坦罗莫司是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。今天，一起来了解一下坦罗莫司的不良反应。 (1)超敏性反应：接受TORISEL治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对TORISEL中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用TORISEL。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用TORISEL。如患者输注TORISEL期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在Torisel输注前的30min，重新给药。并历时60min完成Torisel输注。（2）肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素 >1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予TORISEL，减低TORISEL剂量至15 mg/周。（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：TORISEL的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。（4）感染：TORISEL的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。（5）间质性肺疾病：间质性肺疾病的情况，在接受TORISEL患者中有时导致死亡。有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。（6）高脂血症：TORISEL的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。（7）肠穿孔：在接受TORISEL患者中发生致命性肠穿孔病例。这些患者有发热，腹痛，代谢性酸中毒，血便，腹泻，或急腹症。应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。（8）肾衰：在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中，尚未明确时候跟接受Torisel治疗有关，并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。（9）伤口愈合并发症：TORISEL的使用曾伴随伤口愈合异常。所以，在手术期间使用TORISEL应谨慎对待。（10）颅内出血：中枢神经系统肿瘤患者（原发性或转移性中枢神经系统肿瘤）和接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能使颅内出血的风险增高（有可能是致命性的）。 以上就是患者在使用坦罗莫司治疗时，可能会出现的不良反应，如果患者在使用坦罗莫司过程中出现上述情况，必须立刻就医，及时医治并且更换治疗方案，停止使用该药。

坦西莫司的作用靶点为mTOR蛋白，mTOR蛋白是人体中特别重要的一类蛋白，不仅仅只是是哺乳动物代谢调节的中枢，并且还参与多种细胞、组织的生理活动，不论是细胞的生长、存活，亦或者是细胞分化、转移，在这些活动中，mTOR蛋白都占有极其重要的地位，因此其是肿瘤治疗中的一个热门靶标。下面来介绍一下坦西莫司副作用都有哪些？ 坦西莫司严重的不良反应包括：肾衰、颅内出血、肠穿孔、间质性肺疾病、高血脂、高血糖/葡萄糖耐受不良、感染、超敏反应、肝受损等。 坦西莫司最常见(≥ 30%)的不良反应：粘膜炎，碱性磷酸酶升高，高血糖，血清肌酐升高，恶心，皮疹，虚弱，高脂血症，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，血小板减少症，低磷血症，淋巴细胞减少，高甘油三酯血症，AST升高和白细胞减少症。 辉瑞公司的产品覆盖了包括疫苗、健康药物、化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到美国出口土耳其的坦西莫司是目前市面上最受欢迎的一版药品，其价格比原研药更低，但效果却与之无二，仅仅只需要4000元左右，使许多患者趋之若鹜。以上为坦西莫司副作用介绍，更多关于坦西莫司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/90618.html

坦罗莫司是一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）。该药品被FDA批准上市，用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗。国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。但患者不可盲目用药治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那坦罗莫司的副作用厉害吗？治疗的时候需要注意什么？ 坦罗莫司副作用 坦罗莫司副作用包括有：超敏反应、高血糖、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、颅内出血、皮疹、粘膜炎、恶心、厌食、贫血、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、血清肌酐升高、低磷血症、血小板减少症、AST升高、白细胞减少症等等。因为个体差异，每位患者在接受坦罗莫司治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。 坦罗莫司注意事项 使用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。患者在接受药物治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 使用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗可能会导致高血脂症，因此患者在接受该药品治疗前和期间应检测血清胆固醇和甘油三酯。 使用坦罗莫司（Temsirolimus）治疗可能导致免疫抑制，因此在治疗时应观察患者发生感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：广州的药店里能买到坦罗莫司吗？多少钱一盒

驮瑞塞尔（temsirolimus）是雷帕霉素的衍生物，它是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。驮瑞塞尔与细胞内蛋白质（FKBP-12）结合，蛋白质 - 药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。 驮瑞赛尔2007年获批用于治疗晚期肾细胞癌，对晚期肾细胞癌驮瑞塞尔的推荐剂量是25mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。用药前一定要注意预先给药，每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 驮瑞塞尔常见的副作用包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿。严重副作用有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等。 对于这些常见的副作用，往往程度都比较轻，可以通过停药或者降低用药剂量缓解，还有一些副作用可能会比较严重，下面医伴旅来介绍一下它们的处理方法。 为了避免超敏反应的出现，在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用驮瑞塞尔。 如患者输注驮瑞塞尔期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。 此外，在用驮瑞塞尔治疗时，建议患者进行常规全血细胞计数和化学项目监测；对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗；血清者应中断治疗；患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和/或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。

驮瑞塞尔副作用：常见的副作用发生率为30％，包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；严重不良反应有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等；实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。 2007年5月，美国FDA已经批准Torisel（驮瑞塞尔）上市用于治疗进行性肾细胞癌（RCC）。Torisel（temsirolimus）是雷帕霉素的衍生物，它是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。Torisel似乎阻止mTOR的作用，mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此，Torisel可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。Torisel(temsirolimus，驮瑞塞尔) 是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)。驮瑞塞尔可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。 Temsirolimus驮瑞塞尔在中国还未上市，但在美国、土耳其、香港等地已经上市，Temsirolimus驮瑞塞尔是冻干粉剂，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用。

坦罗莫司是用于治疗肾细胞癌的靶向药，其靶点为mTOR蛋白。肾细胞癌是一种常见的癌症，约占所有癌症的2%~3%，并且，晚期肾细胞癌的5年生存率只有5~10%。 坦罗莫司治疗肾细胞癌具有良好的疗效，同时也存在一些副作用患者要注意。 坦罗莫司常见的副作用包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿。严重副作用有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等。 实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。 坦罗莫司副作用要怎么处理？下面医伴旅就为大家简单介绍一下。 一般来说，坦罗莫司副作用通过停药都可得到改善和缓解。 为了避免超敏反应的出现，在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用坦罗莫司。 如患者输注坦罗莫司期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。 此外，在用坦罗莫司治疗时，建议患者进行常规全血细胞计数和化学项目监测；对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗；血清者应中断治疗；患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和/或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。 患者在使用坦罗莫司期间出现任何异常都不应擅自调整用药剂量，及时联系医生，根据医生的判断做出相应的调整才是最合适的做法。

坦罗莫司（坦西莫司）是细胞色素P4503A4（CYP3A4）的底物。在药代动力学评价中，健康志愿者应用5mg坦罗莫司（坦西莫司）和细胞色素P4503A4抑制剂酮康唑400mg，同时应用后，雷帕霉素平均最大血药浓度（Cmax）增加了3.2倍，AUC为2.2倍。因此，与CYP3A4抑制剂联合应用时，坦罗莫司的剂量应该减少至每周12.5mg。今天咱们就来详细了解一下坦罗莫司副作用症状。 坦罗莫司（坦西莫司）副作用：最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司（坦西莫司）严重的副作用包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 禁忌：胆红素>1.5×ULN的患者禁用坦罗莫司（坦西莫司）。 坦罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 2007年5月美国FDA批准惠氏公司的坦罗莫司（坦西莫司）注射剂，用于治疗晚期肾细胞癌。是首个雷帕霉素哺乳动物靶(mTOR)蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。其III临床试验结果显示，与α-干扰素(目前治疗肾细胞癌的常规物，坦罗莫司（坦西莫司）可将中位生存期延长3.6个月(增加50%)。 以上就是坦罗莫司（坦西莫司）副作用的内容，希望可以帮助到您！

坦罗莫司是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，坦罗莫司使用过程中也会不可避免地出现一些副作用。坦罗莫司常见不良反应有皮疹、疲乏、口腔溃疡、恶心、水肿以及食欲降低等。其它普通实验室异常反应有高血糖、高脂血、肝肾血检值偏高，以及血红细胞、白细胞和血小板数目减少。 此外，坦罗莫司的输液反应也需要患者掌握。(1)超敏性反应：接受TORISEL治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对TORISEL中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用TORISEL。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用TORISEL。如患者输注TORISEL期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在Torisel输注前的30min，重新给药。并历时60min完成Torisel输注。（2）肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素 >1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予TORISEL，减低TORISEL剂量至15 mg/周。（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：TORISEL的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。（4）感染：TORISEL的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。（5）间质性肺疾病：间质性肺疾病的情况，在接受TORISEL患者中有时导致死亡。有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。（6）高脂血症：TORISEL的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。（7）肠穿孔：在接受TORISEL患者中发生致命性肠穿孔病例。这些患者有发热，腹痛，代谢性酸中毒，血便，腹泻，或急腹症。应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。（8）肾衰：在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中，尚未明确时候跟接受Torisel治疗有关，并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。（9）伤口愈合并发症：TORISEL的使用曾伴随伤口愈合异常。所以，在手术期间使用TORISEL应谨慎对待。（10）颅内出血：中枢神经系统肿瘤患者（原发性或转移性中枢神经系统肿瘤）和接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能使颅内出血的风险增高（有可能是致命性的）。 以上就是坦罗莫司的不良反应，希望患者早日康复！

坦罗莫司（Temsirolimus）是西罗莫司的酯化合物, 较后者具有更好的水溶性和化学稳定性, 既可以口服也可经静脉给药。该药进入体内后在肝脏由细胞色素 CYP4503A4 /5 酶转化为西罗莫司而发挥作用。虽然该药具有的疗效显著，但是坦罗莫司仍会产生一定的副作用，对患者的治疗产生了或多或少的影响，因此患者需引起注意。 皮肤毒性是替西罗莫司（即坦罗莫司）的最常见的一般不良反应, 包括皮疹、 蜃 痒、干燥和指甲改变, 大多数为Ⅰ度, 无需特殊处理。皮疹呈痤疮样或小斑丘疹，发热和口腔溃疡也是替西罗莫司较为常见的不良反应, 但大多程度较轻。 替西罗莫司可引起轻度肝功能异常（大多为Ⅰ度）, 这可能与其经肝脏代谢和肝胆排泄有关。替西罗莫司对血液系统的影响主要表现为贫血, 发生率为 58.3%, 但均为Ⅰ/Ⅱ度, 对血小板和白细胞的影响较轻, 这一结果与国外的数据相似。 代谢异常是替西罗莫司较为突出的不良反应, 包括血糖升高~ 甘油三酯和胆固醇升高。国内一项研究进行中，患者血糖升高的发生率 50% (6 /12> , 有 1 例 (8.3%> 达到了Ⅰ度。胆固醇和甘油三酯升高的发生率分别为50%和 75%, 1 例患者出现了I 度甘油三酯升高;国外的资料中, 血糖升高的发生率 20%~26%, 其中Ⅰ/ⅠV 度占 11%~17% 。 这提醒患者在接受坦罗莫司治疗期间，若是出现了以上或其他副作用，一定要及时采取措施加以处理。 热文推荐：坦罗莫司国内上市的时间 https://www.1blv.com/newsDetail/74353.html

坦罗莫司由美国惠氏公司研发，是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，用于治疗转移性肾细胞癌。坦罗莫司能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成，对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 坦罗莫司治疗肾癌的副作用是什么？ 坦罗莫司比较常见的副作用包括粘膜炎，恶心，水肿，皮疹，虚弱，厌食等；比较严重的副作用包括：肝受损、感染、高血糖/葡萄糖耐受不良、高血脂、肠穿孔、间质性肺疾病、超敏反应、肾衰、颅内出血等；用坦罗莫司最常见观察到的实验室异常是高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，贫血，低磷血症，血小板减少症，高血糖，高脂血症，血清肌酐升高，AST升高和白细胞减少症。患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者用药期间注意自身感受，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 坦罗莫司治疗肾癌需要注意什么？ 坦罗莫司治疗期间需要注意患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛；轻度肝损伤的患者须谨慎使用；坦罗莫司的使用很可能导致血清葡萄糖增加，当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生；坦罗莫司的使用可能导致免疫抑制；用本品治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯；治疗期间应避免接种疫苗并避免与接种疫苗的人进行密切接触；建议具有生殖能力的女性在治疗期间和完成治疗后的3个月必须采取有效的避孕措施。更多详情患者可参考药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司是什么药？坦罗莫司治疗效果怎么样？

坦罗莫司（Temsirolimus）)是一种雷帕霉素(rapamycin)的衍生物，属于一类哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的抑制剂。2007年5月FDA批准了坦罗莫司用于转移性肾癌的治疗，在临床中得到了较为广泛的应用，且呈现出了良好的治疗效果。 可是与此同时，坦罗莫司（即替西罗莫司）也会产生一些副作用。那么，坦罗莫司的副作用有什么呢？ （1）代谢相关不良反应 在国外进行的I期临床研究中,3~4级高胆固醇血症的发生率为21%,3~4级高甘油三酯血症的发生率为13%。另有国外研究者报道显示，I期临床研究中高甘油三酯血症的发生率为28%~33%。高血糖发生率为20%,其中3~4级为17%。低磷的发生率为17%~28%(3~4级)。 （2）皮肤毒性 在国外进行的I期临床研究中,24例患者出现皮肤毒性反应，发生率为71%,包括1~2级的单纯疱疹病变(5例),痤疮样皮疹(9例),斑丘疹(12例),皮肤干燥(9例),皮肤瘙痒(7例),指甲异常(11例)。斑丘疹一般发生在面部和颈部,主要发生在治疗的最初几周，并可自愈。1~2级痤疮样皮疹发生在面部和躯干上部,为不可逆病变,需要外用类固醇药膏治疗。 另有71%的患者发生口腔炎,主要包括1~3级的口腔溃疡性病变。坦罗莫司（即替西罗莫司）治疗相关性皮肤病和黏膜炎在II期临床研究中为70%左右，在II期临床研究中为20%~47%,其中3~4度皮肤毒性约为5%。 热文推荐：国内坦罗莫司的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74289.html

坦西莫司Torisel作为第一个治疗肾细胞癌的靶向药物，坦西莫司Torisel的获批备受肾癌患者的关注，坦西莫司Torisel也是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)。 坦西莫司Torisel属于一种代表性的细胞增殖抑制药，坦西莫司Torisel在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，坦西莫司Torisel抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，坦西莫司Torisel可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。 坦西莫司Torisel由辉瑞公司研制。辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 美国辉瑞坦西莫司的副作用有哪些？ 坦西莫司Torisel常见的不良反应包括有：皮疹/虚弱/粘膜炎/恶心/水肿/厌食/贫血/高血糖/高脂血症/淋巴细胞减少/碱性磷酸酶升高/血清肌酐升高/血小板减少症/白细胞减少症等等。 使用坦西莫司Torisel进行治疗可能导致免疫抑制。在接受治疗期间应仔细观察患者感染的发生。使用坦西莫司Torisel进行治疗可能导致血清葡萄糖增加。患者在接受坦西莫司Torisel治疗前和期间应检验血清葡萄糖。 以上就是关于坦西莫司Torisel的介绍。患者若对坦西莫司还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90540.html

坦罗莫司（坦西莫司）是西罗莫司靶蛋白（mTOR）抑制剂，其可在干扰基因转录、蛋白质翻译等过程基础上阻止肿瘤细胞的增殖、分化，改善临床疗效。可是，患者在接受此药的治疗过程中，还是会产生一些不良反应。下面就列举几种常见的不良反应： （1）代谢相关不良反应 在Raymond等进行的I期临床研究中,3~4级高胆固醇血症的发生率为21%,3~4级高甘油三酯血症的发生率为13%。 Atkins等报道的I期临床研究中高甘油三酯血症的发生率为28%~33%。高血糖发生率为20%,其中3~4级为17%。低磷的发生率为17%~28%(3~4级)。 （2）皮肤毒性 在Raymond等进行的I期临床研究中,24例患者出现皮肤毒性反应，发生率为71%,包括1~2级的单纯疱疹病变(5例),痤疮样皮疹(9例),斑丘疹(12例),皮肤干燥(9例),皮肤瘙痒(7例),指甲异常(11例)。斑丘疹一般发生在面部和颈部,主要发生在治疗的最初几周，并可自愈。1~2级痤疮样皮疹发生在面部和躯干上部,为不可逆病变,需要外用类固醇药膏治疗。 另有71%的患者发生口腔炎,主要包括1~3级的口腔溃疡性病变。坦罗莫司治疗相关性皮肤病和黏膜炎在II期临床研究中为70%左右，在II期临床研究中为20%~47%,其中3~4度皮肤毒性约为5%。 当患者在使用坦罗莫司（即替西罗莫司）期间一旦出现以上或其他不良反应时，应结合医生的专业建议进行针对性的处理。

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，所以国内暂时购买不到。 2012年欧洲内科肿瘤学会年会（ESMO 2012）在奥地利首都维也纳举行。会上，研究者报告的一项对比坦西莫司和索拉非尼二线治疗肾细胞癌效果的Ⅲ期临床试验（INTORSECT研究）结果表明，前者与后者相比不改善患者生存。两种药物抑制不同靶点：坦西莫司靶向调节细胞生长和增殖的mTOR，而索拉非尼抑制几种酪氨酸激酶。该研究是在肾细胞癌中开展的首项头对头对比VEGF抑制剂和mTOR抑制剂效果的Ⅲ期临床试验。因此，来自美国的Thomas Hutson博士指出，该研究对患者和医生具有重要意义。Hutson博士解释说，在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中，坦西莫司已经被证明总生存益处大于干扰素α，但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。 INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦西莫司和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦西莫司疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。 那么服用坦罗莫司会有哪些不良反应呢？ 严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 最常见(≥ 30%) : 不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 患者服用坦罗莫司后发生不良反应一定要按照医嘱进行处理，不要擅自服用其他药物，以免造成严重后果。

替西罗莫司Temsirolimus是一种mTOR抑制剂，与细胞内蛋白（FKBP-12）结合，形成药物-蛋白复合物，抑制mTOR活性，从而抑制mTOR活性、控制细胞增殖。抑制mTOR活性导致将阻止肿瘤细胞G1期生长。当mTOR受抑制，其对p70S6k及S6核糖体蛋白的磷酸化能力将失去，从而导致mTOR的下游通路PI3激酶/AKT通路受阻。体外使用肾细胞癌进行实验，Temsirolimus抑制mTOR活性，导致低氧诱导因子如HIF-1，HIF-2α及血管内皮生长因子减少。 2007年，美国FDA已经批准Torisel（Temsirolimus，中文名: 驮瑞塞尔）上市用于治疗进行性肾细胞癌（RCC）。Torisel是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)。 患者服用药物最担心的就是不良反应，随着人们对健康的日益关注，药品的不良反应已受到越来越广泛的重视。任何药物都有可能引起不良反应。了解药物的不良反应，对于保证用药安全、有效，保证患者健康是非常必要的。那么，替西罗莫司常见不良反应有哪些？  替西罗莫司常见的不良反应发生率为30％，包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症等。

坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是一种mTOR(哺乳动物的雷帕霉素作用靶点)抑制剂，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。采用肾癌细胞为研究对象的体外研究表明，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）可以抑制mTOR的活性并且降低缺氧诱导因子HIF-1、HIF-2α及血管内皮生长因子水平。 坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）使用过程中也会不可避免地产生一些副作用。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）常见的副作用发生率为30％，包括：皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）严重的副作用有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等；实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。

驮瑞塞尔是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，驮瑞塞尔使用过程中也会不可避免地出现一些不良反应。驮瑞塞尔常见不良反应有皮疹、疲乏、口腔溃疡、恶心、水肿以及食欲降低等。其它普通实验室异常反应有高血糖、高脂血、肝肾血检值偏高，以及血红细胞、白细胞和血小板数目减少。 此外，驮瑞塞尔的输液反应也需要患者掌握。(1)超敏性反应：接受驮瑞塞尔治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于：过敏反应，呼吸困难，脸红和胸痛。对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司)，聚山梨醇80或对驮瑞塞尔中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用驮瑞塞尔。在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。 对抗组织胺有超敏性的患者，或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者，需谨慎使用驮瑞塞尔。如患者输注驮瑞塞尔期间发生超敏性反应，应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。经医生判断，可恢复治疗。如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者，须在驮瑞塞尔输注前的30min，重新给药。并历时60min完成驮瑞塞尔输注。（2）肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素 >1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予驮瑞塞尔，减低驮瑞塞尔剂量至15 mg/周。（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：驮瑞塞尔的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用驮瑞塞尔治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。（4）感染：驮瑞塞尔的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。（5）间质性肺疾病：间质性肺疾病的情况，在接受驮瑞塞尔患者中有时导致死亡。有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。（6）高脂血症：驮瑞塞尔的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。用驮瑞塞尔治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。（7）肠穿孔：在接受驮瑞塞尔患者中发生致命性肠穿孔病例。这些患者有发热，腹痛，代谢性酸中毒，血便，腹泻，或急腹症。应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。（8）肾衰：在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中，尚未明确时候跟接受驮瑞塞尔治疗有关，并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。（9）伤口愈合并发症：驮瑞塞尔的使用曾伴随伤口愈合异常。所以，在手术期间使用驮瑞塞尔应谨慎对待。（10）颅内出血：中枢神经系统肿瘤患者（原发性或转移性中枢神经系统肿瘤）和接受抗凝治疗的患者在接受驮瑞塞尔治疗时可能使颅内出血的风险增高（有可能是致命性的）。

驮瑞塞尔是一种mTOR(哺乳动物的雷帕霉素作用靶点)抑制剂，它可以与一种细胞内蛋白(FKBP-12)相结合，这种蛋白–药物结合物可以抑制mTOR控制细胞分裂。mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白，mTOR下游区的磷脂酰肌醇（-3）激酶/AKT（PI3K/AKT）信号转导通路被阻断后，其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。采用肾癌细胞为研究对象的体外研究表明，驮瑞塞尔可以抑制mTOR的活性并且降低缺氧诱导因子HIF-1、HIF-2α及血管内皮生长因子水平。 驮瑞塞尔是治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，从临床实验效果来看，该药能为患者提供更好的治疗。然而，是药三分毒，驮瑞塞尔使用过程中也会不可避免地出现一些不良反应。驮瑞塞尔常见的不良反应发生率为30％，包括皮疹、虚弱无力、黏膜炎、恶心、厌食、水肿；严重不良反应有：高敏反应、高血糖、高血脂、间质性肺炎、肠穿孔、急性肾衰等；实验室异常发生率为30％，有贫血、高血糖、高血脂、高三酰甘油血症、碱性磷酸(酯)酶升高、血清肌酸酐升高、淋巴细胞减少症、低磷酸盐血、血小板减少(症)、天冬氨酸转氨酶升高、白细胞减少症。 一般来说，驮瑞塞尔副作用通过停药都可得到改善和缓解，而如果出现了输液反应，应立即停药并联系主治医生。此外，在用驮瑞塞尔治疗时，建议患者进行常规全血细胞计数和化学项目监测；对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗；血清者应中断治疗；患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和/或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。

坦罗莫司严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 坦罗莫司最常见的不良反应(≥ 30%) ：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素>1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予TORISEL，减低TORISEL剂量至15 mg/周。 高血糖/葡萄糖耐受不良：TORISEL的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用TORISEL治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 感染：TORISEL的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。 间质性肺疾病：间质性肺疾病的情况，在接受TORISEL患者中有时导致死亡。有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻，其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。有些患者需要暂停给药，并接受皮质激素或抗生素治疗，有些患者需要继续治疗，无需其他干预。建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。 以上为坦罗莫司的不良反应及其处理方式，更多详情联系医伴旅。 相关热文推荐：坦罗莫司是靶向药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85131.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款由惠氏公司研发的靶向药物，将其用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，患者的症状不仅得到了有效的缓解，而且其自身的生活质量也得到了不同程度的提高，对晚期肾细胞癌患者的治疗具有积极作用和意义。 然而，患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良反应也时有发生。 坦西莫司用后不良反应有皮疹、瘙痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高以及少数患者可见间质性肺炎等。基于此，患者在用药前应予以苯海拉明预防处理，同时针对患者已存在的口腔溃疡，予以西瓜霜喷剂局部治疗。 在国内进行的一项研究中，患者接受坦西莫司治疗方法为静脉输注 g 30 ~ 60min，每周 1 次。患者在用药前口服苯海拉明 50mg 预处理。每 8 周为 1 个周期，期间患者出现血红蛋白Ⅲ度下降，予以输血治疗及中 药补血方治疗后，贫血得到改善，未停止使用坦西莫司。直至患者乏力明显加重，左腰及腹部疼痛加重，依据腹盆腔 CT 评估肿瘤进展，才予以停用此药，自此患者共行替西罗莫司 3. 75 个周期。 在接受坦西莫司治疗期间，患者未见口腔溃疡明显加重，未出现皮疹、瘙痒、指甲改变、发热等临床表现；血液毒性方面主要表现在血红蛋白（Ⅰ - Ⅲ度）下降，而Ⅲ度的血红蛋白仅出现一次，血小板（Ⅰ- Ⅱ度）下降，白细胞未见下降；血糖未见升高，胆固醇和甘油三酯均有轻度升高，肝肾功能未见异常；ECG 未见异常、肺部CT 未见间质性肺炎。 热文推荐：坦西莫司用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/77651.html