kadcyla医保后的价格是多少呢？

2013年乳腺癌的靶向药物kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，年底通过了审批。那么，kadcyla（T-DM1）医保后的价格是多少呢？

因为kadcyla（T-DM1）刚上市，目前还没有进入医保。瑞士罗氏生产的 kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证药物的质量。

kadcyla（T-DM1）适应症：

（1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。

（2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。

ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 kadcyla（T-DM1）。

EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用 kadcyla（T-DM1） 作为一线治疗用药。

针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 kadcyla（T-DM1）一线治疗,  kadcyla（T-DM1）能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。

另外，一项 IIa 期临床试验结果称，kadcyla（T-DM1） 联合帕妥珠单抗可以获得更佳的疗效，治疗方案的总体反应率是 57%，PFS 为 7.7 个月，据此可列为复发转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。

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