2019年5月6日,罗氏(Roche)公司宣布,美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物kadcyla( T-DM1)用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。目前,国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么,kadcyla( T-DM1)价格多少?
瑞士罗氏生产的kadcyla( T-DM1)在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的kadcyla( T-DM1),可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证药物的质量。
相关的临床试验显示,接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla( T-DM1)治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中,结果显示:kadcyla( T-DM1)相比于拉帕替尼联合希罗达,有效率更高(43.6% vs 30.8%)、中位无疾病进展生存时间更长(9.6个月 vs 6.4个月),疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla( T-DM1)组,但是即便如此,kadcyla( T-DM1)组的中位总生存时间依然更长(29.9个月 vs 25.9个月),副作用更小(3-4级不良反应发生率为41% vs 57%)。
推荐用法用量:
(1)kadcyla( T-DM1)只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。
(2)kadcyla( T-DM1)的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止kadcyla( T-DM1)与曲妥珠单抗相互代替使用。
(3)调降 kadcyla( T-DM1)之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg,第一次调降剂量为3mg/kg,第二次调降剂量为2.4mg/kg,需要进一步调降剂量时则需停止用药。
由于kadcyla( T-DM1)是一款注射用药物,所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕,呕吐其实都是可以自己处理缓解的,但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了,一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适,及时联系医护人员进行处理。
以上就是kadcyla( T-DM1)价格的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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