有卖？ 瑞士罗氏生产的 Kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 Kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 推荐用法用量： （1）Kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）Kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止Kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 Kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 2013 年 2 月 22 日Kadcyla（T-DM1）经 FDA 批准用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的最新靶向药，主要是用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。 ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 Kadcyla（T-DM1）。 EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用 Kadcyla（T-DM1） 作为一线治疗用药。 针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 Kadcyla（T-DM1）一线治疗, Kadcyla（T-DM1）能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。 以上就是Kadcyla（T-DM1）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，适应症为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市。那么，kadcyla（T-DM1）去哪里买的到呢？ 瑞士罗氏生产的 kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla（T-DM1）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla（T-DM1）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 需要注意的是：（1）kadcyla（T-DM1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。（2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg kadcyla（T-DM1）。不要替代kadcyla（T-DM1）或用曲妥珠单抗。(3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终kadcyla（T-DM1）治疗。 kadcyla（T-DM1）是罗氏生产的主要用于治疗乳腺癌的注射用新药，其独特的作用原理，是许多难治疗的HER2阳性乳腺癌患者得到了良好的治疗。 以上就是kadcyla（T-DM1）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，年底通过了审批。那么，kadcyla（T-DM1）医保后的价格是多少呢？ 因为kadcyla（T-DM1）刚上市，目前还没有进入医保。瑞士罗氏生产的 kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 kadcyla（T-DM1）适应症： （1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 kadcyla（T-DM1）。 EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用 kadcyla（T-DM1） 作为一线治疗用药。 针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 kadcyla（T-DM1）一线治疗, kadcyla（T-DM1）能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。 另外，一项 IIa 期临床试验结果称，kadcyla（T-DM1） 联合帕妥珠单抗可以获得更佳的疗效，治疗方案的总体反应率是 57%，PFS 为 7.7 个月，据此可列为复发转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。 以上就是kadcyla（T-DM1）价格的内容，希望可以帮助到您！

T-DM1（kadcyla）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，T-DM1（kadcyla）是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂（antibody-drug conjugate，ADC），由抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1（美登素衍生物）通过连接子偶联而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。那么，T-DM1（kadcyla）药品价格是多少？ 瑞士罗氏生产的T-DM1（kadcyla）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的T-DM1（kadcyla）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1（kadcyla）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请。目前，国际上T-DM1（kadcyla）已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受T-DM1（kadcyla）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：T-DM1（kadcyla）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1（kadcyla）组，但是即便如此，T-DM1（kadcyla）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 T-DM1（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。T-DM1（kadcyla）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1（kadcyla）与曲妥珠单抗相互代替使用。调降 KADCYLA 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 以上就是T-DM1（kadcyla）药品价格的内容，希望可以帮助到您！

T-DM1（kadcyla）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1（kadcyla）获美国FDA批准上市。那么，T-DM1（kadcyla）在国内的售价多少？ 瑞士罗氏生产的T-DM1（kadcyla）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的T-DM1（kadcyla）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 服用方面，T-DM1（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受T-DM1（kadcyla）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：T-DM1（kadcyla）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1（kadcyla）组，但是即便如此，T-DM1（kadcyla）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 总体来讲，在已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中，T-DM1（kadcyla）的效果是值得期待的，不但有效率高，而且副作用小、安全性高。T-DM1（kadcyla）是HER2阳性乳腺癌患者康复的新希望，希望越来越多的乳腺癌从中受益。 以上就是T-DM1（kadcyla）价格的内容，希望可以帮助到您！

2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物kadcyla（ T-DM1）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么，kadcyla（ T-DM1）价格多少？ 瑞士罗氏生产的kadcyla（ T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的kadcyla（ T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla（ T-DM1）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla（ T-DM1）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（ T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（ T-DM1）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 推荐用法用量： （1）kadcyla（ T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）kadcyla（ T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（ T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（ T-DM1）之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 由于kadcyla（ T-DM1）是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。 以上就是kadcyla（ T-DM1）价格的内容，希望可以帮助到您！

kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。那么， kadcyla（T-DM1）医保报销多少呢？ 2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，年底通过了审批。但因为刚上市，还没有进入医保。 瑞士罗氏生产的 kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。 一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受 kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示， kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）。 推荐用法用量： （1） kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2） kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（T-DM1）之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 以上就是 kadcyla（T-DM1）医保的内容，希望可以帮助到您！

什么是乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）？kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么，kadcyla（T-DM1）主要用于治疗什么病症？ kadcyla（T-DM1）适应症：（1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。（2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）。 kadcyla（T-DM1）不良反应主要为：肺毒性（间质性肺病，包括局部急性肺炎、急性呼吸窘迫综合征）、输液相关性反应、过敏反应、血小板减少、神经毒性、溢出（注射部位红肿、疼痛等）。 《Annals of oncology》杂志曾经报道过一组来自欧洲38家癌症中心的101名HER2基因激活突变的病例汇总。中位总生存时间是2年，93%患者一线使用的都是化疗药，有效率为43.5%。65名患者使用了靶向HER2的靶向药，其中大多数病人都是化疗失败以后再用的靶向药，再次使用kadcyla（T-DM1），有效率50.9%，疾病控制率为75.5%。　　 推荐用法用量：（1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。（2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。（3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 以上就是kadcyla（T-DM1）适应症的内容，希望可以帮助到您！

T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么，kadcyla（T-DM1）是什么时候上市的？ 2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请。并于年底获得通过。 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla（T-DM1）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla（T-DM1）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 适应症：（1）kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。（2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 推荐用法用量： （1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 以上就是kadcyla（T-DM1）上市的内容，希望可以帮助到您！

由于kadcyla（T-DM1）是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。那么，kadcyla（T-DM1）应如何使用呢？ kadcyla（T-DM1）输注方法：静脉输注，首次输注历时90分钟。随后输注如以前输注耐受良好，则可缩短时间至历时30分钟输注。 推荐用法用量： （1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 kadcyla（T-DM1）输注时需要注意的是： （1）只能以静脉输注的方式输注 kadcyla（T-DM1）。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注，则必须使用 0.2-0.22 微米的过滤器。 （2）请勿将 kadcyla（T-DM1） 与其他药物混合或一并输注。 （3）第 1 次输注：输注 90 分钟。应在输注过程中及输注起始剂量之后至少 90 分钟内，观察是否出现发烧、冷颤或其他输注相关的反应。后续输注：若之前输注耐受情况都很好，请输注 30 分钟。应在输注过程中及输注后至少30 分钟内观察病患的反应。 以上就是kadcyla（T-DM1）使用方法的内容，希望可以帮助到您！

kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。那么，kadcyla（T-DM1）治疗使用量是多少？ 推荐用法用量： （1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 乳腺癌靶向药物T-DM1的效果如何呢？ 相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla（T-DM1）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla（T-DM1）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 由于kadcyla（T-DM1）是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。 以上就是kadcyla（T-DM1）使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么，kadcyla（T-DM1）适应症有什么？ kadcyla（T-DM1）适应症： （1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 2013 年 2 月 22 日kadcyla（T-DM1） 经 FDA 批准用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的最新靶向药，主要是用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。 ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 kadcyla（T-DM1）。 EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用 kadcyla（T-DM1） 作为一线治疗用药。 针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 kadcyla（T-DM1）一线治疗, kadcyla（T-DM1）能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。 推荐用法用量： （1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 以上就是kadcyla（T-DM1）适应症的内容，希望可以帮助到您！

kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。那么，用kadcyla（T-DM1）治疗时要注意什么事项呢？ （1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。（2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg kadcyla（T-DM1）。不要替代kadcyla（T-DM1）或用曲妥珠单抗。(3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终kadcyla（T-DM1）治疗。 由于kadcyla（T-DM1）是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。 kadcyla（T-DM1）由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。它具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。kadcyla（T-DM1）的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素（又译：美坦辛、美坦新、美登木素、美坦生，maytansine）的衍生物。 以上就是kadcyla（T-DM1）注意事项的内容，希望可以帮助到您！