kadcyla治疗使用量是多少？

kadcyla（T-DM1）先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla（T-DM1）在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。那么，kadcyla（T-DM1）治疗使用量是多少？

推荐用法用量：

（1）kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。

（2）kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。

（3）调降 kadcyla（T-DM1） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。

乳腺癌靶向药物T-DM1的效果如何呢？

相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla（T-DM1）治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：kadcyla（T-DM1）相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。

由于kadcyla（T-DM1）是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。

以上就是kadcyla（T-DM1）使用剂量的内容，希望可以帮助到您！