急性骨髓性白血病（AML）是一种快速进展的癌症，原发于骨髓并导致血液中白细胞的增多。美国国家癌症研究所预计今年将会诊断出约21380例AML患者，10590位患者会因此病失去生命。吉妥单抗是一种靶向治疗药物，含有一种抗体以及与之连接的一种抗肿瘤的细胞毒性药剂。它的作用机制是将抗肿瘤药剂靶向递送至表达CD33抗原的AML细胞中，从而阻断癌细胞生长并致其死亡。然而，任何一款药物在给患者带来疗效的同时，都会带来一些不可避免的不良反应。吉妥单抗常见的不良反应（≥15%）包括出血，感染，发热，恶心，呕吐，便秘，头痛，AST升高，ALT升高，皮疹，黏膜炎。FDA批准吉妥单抗的同时还提出了黑框警告，肝毒性：使用吉妥单抗可能发生重度或致命性肝静脉阻塞（VOD），例如肝窦阻塞综合征（SOS）。 1、全身反应：腹痛、乏力、背痛、寒战、发热、头痛、败血症、肿瘤溶解综合征。2、循环系统：低血压、高血压、心律失常。3、消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹胀、消化不良、胃炎、肝毒性、肝静脉血栓。4、血液系统；骨髓抑制（较严重）、贫血、血小板减少、出血（鼻出血、脑出血、瘀斑、颅内出血、血尿、阴道出血）、弥漫性血管内凝血。5、代谢系统：低钾血症、低镁血症、乳酸脱氢酶升高、高血糖。6、肌肉骨骼：关节痛。7、神经系统：抑郁、失眠、眩晕。8、呼吸系统：呼吸困难、低氧血症、肺炎、咳嗽加重、咽炎、鼻炎。9、皮肤及附属物：单纯疱疹、皮疹、局部反应、周围水肿。以上是根据大量临床试验研究得出的吉妥单抗不良反应总结。

吉妥单抗（别名：吉妥珠单抗,MYLOTARG）用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应，那使用吉妥单抗的副作用有什么呢？ 吉妥单抗常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。 吉妥单抗较严重的副作用会出现低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。 关于吉妥单抗服用指南： 1、新诊断的AML（联合用药）: 诱导用药：3mg/㎡（不超过4.5mg），静脉注射，第1，4，7天使用，联合柔红霉素及阿糖胞苷； 巩固用药：3mg/㎡（不超过4.5mg），静脉注射，第1天使用，联合柔红霉素及阿糖胞苷。 2、新诊断的AML（单药用药）： 诱导用药：6mg/㎡，静脉注射，第1天使用;3mg/㎡，静脉注射，第8天使用； 巩固用药：若患者无疾病进展证据，2 mg/㎡，静脉注射，第1，4，7天使用，每4周一个周期，共8个周期。 复发性或难治性AML（单药用药）：3mg/㎡，静脉注射，第1，4，7天使用。 用药前1小时应使用糖皮质激素，抗组胺药及对乙酰氨基酚。 另外，需要患者注意的是，怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥单抗（别名：吉妥珠单抗,MYLOTARG），因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。

吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），是首款包括儿童急性骨髓性白血病适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的急性骨髓性白血病治疗方法。当吉妥珠单抗（吉妥单抗）结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。 多项临床试验显示吉妥珠单抗（吉妥单抗）治疗白血病的效果显著，单药物治疗期间也伴随一些不良现象的发生。注射吉妥珠单抗可能产生什么不良现象？ 吉妥珠单抗（吉妥单抗）单药治疗复发性白血病患者>10％的不良反应包括发烧（79％）、各级感染（42％）、AST均提高（40％）、出血（23％）、恶心和呕吐（21％）、便秘（21％）、各级黏膜炎（21％）、头痛，所有级（19％）、ALT升高（16％）、皮疹（16％）、败血症3级（32％）、3级发烧（16％）、3级皮疹（11％）等。 吉妥珠单抗（吉妥单抗）加上柔红霉素和阿糖胞苷治疗新诊断的CD33阳性AML新诊断>10％的不良反应包括低磷酸盐血症3级（64％）、低钾血症3级（57％）、3级或更高的感染（47-55％）、血小板减少症（19-35％）、3级或更高出血（5-18％）、AST增加3级（14％）、碱性磷酸酶升高3级（13％）等。 以上就是吉妥珠单抗的副作用，更多吉妥珠单抗的副作用可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吉妥珠单抗有什么作用？https://www.1blv.com/newsDetail/76205.html

吉妥单抗获得美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。 吉妥单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，CD33是一种在高达90%患者中AML细胞上表达的抗原，那服用吉妥单抗副作用该怎么消除？ 吉妥单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。 吉妥单抗严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。 如果在古服用吉妥单抗期间，副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用或者不可耐受的副作用，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，使用吉妥单抗还应注意以下不良反应： > 10％（新诊断加上柔红霉素和阿糖胞苷） 低磷酸盐血症，3级或更高（64％） 低钾血症，3级或更高（57％） 3级或更高级别的感染（47-55％） 低钠血症，3级或更高（44％） 长时间的血小板减少症（19-35％） 3级或更高出血（5-18％） AST增加，达到3级或更高（14％） 碱性磷酸酶升高，3级或更高（13％） 以上是关于吉妥单抗副作用的相关内容，希望对您有所帮助！

2017年9月，辉瑞公司宣布，吉妥珠单抗获得美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。吉妥珠单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，CD33是一种在高达90%患者中AML细胞上表达的抗原。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。 那么辉瑞生产的吉妥珠单抗的安全性高吗？ 安全性方面，根据临床试验显示：吉妥珠单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥珠单抗，因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥珠单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。 吉妥珠单抗副作用的处理也是需要患者掌握的。首先，吉妥珠单抗副作用发生率较低，且不是所有患者都会产生副作用，甚至有的患者直至治疗结束都没有产生副作用；其次，如果吉妥珠单抗产生了副作用，一般通过暂停用药和对症治疗都会得到改善和缓解；最后，如果吉妥珠单抗带来了严重副作用，患者应及时就医。 相关热文推荐：瑞士罗氏威罗菲尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/92775.html

对于新诊断的AML患者，Gemtuzumab ozogamicin可与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，或用于某些成人和儿科患者的单药治疗。gemtuzumab ozogamicin副作用是什么？ gemtuzumab ozogamicin单药或联合治疗出现的副作用不同： > 10％（新诊断加上柔红霉素和阿糖胞苷）：低磷酸盐血症，3级或更高（64％）、低钾血症，3级或更高（57％）、3级或更高级别的感染（47-55％）、低钠血症，3级或更高（44％）、长时间的血小板减少症（19-35％）、3级或更高出血（5-18％）、AST增加，达到3级或更高（14％）、碱性磷酸酶升高，3级或更高（13％）。 1-10％（新诊断加上柔红霉素和阿糖胞苷）：ALT升高，达到3级或更高（10％）、血液胆红素升高，等级3或更高（8％）、长期嗜中性白血球减少症（2-3％）、静脉阻塞性疾病，3级或更高（2％）。 > 10％（单药治疗复发）：发烧，所有等级（79％）、各级感染（42％）、所有等级的AST均提高（40％）、所有等级都有出血（23％）、恶心和呕吐，所有等级（21％）、便秘，所有等级（21％）、各级黏膜炎（21％）、各种等级的头痛（19％）、所有等级的ALT升高（16％）、皮疹，所有等级（16％）、败血症3级（32％）、3年级发烧（16％）、3年级皮疹（11％）。 1-10％（单药治疗复发）：高胆红素血症（7％）、3级肺炎（7％）、3级出血（7％）、粘膜炎3级（4％）、3级疼痛（4％）、腹泻3级（2％）、3级头痛（2％）、心动过速，3级（2％）、3级肺水肿（2％）。 以上就是gemtuzumab ozogamicin的副作用。

gemtuzumab ozogamicin最常见不良反应：1.全身反应：腹痛、乏力、背痛、寒战、发热、头痛、败血症、肿瘤溶解综合征。 2.循环系统：低血压、高血压、心律失常。3.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹胀、消化不良、胃炎、肝毒性、肝静脉血栓。4.血液系统；骨髓抑制（较严重）、贫血、血小板减少、出血（鼻出血、脑出血、瘀斑、颅内出血、血尿、阴道出血）、弥漫性血管内凝血。5.代谢系统：低钾血症、低镁血症、乳酸脱氢酶升高、高血糖。6.肌肉骨骼：关节痛。7.神经系统：抑郁、失眠、眩晕。8.呼吸系统：呼吸困难、低氧血症、肺炎、咳嗽加重、咽炎、鼻炎。9.皮肤及附属物：单纯疱疹、皮疹、局部反应、周围水肿。 gemtuzumab ozogamicin是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。gemtuzumab ozogamicin2017年获得了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 除了以上常见副作用外，患者还需要了解gemtuzumab ozogamicin的药治副作用，gemtuzumab ozogamicin的严重副作用包括：肝毒性，包括静脉闭塞性肝病（VOD）。

任何药物长期服用都会有副作用，那么美国辉瑞生产的吉妥珠单抗的副作用是什么呢？下面我们一起来看看。 吉妥珠单抗的常见副作用包括发烧（发热），恶心，感染，呕吐，出血，血小板减少症，口腔炎，便秘，皮疹，头痛，肝功能检查升高，以及某些白细胞水平低（嗜中性白细胞减少）。吉妥珠单抗的严重副作用包括低血细胞计数，感染，肝损伤，肝脏静脉阻塞（肝静脉闭塞性疾病），输液相关反应和严重出血。怀孕或哺乳的妇女不应服用吉妥珠单抗，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。对吉妥珠单抗或其制剂的任何组分具有超敏反应的患者不应使用吉妥珠单抗。 吉妥珠单抗于2017年9月4日获FDA批准上市，适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 最后我们来看看吉妥珠单抗的生产制造公司——辉瑞公司。辉瑞创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。 相关热文推荐：美国辉瑞吉妥珠单抗的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/92788.html

吉妥珠单抗单独治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证。第一个试验纳入了237名新诊断出的AML患者，这些患者不能耐受或者拒绝接受大剂量化疗。患者随机分为两组，一组接受吉妥珠单抗治疗，一组接受最佳支持治疗。试验测定了“总体生存时间”，即患者从试验开始后的生存时间。第一组患者的中位总体生存时间为4.9个月，第二组为3.6个月。第二个试验是一项单臂试验，纳入了57名经历过一次疾病复发的CD33阳性AML患者。患者接受了一个疗程的吉妥珠单抗。试验测定了达到完全缓解的患者人数。吉妥单抗治疗后，有26%的患者达到了完全缓解，中位持续时间为11.6个月。 安全性方面，根据临床试验显示：吉妥珠单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥珠单抗，因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥珠单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。 吉妥珠单抗副作用的处理也是需要患者掌握的。首先，吉妥珠单抗副作用发生率较低，且不是所有患者都会产生副作用，甚至有的患者直至治疗结束都没有产生副作用；其次，如果吉妥珠单抗产生了副作用，一般通过暂停用药和对症治疗都会得到改善和缓解；最后，如果吉妥珠单抗带来了严重副作用，患者应及时就医。

吉妥珠单抗的副作用是什么？怎么处理？吉妥珠单抗单独治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证。第一个试验纳入了237名新诊断出的AML患者，这些患者不能耐受或者拒绝接受大剂量化疗。患者随机分为两组，一组接受吉妥珠单抗治疗，一组接受最佳支持治疗。试验测定了“总体生存时间”，即患者从试验开始后的生存时间。第一组患者的中位总体生存时间为4.9个月，第二组为3.6个月。第二个试验是一项单臂试验，纳入了57名经历过一次疾病复发的CD33阳性AML患者。患者接受了一个疗程的吉妥珠单抗。试验测定了达到完全缓解的患者人数。吉妥单抗治疗后，有26%的患者达到了完全缓解，中位持续时间为11.6个月。 安全性方面，根据临床试验显示：吉妥珠单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥珠单抗，因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥珠单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。 吉妥珠单抗副作用的处理也是需要患者掌握的。首先，吉妥珠单抗副作用发生率较低，且不是所有患者都会产生副作用，甚至有的患者直至治疗结束都没有产生副作用；其次，如果吉妥珠单抗产生了副作用，一般通过暂停用药和对症治疗都会得到改善和缓解；最后，如果吉妥珠单抗带来了严重副作用，患者应及时就医。

吉妥珠单抗单独治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证。第一个试验纳入了237名新诊断出的AML患者，这些患者不能耐受或者拒绝接受大剂量化疗。患者随机分为两组，一组接受吉妥珠单抗治疗，一组接受最佳支持治疗。试验测定了“总体生存时间”，即患者从试验开始后的生存时间。第一组患者的中位总体生存时间为4.9个月，第二组为3.6个月。第二个试验是一项单臂试验，纳入了57名经历过一次疾病复发的CD33阳性AML患者。患者接受了一个疗程的吉妥珠单抗。试验测定了达到完全缓解的患者人数。吉妥单抗治疗后，有26%的患者达到了完全缓解，中位持续时间为11.6个月。 安全性方面，根据临床试验显示：吉妥珠单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥珠单抗，因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥珠单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。 吉妥珠单抗副作用的处理也是需要患者掌握的。首先，吉妥珠单抗副作用发生率较低，且不是所有患者都会产生副作用，甚至有的患者直至治疗结束都没有产生副作用；其次，如果吉妥珠单抗产生了副作用，一般通过暂停用药和对症治疗都会得到改善和缓解；最后，如果吉妥珠单抗带来了严重副作用，患者应及时就医。

吉妥珠单抗（吉妥单抗）用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性髓系白血病(AML)。药物治疗回出现一定的不良反应，吉妥珠单抗用后不良反应有哪些？ 吉妥珠单抗（吉妥单抗）加上柔红霉素和阿糖胞苷治疗新诊断的CD33阳性AML新诊断>10％的不良反应包括低磷酸盐血症3级（64％）、低钾血症3级（57％）、3级或更高的感染（47-55％）、血小板减少症（19-35％）、3级或更高出血（5-18％）、AST增加3级（14％）、碱性磷酸酶升高3级（13％）等。 吉妥珠单抗（吉妥单抗）单药治疗复发性白血病患者>10％的不良反应包括发烧（79％）、各级感染（42％）、AST均提高（40％）、出血（23％）、恶心和呕吐（21％）、便秘（21％）、各级黏膜炎（21％）、头痛，所有级（19％）、ALT升高（16％）、皮疹（16％）、败血症3级（32％）、3级发烧（16％）、3级皮疹（11％）等。1-10％：高胆红素血症（7％）、3级肺炎（7％）、3级出血（7％）、粘膜炎3级（4％）、3级疼痛（4％）、腹泻3级（2％）、3级头痛（2％）、心动过速3级（2％）、3级肺水肿（2％）等。 吉妥珠单抗（吉妥单抗）不良反应 基本都是轻微和中度的副作用，患者不需要太担心，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 相关热文推荐：白血病药物吉妥珠单抗纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76316.html

吉妥珠单抗副作用： > 10％（新诊断加上柔红霉素和阿糖胞苷）：低磷酸盐血症，3级或更高（64％）、低钾血症，3级或更高（57％）、3级或更高级别的感染（47-55％）、低钠血症，3级或更高（44％）、长时间的血小板减少症（19-35％）、3级或更高出血（5-18％）、AST增加，达到3级或更高（14％）、碱性磷酸酶升高，3级或更高（13％）。 > 10％（单药治疗复发）： 发烧，所有等级（79％）、各级感染（42％）、所有等级的AST均提高（40％）、所有等级都有出血（23％）、恶心和呕吐，所有等级（21％）、便秘，所有等级（21％）、各级黏膜炎（21％）、各种等级的头痛（19％）、所有等级的ALT升高（16％）、皮疹，所有等级（16％）、败血症3级（32％）、3年级发烧（16％）、3年级皮疹（11％）。 1-10％（新诊断加上柔红霉素和阿糖胞苷）： ALT升高，达到3级或更高（10％）、血液胆红素升高，等级3或更高（8％）、长期嗜中性白血球减少症（2-3％）、静脉阻塞性疾病，3级或更高（2％）。 2009年，已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞将按惠氏当前50.19美元的股价对后者以现金加换股方式进行收购，总价值大约680亿美元。目前据医伴旅了解到的，市面上最受欢迎的版本就是美国辉瑞出产的，规格为 4.5mg/支，价格仅为50000元左右，相比其他版本的吉妥珠单抗更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国辉瑞吉妥珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/92790.html

吉妥珠单抗的常见副作用包括发烧（发热），恶心，感染，呕吐，出血，血小板减少症，口腔炎，便秘，皮疹，头痛，肝功能检查升高，以及某些白细胞水平低（嗜中性白细胞减少）。吉妥珠单抗的严重副作用包括低血细胞计数，感染，肝损伤，肝脏静脉阻塞（肝静脉闭塞性疾病），输液相关反应和严重出血（出血）。怀孕或哺乳的妇女不应服用吉妥珠单抗，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。对吉妥珠单抗或其制剂的任何组分具有超敏反应的患者不应使用吉妥珠单抗。 吉妥珠单抗副作用的处理方式： 发烧（发热），建议及时与主治医生沟通，在专业医生指导下适当调整药物剂量。 恶心呕吐，这种情况应该是药物刺激消化道引起的。轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物，如果这种恶心呕吐的症状比较严重，就需要立即停药治疗。 出血，避免服用有增加出血风险的药物，如果贫血严重，可能需要输注红细胞(成分输血)。 血小板减少症，血小板在凝血过程中起到重要作用，如果治疗手段对体内血小板的生成或代谢产生影响，可能减少血小板数量，造成凝血障碍，使患者皮肤出现面积较小的紫色或红色斑点，即血小板减少症。可通过剂量调整或输注血小板等。 便秘，药物的一种副作用而引起的这种现象，可以考虑多吃蔬菜水果，多吃含纤维素高的食物，适当的进行运动等。 以上就是吉妥珠单抗的常见副作用及处理方式，希望可以帮助到患者朋友们，服药期间如果出现严重的副作用请立即报告您的医生进行处理。如果还有其他问题请咨询医伴旅。

2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥单抗（Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成年人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成年人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成年人，或作为某些成年人和儿科患者的独立治疗。 吉妥单抗属于抗体药物偶联物(ADC)，它含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 任何一款药物，在给患者带来疗效的同时，也会不可避免的引起一些副作用，吉妥单抗也不例外，那么，吉妥单抗常见副作用有什么？吉妥单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。严重的副作用包括血细胞数量降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞症）、输液反应和严重的出血。怀孕或处于哺乳期的妇女不能使用吉妥单抗，因其会对发育中的胎儿或新生儿造成损伤。对吉妥单抗或其配方中的其他成分有过敏反应的患者不能使用。吉妥单抗的使用说明书中有一条黑框警告——一些患者可能会出现严重或致命的肝损伤（肝毒性），包括肝静脉阻塞（静脉闭塞症或肝窦阻塞综合征）。

吉妥单抗的作用： 吉妥单抗用于治疗被新诊断为CD33阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者。 FDA同时还批准该药用于2岁及以上复发性或对初始治疗无反应（难治性）的CD33阳性AML患儿的治疗。 吉妥单抗属于抗体药物偶联物(ADC)，它含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 FDA批准吉妥单抗填补了许多AML(急性骨髓性白血病)成人和儿童患者未满足的需求。如果不治疗，这一疾病可以在几个月甚至几个礼拜致命，而且复发率很高， 吉妥单抗的副作用： 吉妥单抗的常见副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板减少症、口腔炎、便秘、皮疹、头痛、肝功能检查升高和嗜中性白血球减少症。 吉妥单抗的严重副作用包括低血细胞计数、感染、肝损伤、肝小静脉闭塞病、输注相关反应和出血。 怀孕或哺乳妇女不应使用吉妥单抗治疗。对药物或其制剂的任何组分过敏的患者不应使用吉妥单抗治疗。 吉妥单抗的处方信息包括一些黑框警告：使用吉妥单抗治疗的部分患者发生严重或致命的肝损伤，包括静脉闭塞性疾病或肝窦阻塞综合征 另外，吉妥单抗首次推荐剂量9mg/m2，静脉点滴持续2小时，半衰期45小时。第二次予以9mg/m2，半衰期延长至60小时，曲线下面积也比初次用药后增加一倍。

Mylotarg的常见副作用包括发烧（发热），恶心，感染，呕吐，出血，血小板减少症，口腔炎，便秘，皮疹，头痛，肝功能检查升高，以及某些白细胞水平低（嗜中性白细胞减少）。Mylotarg的严重副作用包括低血细胞计数，感染，肝损伤，肝脏静脉阻塞（肝静脉闭塞性疾病），输液相关反应和严重出血（出血）。怀孕或哺乳的妇女不应服用Mylotarg，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。对Mylotarg或其制剂的任何组分具有超敏反应的患者不应使用Mylotarg。 MYLOTARG副作用的处理方式： 发烧（发热），建议及时与主治医生沟通，在专业医生指导下适当调整药物剂量。 恶心呕吐，这种情况应该是药物刺激消化道引起的。轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物，如果这种恶心呕吐的症状比较严重，就需要立即停药治疗。 出血，避免服用有增加出血风险的药物，如果贫血严重，可能需要输注红细胞(成分输血)。 血小板减少症，血小板在凝血过程中起到重要作用，如果治疗手段对体内血小板的生成或代谢产生影响，可能减少血小板数量，造成凝血障碍，使患者皮肤出现面积较小的紫色或红色斑点，即血小板减少症。可通过剂量调整或输注血小板等。 便秘，药物的一种副作用而引起的这种现象，可以考虑多吃蔬菜水果，多吃含纤维素高的食物，适当的进行运动等。 以上就是Mylotarg的常见副作用及处理方式，以往可以帮助到患者朋友们，如何患者注射Mylotarg期间出现严重副作用需要及时就医。

吉妥珠单抗副作用及处理办法： 已经报道了肝毒性，包括严重或致命的VOD，也称为SOS。对于接受吉妥珠单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗新近诊断出的新发AML的患者，当获得细胞遗传学检测结果时，请考虑继续治疗的潜在益处是否超过单个患者的风险。 血小板减少引起的致命或致命的出血风险：持续性血小板减少症患者的比例随着进行性治疗阶段的增加而增加，联合吉普单抗联合治疗的患者比单独化疗的患者更高。每次服用吉妥珠单抗前都要评估血细胞计数；治疗后应经常监测，直至血细胞减少。监测患者在治疗过程中的出血征兆/症状；通过中断治疗或中止治疗严重出血，出血或持续性血小板减少症，并提供适当的医疗护理。 QT间期延长：有QTc延长病史或易感性，正在服用已知会延长QT间隔或患有电解质紊乱的药物的患者，在开始用药之前和治疗期间，根据需要获取ECG和电解质。 2009年，已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞将按惠氏当前50.19美元的股价对后者以现金加换股方式进行收购，总价值大约680亿美元。目前据医伴旅了解到的，市面上最受欢迎的版本就是美国辉瑞出产的，规格为 4.5mg/支，价格仅为50000元左右，相比其他版本的吉妥珠单抗更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国辉瑞吉妥珠单抗副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/92798.html

吉妥单抗英文名称：MYLOTARG，别名：gemtuzumab ozogamicin，是一款抗体药物偶联物（ADC），由辉瑞公司研发，Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 用MYLOTARG可能产生哪些副作用？ Mylotarg 的常见副作用包括：发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板减水平降低、口腔肿胀和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能检查指标升高及某些白血球水平降低（嗜中性白血球减少症）。Mylotarg的严重副作用包括血细胞计数降低、感染、肝损伤、肝静脉阻塞（肝静脉闭塞性疾病）、输液相关反应和严重出血（出血）。孕期或哺乳期妇女不应使用Mylotarg，因为该药物可能会对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。对Mylotarg或其配方中任何成分过敏的患者均不应使用Mylotarg。 以上就是Mylotarg使用期间会出现的副作用，Mylotarg的严重副作用并不常见，如果患者注射Mylotarg期间出现了严重副作用，需要及时与主治医生进行沟通，对症治疗。

Mylotarg是一款抗体药物偶联物（ADC），用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者。 Mylotarg的安全性和疗效也在两项独立的临床试验AML-19和MyloFrance-1.1中得到证实。第一项试验共有237名新诊断的AML患者，他们不能耐受或选择不接受加强化疗。这些患者被随机分配接受Mylotarg治疗或最好的支持治疗，研究终点为总生存期（OS）。结果显示，接受Mylotarg治疗的患者的生存期长于那些只接受支持治疗的患者，中位OS分别为4.9个月和3.6个月（HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05）。第二项试验是单臂研究，共有57名CD33阳性的经历一次复发的AML患者。经过单疗程Mylotarg治疗后，26%的患者达到完全缓解（CR），中位缓解时间达到11.6个月。 使用Mylotarg常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。较严重的副作用会出现低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。 MYLOTARG治疗期间可能出现肝脏问题，包括严重的、可致命的静脉闭塞性肝病（VOD）。之前接受或将接受造血干细胞移植的患者，发生VOD的风险可能会增加。 MYLOTARG副作用多为轻微症状，如患者注射MYLOTARG治疗期间出现严重副作用，需要及时咨询主治医生。