导读：度伐利尤单抗（商品名：英飞凡，Imfinzi）是由阿斯利康公司开发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体。它通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，能够抑制肿瘤免疫逃逸，并恢复被抑制的免疫反应。度伐利尤单抗已获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗，这篇文章主要讲了度伐利尤单抗的用法用量、注意事项、见效时间、作用疗效、安全性等内容。用法用量度伐利尤单抗静脉输注10mg/kg。每2周一次，直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。每次输注需超过60分钟。本品最长使用不超过12个月。正确用药是治疗非小细胞肺癌等恶性肿瘤的重要环节。患者应严格按医生的处方用药，并按时用药。若出现药物不良反应或过敏症状，应立即向医生报告。在用药时，患者要注意药物的相互作用，避免与其他药物同服。注意事项1、医生指导：度伐利尤单抗的使用必须在医生的指导下进行，根据患者的具体情况和疾病类型确定剂量和使用方式。2、不良反应：如果出现任何不适或不寻常的反应，应立即告知医生。3、监测和检查：医生可能会定期监测患者的血液和器官功能，以确保用药安全。4、合并用药：告知医生患者同时使用的其他药物，以避免药物相互作用。5、孕期和哺乳期：妊娠期、哺乳期女性以及儿童需慎用，因可能出现严重并发症，并具有一定毒性。见效时间度伐利尤单抗的见效时间并没有一个固定的标准，它受到多种因素的影响，包括患者的具体病情、体质、对药物的反应等。CASPIAN研究的数据显示，坚持使用度伐利尤单抗联合化疗的治疗方案，在治疗12周时获得肿瘤缓解的患者接受治疗的生存获益更大。这表明在12周时，部分患者可能已经看到了明显的疗效。度伐利尤单抗的见效时间因人而异，没有一个固定的标准。患者在接受治疗期间应保持积极的心态，遵循医生的建议进行治疗，并定期进行评估和调整治疗方案。作用疗效局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）：在ADRIATIC III期临床试验中，度伐利尤单抗作为同步放化疗后的巩固治疗，与安慰剂相比，在局限期小细胞肺癌患者中显著提高了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。具体数据显示，接受度伐利尤单抗治疗的患者中位OS预计为55.9个月，而安慰剂组为33.4个月，三年生存率预计为57%，而安慰剂组为48%。晚期尿路上皮癌的二线治疗：美国FDA于2017年批准度伐利尤单抗用于晚期尿路上皮癌的二线治疗。一项II期临床研究分析了191例PD-L1阳性、不适合手术或转移性的尿路上皮癌患者，这些患者在接受以铂类药物为基础的化疗后出现进展。研究显示患者的总客观反应率（ORR）为17.8%，PD-L1高表达者为27.6%，而低表达或不表达者为5.1%，中位总生存期（OS）为18.2个月。安全性度伐利尤单抗作为一种靶向药物，能够直接作用于肿瘤部位，对局部的癌细胞有一定的杀死和抑制作用。安全性总体可控，与该药已知的特性一致，未观察到新的安全信号。部分患者可能会出现一些副作用，如皮疹、头痛、咳嗽等，但这些副作用大多可控可治。度伐利尤单抗作为一种免疫治疗药物，在多种类型癌症的治疗中显示出较好的疗效。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1的相互作用，激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，从而达到治疗目的。具体疗效可能因患者个体差异而有所不同，因此在使用度伐利尤单抗时需要根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化治疗。

度伐利尤单抗是一种高亲和力的人免疫球蛋白G1κ单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用。临床对于Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌、晚期尿路上皮癌治疗效果明显。度伐利尤单抗的替代药有阿替利珠单抗、阿维单抗、帕博利珠单抗等。度伐利尤单抗的功效度伐利尤单抗是一种针对程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的全人源单克隆抗体，已被批准与依托泊苷和卡铂或顺铂联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。在先前未经治疗的ES-SCLC成人的关键Ⅲ期里海试验中，与单独化疗长达6个周期相比，在化疗中添加度伐利尤单抗长达4个周期，可使患者的总体生存及无进展生存期明显延长。与单纯化疗组相比，度伐利尤单抗联合化疗组有较高比例的患者出现客观缓解。在更长时间的随访中，度伐利尤单抗的疗效也得以维持。在晚期非小细胞肺癌中，特别是≥25%PD-L1+人群中，单药度伐利尤单抗显示出临床疗效和可控制的安全性。在晚期尿路上皮癌患者中，度伐利尤单抗和卡波赞替尼联合用药是安全的，并具有初步的临床活性。度伐利尤单抗的作用度伐利尤单抗是一种免疫疗法，也可以被称为免疫检查点抑制剂。免疫检查点抑制剂（ICIs）是治疗晚期癌症患者的关键组成部分，主要是针对CTLA-4和PD-1或PD-L1的抗体。度伐利尤单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断与PD-1和CD80结合但不与PD-L2结合的PD-L1。度伐利尤单抗的替代药1、阿替利珠单抗：阿替利珠单抗是一种用于治疗尿路上皮癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和肝细胞癌的IgG1同种型完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。该药由基因泰克研发，是FDA批准的首个PD-L1抑制剂。2、阿维单抗：阿维单抗的商品名为Bavencio，是一种全人源单克隆抗体药物，用于治疗默克尔细胞癌、尿路上皮癌。3、帕博利珠单抗：帕博利珠单抗是是用于癌症免疫疗法的人源化PD-1单克隆抗体，FDA批准该药用于治疗肺癌、头颈癌、三阴性乳癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤和胃癌，给药方式为静脉注射。4、纳武利尤单抗：纳武利尤单抗是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1单克隆抗体。该药主要作为一线药物与伊匹单抗联合治疗不可切除或转移性黑素瘤，同时作为二线药物与BRAF抑制剂联合治疗具有BRAF中的突变的黑色素瘤。该药也作为鳞状非小细胞肺癌和肾细胞癌的二线治疗。总结度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂，临床对于非小细胞肺癌三期不能切除的或者晚期尿路上皮癌的治疗效果显著。如果患者使用度伐利尤单抗治疗出现耐药，可第一时间咨询医生，换用其他同类药物治疗。相关热文推荐：阿维单抗是一种什么药物？

度伐利尤单抗(durvalumab)治疗一个疗程最长是12个月，也就是1年，治疗一个疗程的费用是3309963.09元(医保报销前价格)、1110078‬元(医保报销前价格)、351360元，主要与药物的单价、患者自身的体重有关，该价格是以体重50Kg为例计算得出的。度伐利尤单抗主治疾病1、局部晚期或转移性尿路上皮癌。2、不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌。3、局部晚期或转移性胆道癌。用法用量度伐利尤单抗的推荐剂量是10mg/kg，每2周一次，每次静脉输注时间需要超过60分钟，直至出现疾病进展或不耐受的毒性。一个疗程时间度伐利尤单抗最长使用不超过12个月。价格1、医保版：10ml:0.5g规格的医保中标价格是18087.23元一盒，2.4ml:0.12g规格的医保中标价格是6066元一盒，报销后的价格会便宜一些。2、赠药版：价格相对比较便宜，500mg/10mL规格的度伐利尤单抗，参考售价大约是1920元。治疗一个疗程剂量按照50kg体重、治疗一年365天例，一次用药500mg，也就是一支，一年需要用药182.5‬次，按照183次计算，一个疗程的剂量是183*500mg=91500mg，也就是用药183支。治疗一个疗程费用1、医保版：(1)10ml:0.5g：183支*18087.23元=3309963.09元。医保报销的比例是50%、70%，报销后的价格稍微便宜一些。如果报销比例是50%，那么报销后的价格是1654981.545‬元。(2)2.4ml:0.12g：183支*6066元=1110078‬元。医保报销的比例是50%、70%，报销后的价格稍微便宜一些。2、赠药版183支*1920元=351360元。疗效研究目的在一线转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)中，开放性III期POSEIDON研究评估tremelimumab(替西木单抗)联合durvalumab(度伐利尤单抗)和化疗(T+D+CT)以及durvalumab联合化疗(D+CT)与单纯化疗(CT)的疗效。研究方法1013名EGFR/ALK野生型mNSCLC患者随机分配接受替西木单抗75mg加度伐利尤单抗1500mg和以铂类为基础的化疗，最多4个21天周期，随后每4周接受一次durvalumab直至进展，并接受一次额外的替西木单抗剂量。研究结果与CT相比，D+CT显著改善PFS，PFS分别是6.2个月、4.8个月，OS分别是14个月、11.7个月。研究结论与CT相比，D + CT能显著改善PFS。有限疗程的替西木单抗联合度伐利尤单抗和化疗显著改善OS和PFS，没有显著的额外耐受性负担，代表一线mNSCLC的潜在新选择。参考文献：Johnson ML, Cho BC, Luft A, Alatorre-Alexander J, Geater SL, Laktionov K, Kim SW, Ursol G, Hussein M, Lim FL, Yang CT, Araujo LH, Saito H, Reinmuth N, Shi X, Poole L, Peters S, Garon EB, Mok T; POSEIDON investigators. Durvalumab With or Without Tremelimumab in Combination With Chemotherapy as First-Line Therapy for Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: The Phase III POSEIDON Study. J Clin Oncol. 2023 Feb 20;41(6):1213-1227. doi: 10.1200/JCO.22.00975. Epub 2022 Nov 3. PMID: 36327426; PMCID: PMC9937097.相关热文推荐：坦罗莫司(Temsirolimus)治疗肾癌一个月费用？

度伐利尤单抗治疗肺癌能活多久和患者的具体用药情况、病情以及自身体质有关，并没有一个固定的数值。度伐利尤单抗是由全球知名药企阿斯利康公司研制的一款PD-L1免疫检查点抑制剂，它能够通过阻断PD-L1和PD-1的相互作用，增强免疫细胞活性，进一步杀死肿瘤细胞。2018年2月，度伐利尤单抗（I药）获美国FDA批准用于治疗无法手术、同步放化疗后病情稳定的III期非小细胞肺癌，并且被众多的国际指南一致推荐。这是全球首个针对III期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物。度伐利尤单抗治疗肺癌的试验III期PACIFIC试验比较了度伐利尤单抗与安慰剂在不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的疗效。在总生存期（OS；分层危险比[HR]，0.68）和无进展生存期（PFS[盲法独立中央审查；RECISTv1.1]；分层HR，0.52）的主要终点方面，合并使用度伐利尤单抗有显著改善，且安全性可控。试验报告了在最后一名患者被随机分配约5年后的最新生存期探索性分析。研究方法按年龄、性别和吸烟史分层，将WHO表观状态为0或1（任何肿瘤程序性细胞死亡配体1状态）的患者（2:1）随机分配到度伐利尤单抗（10毫克/千克，静脉注射；每2周一次，持续12个月）或安慰剂。采用分层对数秩检验进行时间到事件终点分析。试验结果713名随机分配的患者中有79人接受了度伐利尤单抗治疗（476人中有473人）或安慰剂治疗（237人中有236人）。最新的OS（分层HR，0.72，中位数，47.5个月对29.1个月）和PFS（分层HR，0.55，中位数，16.9个月对5.6个月）与主要分析结果保持一致。度伐利尤单抗和安慰剂的估计5年生存率分别为：OS为42.9%对33.4%，PFS为33.1%对19.0%。试验结论这些更新的分析表明，化疗后使用度伐利尤单抗可获得稳健、持续的OS和持久的PFS获益。据估计，42.9%随机分配接受达伐单抗治疗的患者在5年后仍然存活，33.1%随机分配接受度伐利尤单抗治疗的患者在5年后仍然存活且无疾病进展，为这种情况下的标准治疗确立了新的基准。度伐利尤单抗的价格度伐利尤单抗已经于2019年12月在中国上市了，目前了解到的度伐利尤单抗注射液规格10ml:0.5g的挂网价格大概是18087元左右，但各地区环境和条件不同，价格也会有差异，有需要的患者可以咨询当地医院药房人员。通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）了解到，度伐利尤单抗英飞凡（赠药版）规格500mg/10mL的价格大概是2040元左右，但价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以咨询客服人员，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，性价比也高，能减轻不小的经济负担。相关热文推荐：厄达替尼(Balversa)治疗尿路上皮癌的试验数据?参考文献SpigelDR,Faivre-FinnC,GrayJE,VicenteD,PlanchardD,Paz-AresL,VansteenkisteJF,GarassinoMC,HuiR,QuantinX,RimnerA,WuYL,ÖzgüroğluM,LeeKH,KatoT,deWitM,KurataT,ReckM,ChoBC,SenanS,NaidooJ,MannH,NewtonM,ThiyagarajahP,AntoniaSJ.Five-YearSurvivalOutcomesFromthePACIFICTrial:DurvalumabAfterChemoradiotherapyinStageIIINon-Small-CellLungCancer.JClinOncol.2022Apr20;40(12):1301-1311.doi:10.1200/JCO.21.01308.Epub2022Feb2.Erratumin:JClinOncol.2022Jun10;40(17):1965.PMID:35108059;PMCID:PMC9015199.

度伐利尤单抗是一种抗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的全人源单克隆抗体，已被批准与依托泊苷和卡铂或顺铂联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。此外，还可用于治疗肝细胞癌、胆道癌。 度伐利尤单抗适应症 1、非小细胞肺癌： 度伐利尤单抗适用于患有不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者的治疗，这些患者的疾病在同时进行基于铂的化疗和放疗后没有进展。 度伐利尤单与tremelimumab-act1和以铂为基础的化疗联合应用，适用于治疗无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成年患者。 2、小细胞肺癌： 度伐利尤单抗联合依托泊和卡铂或顺铂，适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的一线治疗。 3、其他癌症：如局部晚期或转移性胆道癌、尿路上皮癌、不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者。 度伐利尤单抗正确用法及剂量 1、成人尿路上皮癌常用剂量： 10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。 2、成人常用剂量治疗非小细胞肺癌： 10mg/kgIV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。 3、给药注意事项： 可通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注，超过60分钟。不可通过同一静脉注射线给药。 度伐利尤单抗单药治疗肺癌的效果 在以前未经治疗的ES-SCLC成人的关键III期里海试验中，与单独化疗最多6个周期相比，在化疗中添加达4个周期的度伐利尤单抗，然后维持度伐利尤单抗与显著更长的总生存期和无进展生存期的有利风险比相关。与单纯化疗组相比，在度伐利尤单抗联合化疗组中有较高比例的患者有客观反应。在更长时间的随访中，度伐利尤单抗的疗效也得以维持。在ES-SCLC患者中，杜伐单抗联合依托泊苷和卡铂或顺铂具有可控制的耐受性。根据现有证据，对于ES-SCLC患者的一线治疗，度伐利尤单抗联合依托泊苷和卡铂或顺铂是一种有价值的治疗选择，并且是一种公认的标准治疗选择。 度伐利尤单抗联合化疗的治疗效果 背景：在第三期里海研究中，一线度伐利尤单抗联合依托泊苷加顺铂或卡铂(EP)治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)比单纯EP治疗显著提高总生存率(OS)。与EP相比，度伐利尤单抗加tremelimumab加EP在数字上改善了OS，但没有达到统计学显著性。 患者和方法：805例初治ES-SCLC患者被随机1:1:1分配到度伐利尤单抗加EP组、度伐利尤单抗加tremelimumab加EP组或EP组。两个主要终点是度伐利尤单抗加EP对EP的OS和度伐利尤单抗加tremelimumab加EP对EP的OS。 结果：截至2021年3月22日(中位随访39.4个月，86%成熟)，与EP相比，度伐利尤单抗加EP继续显示OS改善，中位OS为12.9对10.5个月，36个月OS率为17.6对5.8%。与EP相比，度伐利尤单抗加tremelimumab加EP继续在数值上改善OS，中位OS为10.4个月，36个月OS率为15.3%。在数据截止时，度伐利尤单抗加EP组和度伐利尤单抗tremelimumab加EP组分别有27名和19名患者仍在接受度伐利尤单抗治疗。 结论：与EP相比，使用度伐利尤单抗加EP治疗的患者3年生存率估计增加了3倍，大多数患者在数据截止时仍在使用度伐利尤单抗，进一步确立了度伐利尤单抗加EP作为ES-SCLC治疗的一线标准。 度伐利尤单抗功效作用 程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达可由炎症信号(例如 IFN-Y)诱导，并可在肿瘤微环境中的肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞上表达。PD-L1通过与PD-1和 CD80 B7.1)的相作用阻断T细胞的功能和活化。通过与其受体结合，PD-L1 降低了细胞毒性T细胞的活性、增殖和细胞因子的产生。 度伐利尤单抗是一种人免疫球蛋白G1k(IgG 1k)单克隆抗体，结合 PD-L1 并阻断PD-L1与PD-1和CD80 (B7.1)的相互作用。封锁 PD-L1/PD-1 和PD-L1/CD80 相互作用释放对免疫反应的抑制，而不诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，在联合移植的人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中，用度伐利尤单抗阻断 PD-L1导致体外T细胞活化增加和肿瘤大小减小。 度伐利尤单抗的不良反应 度伐利尤单抗最常见的不良反应是咳嗽、疲劳、肺炎/放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难和皮疹、脱发、便秘、食欲下降、腹痛、皮疹和发热、肌肉骨骼疼痛。 度伐利尤单抗副作用处理措施 1、咳嗽：如果患者咳嗽不严重，可以尝试使用非处方的镇咳药物。如果咳嗽严重或持续时间较长，可在医生的指导下使用真可药物治疗。 2、疲劳：如果患者使用度伐利尤单抗后疲劳、乏力，建议平时注意休息，保持良好的睡眠，有助于缓解疲劳。 3、上呼吸道感染：建议患者治疗期间避免接触感染源，保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、避免与患病者密切接触等。如果出现感染症状，如咳嗽、鼻塞等，可在医生的指导下使用抗生素等药物治疗。 4、皮疹：若出现皮疹，患者应保持皮肤清洁和保湿，避免使用刺激性的化妆品或皮肤护理产品，避免搔抓。如果皮疹严重或持续时间较长，可遵医嘱使用抗组胺药治疗。 5、脱发：脱发通常是暂时性的，患者可以选择合适的发型和使用温和的洗发产品。也可以使用木梳按摩头皮，促进头皮的血液循环，有助于促进头发生长。 6、便秘：使用度伐利尤单抗后出现便秘的患者，应保持充足的水分摄入，增加膳食中的纤维含量，多食用新鲜水果和蔬菜，适量运动，养成定时排便的习惯，有助于缓解便秘。 度伐利尤单抗的给药注意事项 1、观察药品： 在给药前，只要溶液和容器允许，目视检查药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒，请丢弃小瓶。 2、抽取药物： 从度伐利尤单抗小瓶中抽取所需体积，并转移到含有0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液，不要摇动溶液，稀释溶液的最终浓度应在1毫克/毫升和 15 毫克/毫升之间。 3、丢弃剩余药物： 丢弃部分使用过的或空的度伐利尤单抗小瓶。 度伐利尤单抗的特殊人群用药 1、哺乳期： 没有关于母乳中存在度伐利尤单抗、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。已知母乳中存在母体IgG。尚不清楚母乳喂养儿童局部胃肠道暴露和有限全身暴露对度伐利尤单抗的影响。 但由于母乳喂养的儿童可能出现不良反应，建议女性在接受度伐利尤单抗治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。 2、怀孕： 根据动物研究结果及其作用机制，孕妇服用度伐利尤单抗可能会对胎儿造成伤害，因此不建议孕妇使用度伐利尤单抗治疗。 3、儿科使用： 尚未确定度伐利尤单抗在儿科患者中的安全性和有效性，因此建议不建议儿科使用度伐利尤单抗。 度伐利尤单抗价格 据了解，度伐利尤单抗10ml:0.5g规格的，药物中标价格约为18087.23元。 度伐利尤单抗输液的储存 度伐利尤单抗不含防腐剂，准备好输液后立即给药。如果输注液不能立即给药且需要储存，从准备到输注完成的时间不应超过： 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天，室温至25°C(77°F)下8小时，不要冻结。 度伐利尤单抗价格 据了解，度伐利尤单抗10ml:0.5g规格的，药物中标价格约为18087.23元。

度伐利尤单抗，一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 (CTLA-4)封闭抗体，由阿斯利康在辉瑞的许可下开发，与吉西他滨和顺铂联合用于治疗患有局部晚期或转移性胆道癌的成年患者(BTC)。度伐利尤单抗对胆管癌的效果比较好，能够控制肿瘤发展，延长患者寿命。 度伐利尤单抗与胆管癌 晚期胆道癌(BTC)患者的预后仍然不容乐观，5年总生存率低于10%。虽然免疫检查点抑制剂(ICIs)已经彻底改变了几种血液和实体肿瘤的治疗前景，但在BTC报道了有争议的结果。在这种情况下，抗PD-L1抑制剂度伐利尤单抗目前正在几项临床试验中作为单一疗法或与其他药物联合使用进行研究。 度伐利尤单抗的其他适应症 除了可治疗胆管癌，度伐利尤单抗还可治疗以下疾病： 1、非小细胞肺癌： 度伐利尤单抗适用于患有不可切除的 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者的治疗，这些患者的疾病在同时进行基于铂的化疗和放疗后没有进展。度伐利尤单抗与tremelimumab-actl和以铂为基础的化疗联合应用，适用于治疗无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成年患者。 2、小细胞肺癌： 度伐利尤单抗联合依托泊和卡铂或顺铂，适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的一线治疗。 3、肝癌： 度伐利尤单抗可联合tremelimumab-actl适用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者。 度伐利尤单抗对于胆管癌的疗效 度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。在临床试验中，度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胆管癌的总体生存期和无进展生存期均得到显著改善，且无论PD-L1表达水平或肿瘤位置，度伐利尤单抗联合化疗均有获益。 但由于每个患者的病情严重程度不同、个人体质不同、对药物的反应也有所差异，因此治疗效果也不同。 度伐利尤单抗治疗非小细胞肺癌的效果 目的：评估度伐利尤单抗联合化疗作为局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者新辅助治疗方案的疗效与安全性。 方法：纳入38例可手术局部晚期NSCLC患者，接受度伐利尤单抗联合紫杉醇/卡铂两周期新辅助治疗，后行手术切除。术后恢复后行度伐利尤单抗单药或联合紫杉醇/卡铂辅助治疗至少两周期或以上，记录临床应答率、病理应答率、无疾病生存期(disease-free survival,DFS)、总体生存期(overall survival,OS)和不良事件。 结果：新辅助治疗后，患者临床完全应答、部分应答、疾病稳定和疾病进展占比分别为0.00%、65.78%、31.58%和2.63%，临床客观应答率为65.78%。显著病理缓解和完全病理缓解分别为57.89%和23.68%。截至最后随访日期，3名患者(7.89%)疾病复发，2名(5.26%)死亡。平均DFS为15.4个月(95%CI:14.4～16.3个月)，平均OS为15.8个月(95%CI:15.1～16.5个月)。 最常见不良事件为脱发(47.37%)、恶心呕吐(42.11%)、疲乏(39.47%)、贫血(34.21%)、中性粒细胞减少(28.95%)、白细胞减少(21.05%)和便秘(21.05%)。绝大部分不良事件均是1～2级，仅有少量3～4级。 结论：度伐利尤单抗联合化疗新辅助治疗局部晚期NSCLC患者可实现较高的病理应答率及生存获益，并且耐受性较好。  度伐利尤单抗治疗肝癌的效果 度伐利尤单抗于2022年10月在美国获得批准，与durvalumab联合用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者。 度伐利尤单抗在治疗肝癌方面具有一定的疗效。在一项临床试验中，度伐利尤单抗联合索拉非尼治疗晚期或不可切除的肝细胞癌，结果显示患者的总生存期和无进展生存期得到显著延长。另外，对于伴有严重门静脉癌栓的晚期肝癌患者，度伐利尤单抗联合HAIC（肝动脉灌注化疗）治疗能够显著提高患者的生存率。 但是，肝癌是一种复杂的疾病，每个人的病情都不同，因此治疗效果也会有所不同。此外，度伐利尤单抗的副作用也可能对患者的生活质量和生存产生影响。 总结 度伐利尤单抗是一种抗程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的全人单克隆抗体，已被批准用于肺癌、肝癌、胆管癌的治疗，并且治疗效果明显。如果患者存在以上药物适应症，可在医生的指导下正确用药，以缓解病情。

度伐利尤单抗是一种免疫靶向药物，已经在多种癌症类型中显示出较好的疗效，包括肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、膀胱癌和胃癌等。 在肺癌治疗中，度伐利尤单抗联合化疗可以显著延长小细胞肺癌患者的生存期，并提高肺癌脑转移患者的治疗效果。其作用机制主要是通过抑制PDL1的作用来促使T细胞攻击肿瘤细胞。 免疫治疗已成为膀胱癌综合治疗的重要手段之一，而度伐利尤单抗作为免疫靶向药物之一，有望为膀胱癌治疗带来新的突破。 度伐利尤单抗 度伐利尤单抗/Durvalumab是一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断剂，用于治疗膀胱癌、非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌。 2015年，美国FDA将度伐利尤单抗治疗晚期非小细胞肺癌申请列入快速审批名单，此类非小细胞肺癌患者至少接受过两次系统性治疗，2017年5月，获FDA批准用于治疗尿路上皮癌。 度伐利尤单抗治疗膀胱癌和肺癌的有效性 1、膀胱癌：度伐利尤单抗可用于治疗不可手术或复发/转移性的膀胱癌。根据临床研究，度伐利尤单抗与化疗相比，可显著延长无进展生存期和总生存期，同时也具有较好的安全性。 2、肺癌：度伐利尤单抗可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。在一些临床试验中，与安慰剂相比，使用度伐利尤单抗作为维持治疗或辅助治疗的患者，可延长无进展生存期，并提高总生存期。此外，对于一些高表达PD-L1的NSCLC患者，使用度伐利尤单抗也显示出较好的治疗效果。 度伐利尤单抗治疗膀胱癌的效果 在一项评估抗PD-(L)1和抗CTLA-4单克隆抗体的前瞻性临床试验中，发现它们在新辅助治疗中用于检测局部膀胱癌-4抗PD-(1)1抑制剂度伐利尤单抗的疗效，大多数现有文献基于单臂2期临床试验，包括23-143名患者。 病理完全缓解率(pCR)和病理缓解率(pRR)分别为31%-46%和55.9%-66%。安全性是可以接受的，严重的治疗相关不良事件发生率为6%-41%。 度伐利尤单抗治疗肺癌的效果 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中评估了度伐利尤单抗的疗效，患者为不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，共随机入组 713 例患者，随机分配至度代利尤单抗组(n=476)，安慰剂组(n=237)。 其结果显示，与安慰剂组相比，随机到度伐利尤单抗组患者PFS的改善具有统计学意义，度伐利尤单抗组的总生存期为34.7个月，安慰剂组为22.9个月，度伐利尤单抗组的无进展生存期为16.8个月，安慰剂组为5.6个月。 度伐利尤单抗组的总缓解率为28%，安慰剂组为16%，度伐利尤单抗组的缓解持续时间为27.4个月，安慰剂组为6.7个月。 总结 治疗方案和药物疗效可能因个体差异、病情阶段和具体治疗计划而有所不同。因此，在考虑使用度伐利尤单抗治疗膀胱癌或肺癌时，最好咨询专业医生，以便获得个体化的治疗建议和方案。 参考文献： Peyrottes A, Ouzaid I, Califano G, Hermieu JF, Xylinas E. Neoadjuvant Immunotherapy for Muscle-Invasive Bladder Cancer. Medicina (Kaunas). 2021 Jul 29;57(8):769. doi: 10.3390/medicina57080769. PMID: 34440975; PMCID: PMC8398505. 相关热文推荐：美替拉酮的副作用和缓解方法？

度伐利尤单抗治疗肺癌的效果 度伐利尤单抗治疗肺癌的效果显著，度伐利尤单抗联合化疗可以显著的延长小细胞肺癌患者的生存期，并且提高了肺癌脑转移患者的治疗效果，可以通过抑制PDL1的作用促使T细胞攻击肿瘤细胞，是临床常用的免疫靶向药物。 一项3期研究（NCT02125461）比较了在两个或多个周期的铂类放化疗后没有疾病进展的III期NSCLC患者中，作为巩固治疗的抗程序性死亡配体1抗体度伐利尤单抗与安慰剂。 试验以2:1的比例随机分配患者，每2周接受一次杜伐单抗（静脉注射剂量为每公斤体重10 mg）或安慰剂，持续12个月。研究药物在患者接受放化疗后1至42天给药。 结果：在713名接受随机分组的患者中，709人接受了巩固治疗（473人接受度伐利尤单抗治疗，236人接受安慰剂治疗）。随机分组的中位无进展生存期为16.8个月，而安慰剂组为5.6个月；12个月无进展生存率为55.9%对35.3%，18个月无发展生存率为44.2%对27.0%。 度伐利尤单抗的有效率高于安慰剂（28.4%对16.0%），中位反应持续时间更长（72.8%对46.8%的患者在18个月时有持续反应）。与安慰剂相比，度伐利尤单抗的中位死亡或远处转移时间更长（23.2个月vs.14.6个月；P<0.001）。 结论：度伐利尤单抗的无进展生存期明显长于安慰剂。次要终点也有利于杜伐单抗，两组之间的安全性相似。 度伐利尤单抗的副作用 度伐利尤单抗的副作用包括周围水肿、疲劳、皮炎、皮疹、瘙痒、高血糖、低钙血症、低钠血症、高钾血症、便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛、感染、咳嗽等，通常患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。需要注意的是对度伐利尤单抗或制剂的任何成分过敏的患者禁用。 相关热文推荐：醋酸环丙孕酮治疗女性重度雄性化体征效果怎么样 参考文献 Antonia SJ, Villegas A, Daniel D, Vicente D, Murakami S, Hui R, Yokoi T, Chiappori A, Lee KH, de Wit M, Cho BC, Bourhaba M, Quantin X, Tokito T, Mekhail T, Planchard D, Kim YC, Karapetis CS, Hiret S, Ostoros G, Kubota K, Gray JE, Paz-Ares L, de Castro Carpeño J, Wadsworth C, Melillo G, Jiang H, Huang Y, Dennis PA, Özgüroğlu M; PACIFIC Investigators. Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2017 Nov 16;377(20):1919-1929. doi: 10.1056/NEJMoa1709937. Epub 2017 Sep 8. PMID: 28885881.

度伐利尤单抗是一种高选择性、高亲和力、人源性IgG1单克隆抗体,能阻断程序性死亡配体-1(PD-L1 )与程序性死亡受体-1(PD-1)及CD80的结合,从而使T细胞能够识别和杀灭肿瘤细胞。2019年12月由中国国家药品监督管理局正式批准其用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期NSCLC患者的治疗。那么，度伐利尤单抗治疗非小细胞肺癌效果如何？ 度伐利尤单抗治疗非小细胞肺癌效果 研究目的：探讨度伐利尤单抗联合依托泊苷＋顺铂(EP)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效,以及对患者免疫功能的影响。 研究方法：选取博鳌未来医院2018年1月至2020年1月收治的NSCLC患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组患者实施EP方案,观察组患者加用度伐利尤单抗,均连续治疗3个化疗周期。 研究结果：观察组患者的客观缓解率和疾病控制率分别为62.75%和76.47%,均显著高于对照组的43.14%和56.86%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物(癌胚抗原、鳞状细胞癌相关抗原、糖链抗原50)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的T淋巴细胞亚群CD3+ ,CD4+ ,CD4+/CD8+均显著高于对照组,，CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的无病生存期、无进展生存期,总生存期均显著长于对照组(P<0.05),观察组和对照组治疗期间药品不良反应发生率相当(17.65%比 11.76%,P>0.05)。 结论 度伐利尤单抗联合EP方案治疗NSCLC.的近远期疗效显著,能改善患者的肿瘤标志物水平,提升免疫功能,延长生存周期,且安全性较好。 参考文献 [1]陈春颜,黄玲,李叶静.度伐利尤单抗联合EP方案治疗非小细胞肺癌的近远期疗效及对免疫功能的影响[J].中国药业,2022,31(15):97-100. 相关热文推荐：阿巴西普注射剂效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/119859.html

度伐鲁单抗（durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，2017年度伐鲁单抗首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。 2019年7月12日，美国FDA授予度伐鲁单抗（durvalumab）孤儿药资格认定，用于小细胞肺癌（SCLC）的治疗。该资格认定是基于III期CASPIAN研究，结果显示，与单独化疗相比，德瓦鲁单抗+依托泊苷和铂类为基础的化疗明显改善ES-SCLC患者的总生存期（OS）。 度伐鲁单抗治疗成人尿路上皮癌常用剂量为10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。治疗非小细胞肺癌成人常用剂量为10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。对德瓦鲁单抗或制剂的任何成分过敏者禁用。具有生殖潜能的女性应在治疗期间以及最后一次服用度伐鲁单抗后至少3个月内使用有效的避孕措施。 度伐鲁单抗的副作用有什么？ 度伐鲁单抗在III期不可切除的NSCLC患者中常见的副作用包括咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难和皮疹。当患者出现副作用反应较为强烈时应及时就医。

2018年2月，美国FDA批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐鲁单抗durvalumab用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的三期非小细胞肺癌。在二线治疗晚期尿路上皮癌的临床试验中，度伐鲁单抗durvalumab也发挥了积极的效果。2019年7月美国FDA授予度伐鲁单抗durvalumab孤儿药资格认定，于小细胞肺癌（SCLC）的治疗。也就是说，度伐鲁单抗durvalumab或成第二款小细胞肺癌免疫治疗一线药物。 英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 接受度伐鲁单抗durvalumab进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：周围水肿/疲劳/皮炎/皮疹/瘙痒/高血糖/低钙血症/低钠血症/高钾血症/便秘/食欲下降/结肠炎/腹泻/淋巴细胞减少症/肌肉骨骼疼痛/咳嗽等等。 接受度伐鲁单抗durvalumab治疗会导致糖尿病。患者在接受治疗期间应监测血糖和糖尿病的临床症状。启动1型糖尿病胰岛素治疗，并根据严重程度中断度伐鲁单抗durvalumab治疗，直到临床稳定。 接受度伐鲁单抗durvalumab治疗会导致肾炎。开始度伐鲁单抗治疗前和治疗期间定期监测肾功能。肾炎可能需要全身皮质类固醇和治疗中断或中断。 患者在服用度伐鲁单抗期间如果察觉自身情况有所变化，服用度伐鲁单抗产生的轻微副作用，会随着用药时间增长逐渐消失，如果副作用反应比较强烈，应第一时间联系医生。 以上就是关于度伐鲁单抗durvalumab的介绍，患者若对度伐鲁单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：英国阿斯利康的度伐鲁单抗作用 https://www.1blv.com/newsDetail/91916.html

英飞凡的使用方法是静脉输液，每次输液时间不低于60分钟。肺癌患者使用英飞凡的剂量是：10mg/kg，每2周一次，直到疾病进展、不可接受的毒性或最长12个月。英飞凡适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗。今天咱们就来了解一下英飞凡的不良反应有哪些呢？ 英飞凡超过10%的不良反应包括心血管：周围水肿；中枢神经系统：疲劳；皮肤科：皮炎、皮疹（≤26%；包括免疫介导的皮疹）、瘙痒；内分泌和代谢：高血糖、低钙血症、低钠血症）、高钾血症）、γ-谷氨酰转移酶升高、甲状腺功能减退；胃肠道：便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛；泌尿生殖道感染；血液和肿瘤：淋巴细胞减少症；肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高，血清AST（谷草转氨酶）升高），肝炎；感染：感染；神经肌肉和骨骼：肌肉骨骼疼痛；呼吸系统：咳嗽）、生产性咳嗽、肺炎、放射性肺炎、上呼吸道感染、肺炎、呼吸困难、劳累呼吸困难（≤不超过13%）。其他：发热（≤15%；包括肿瘤相关发热）。 当患者在服用英飞凡期间出现任何不良反应时都不应该自行盲目调整用药，请及时咨询您的医生，在医生的指导下选择治疗方案。 但英飞凡的效果还是很好的，在II期ATLANTIC试验中，采用英飞凡治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR，ALK野生型)，较终效果显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR(客观缓解率)为16.4%;对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。 英飞凡是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)与程序性死亡受体1 (PD-1)和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。 以上就是英飞凡不良反应的内容，希望可以帮助到您！

度伐鲁单抗适用于肺癌以及膀胱癌的治疗，那么，度伐鲁单抗最常见不良反应有什么呢？ >10%的不良反应：心血管：周围水肿（15%）； 中枢神经系统：疲劳（34%至39%）； 皮肤科：皮炎（≤26%）、皮疹（≤26%；包括免疫介导的皮疹）、瘙痒（12%）。 另外还包括： 1、肾毒性：度伐鲁单抗引起免疫介导的肾炎（包括致命病例）。开始治疗前和度伐鲁单抗治疗期间定期监测肾功能。肾炎可能需要全身皮质类固醇和治疗中断或中断。约50%的患者肾炎消失。中位发病时间为2个月（1天~14个月）。 2、肺毒性：免疫介导的肺炎或间质性肺疾病在接受度伐鲁单抗的患者（包括致命病例）中发生。中位发病时间为2个月（范围：1天~19个月），中位缓解时间为2~5个月（范围19个月） 在一项非小细胞肺癌研究中，在开始使用度伐鲁单抗之前42天内完成最终化疗的患者肺炎（包括放射性肺炎）的发生率高于其他研究中通常在杜瓦鲁单抗之前不立即进行放疗的患者。监测肺炎的体征/症状；用影像学检查评估疑似肺炎并用全身皮质类固醇和杜伐单抗治疗中断或中断；一些患者接受英夫利昔单抗治疗。在临床研究中，大约一半的患者经历了免疫介导的肺炎。 3、甲状腺疾病：接受度伐鲁单抗的患者出现免疫相关甲状腺疾病。在基线和治疗期间定期监测甲状腺功能；监测甲状腺疾病的临床症状。甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进和甲状腺炎（包括3级甲状腺炎）已在临床试验中发生。甲状腺功能减退症之前有甲状腺炎或甲亢的患者是有的。 在继续使用度伐鲁单抗的同时，用激素替代治疗甲状腺功能减退。对甲状腺机能亢进症进行适当的医疗管理；保留度伐鲁单抗（根据严重程度）。在一些患者中使用β受体阻滞剂和/或硫酰胺治疗甲亢。

德瓦鲁单抗是一种通过静脉注射，阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化的免疫检查点抑制剂，商品名为Imfinzi。 在PACIFIC研究中，采用德瓦鲁单抗巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。和安慰剂相比，德瓦鲁单抗中位PFS（无进展生存空间）是16.8 : 5.6个月，延长11.2个月，并且该适应症已获得FDA的优先审批资格，肺癌NCCN指南已介绍德瓦鲁单抗维持治疗含铂标准同步放化疗后疾病未进展的局部晚期不可切除的III期肺癌患者。 2018年2月德瓦鲁单抗在美国获批用于非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。建议成人常用使用剂量为10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。 早在2017年德瓦鲁单抗也已经被批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。推荐治疗成人尿路上皮癌常用剂量是 10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。 德瓦鲁单抗在用药期间不可避免的会产生以下副作用，为了避免造成不必要的伤害，患者在用药前有必要先了解一下德瓦鲁单抗会产生什么副作用。 在III期不可切除的NSCLC患者中，德瓦鲁单抗常见的副作用包括咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。小于1%的不良反应有，肾上腺皮质功能不全、无菌性脑膜炎（免疫介导）、溶血性贫血（免疫介导）、免疫性血小板减少症、心肌炎（免疫介导）、肌炎（免疫介导）、眼部毒性（免疫介导、包括葡萄膜炎和角膜炎）、垂体功能不全、甲状腺炎，1型糖尿病，白癜风。 患者在服用德瓦鲁单抗期间如果察觉自身情况有所变化，或者副作用反应比较强烈，应第一时间联系医生。

德瓦鲁单抗（英飞凡）是由阿斯利康公司生产的一种免疫检查点抑制剂，2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月德瓦鲁单抗获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。 德瓦鲁单抗通过静脉注射进入体内，能够阻拦 PD-1/PD-L1，一种能抑制体内 T 细胞免疫作用的蛋白质。因此透过抑制 PD-1/PD-L1 的药物，便能减低这些蛋白的作用，并激活 T 细胞对抗癌症。治疗非小细胞肺癌成人推荐剂量为10 mg/kg，每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。 注意：患者应通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注，超过60分钟。不要通过同一静脉注射线给药。 副作用几乎是所有药物都会存在的，德瓦鲁单抗（英飞凡）常见的副作用有咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。对于这些副作用，可以通过减少用药剂量或暂停给药而逐渐消失，具体时间因人而异，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。 为了减少使用德瓦鲁单抗（英飞凡）出现副作用对患者造成的影响，患者在用药期间需要谨遵医嘱，如有特殊情况应及时联系医生说明。 相关热文推荐：阿特珠单抗和德瓦鲁单抗哪个治疗效果好https://www.1blv.com/newsDetail/81174.html

度伐鲁单抗（英飞凡）不良反应有哪些呢？我们来详细了解一下。 实验研究中，度伐鲁单抗的不良反应程度各有不同，常见的不良反应（10%）的包括：心血管：周围水肿；中枢神经系统：疲劳；皮肤科：皮炎、皮疹（≤26%；包括免疫介导的皮疹）、瘙痒；内分泌和代谢：高血糖、低钙血症、低钠血症、高钾血症、γ-谷氨酰转移酶升高、甲状腺功能减退； 胃肠道：便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛；泌尿生殖道感染；血液和肿瘤：淋巴细胞减少症；肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高，血清AST（谷草转氨酶）升高），肝炎； 感染；神经肌肉和骨骼：肌肉骨骼疼痛；呼吸系统：咳嗽、生产性咳嗽、肺炎、放射性肺炎、上呼吸道感染、肺炎、呼吸困难、劳累呼吸困难（≤不超过13%）。其他：发热（≤15%；包括肿瘤相关发热）。 1% - 10%：中枢神经系统：语音障碍；皮肤病：夜汗；内分泌与代谢：甲亢、高镁血症、脱水、高钙血症、低蛋白血症、低钾血症；泌尿生殖系统：排尿困难； 血液和肿瘤：贫血、中性粒细胞减少；肝脏：血清碱性磷酸酶升高（3/4:4%），高胆红素血症（3/4:1%）免疫性：抗体发展；感染：易感性增加；肾脏：肾炎（6%；免疫介导），血清肌酐升高；其他：输液相关反应（2%）。 未定义频率：内分泌代谢：垂体炎；肝：肝损伤；感染：败血症；肾：急性肾功能衰竭。 <1%：肾上腺皮质功能不全、无菌性脑膜炎（免疫介导）、溶血性贫血（免疫介导）、免疫性血小板减少症、心肌炎（免疫介导）、肌炎（免疫介导）、眼部毒性（免疫介导、包括葡萄膜炎和角膜炎）、垂体功能不全、甲状腺炎，1型糖尿病，白癜风。 上述就是度伐鲁单抗（英飞凡）不良反应的介绍，患者平时要注意自身情况的变化，做好定期身体检查。

2018 年 2 月，美国 FDA 正式批准度伐鲁单抗（英飞凡）用于治疗Ⅲ期不可手术切除，接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐鲁单抗是近二十年首款获批用于降低 III 期不可切除 NSCLC 疾病进展风险的疗法。2019年度伐鲁单抗在我国上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。 我们今天来介绍一下度伐鲁单抗（英飞凡）的副作用。 度伐鲁单抗使用期间>10%的副作用是：周围水肿、疲劳、皮炎、皮疹（包括免疫介导的皮疹）、瘙痒、高血糖、低钙血症、低钠血症、高钾血症、γ-谷氨酰转移酶升高、甲状腺功能减退、便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛、泌尿生殖道感染、淋巴细胞减少症、肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高，血清AST（谷草转氨酶）升高，肝炎（12%）、感染、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、生产性咳嗽、肺炎、放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难、劳累呼吸困难（≤不超过13%）。其他：发热（≤15%；包括肿瘤相关发热）。 1% - 10%的不良反应：语音障碍、夜汗、甲亢、高镁血症、脱水、高钙血症、低蛋白血症、低钾血症、排尿困难、贫血、中性粒细胞减少、肝脏：血清碱性磷酸酶升高，高胆红素血症、免疫性：抗体发展、感染：易感性增加、肾脏：肾炎（6%；免疫介导），血清肌酐升高。其他：输液相关反应。 <1%的副作用包括肾上腺皮质功能不全、无菌性脑膜炎（免疫介导）、溶血性贫血（免疫介导）、免疫性血小板减少症、心肌炎（免疫介导）、肌炎（免疫介导）、眼部毒性（免疫介导、包括葡萄膜炎和角膜炎）、垂体功能不全、甲状腺炎，1型糖尿病，白癜风。 以上就是度伐鲁单抗（英飞凡）副作用的介绍，如果患者在用药期间感到不适应及时联系医生，告知自己的身体情况。

度伐鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂，由阿斯利康公司生产的度伐鲁单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。 度伐鲁单抗作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，它能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-L1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。 度伐鲁单抗也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，它曾获得了美国FDA颁发的与优先审评资格。 和大多数的药物一样，度伐鲁单抗也有一些不良反应会出现在用药期间。度伐鲁单抗常见的不良反应有咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。小于1%的不良反应有，肾上腺皮质功能不全、无菌性脑膜炎（免疫介导）、溶血性贫血（免疫介导）、免疫性血小板减少症、心肌炎（免疫介导）、肌炎（免疫介导）、眼部毒性（免疫介导、包括葡萄膜炎和角膜炎）、垂体功能不全、甲状腺炎，1型糖尿病，白癜风。 以上就是度伐鲁单抗的不良反应，患者在用药时一定要做到谨遵医嘱，如果出现了比较严重的不良反应，应第一时间停药就医，不可随意更改用药。

肺癌免疫药物德瓦鲁单抗(Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。德瓦鲁单抗(Durvalumab)用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有进展的不可切除性阶段III非小细胞肺癌(NSCNC)患者。此外，德瓦鲁单抗还用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展，或在新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内疾病进展。 德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂，由阿斯利康公司生产的德瓦鲁单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。 德瓦鲁单抗组30%的患者发生3〜4级不良事件(AE)，安慰剂组患者发生26%的不良事件(AE)，常见的3〜4级AE是肺炎。接受德瓦鲁单抗治疗的患者中约15%因AE而停用治疗，而安慰剂组为10%。 德瓦鲁单抗在III期不可切除的NSCLC患者中常见的不良反应包括咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。 德瓦鲁单抗的严重风险包括免疫介导的副作用，人体的免疫系统会攻击健康的细胞或器官，例如肺(肺炎)，肝(肝炎)，结肠(结肠炎)，产生激素的腺体(内分泌病变)和肾脏(肾炎)。德瓦鲁单抗的其他严重副作用包括感染和输液相关反应。

英飞凡是一种人免疫球蛋白G1 kappa(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80(B7.1)的相互作用，阻断PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80相互作用，解除免疫应答的抑制，而不诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，解除免疫抑制后，体外T细胞活化增加，可诱导异种移植小鼠肿瘤和人类肿瘤尺寸减小。今天咱们就来了解一下英飞凡有什么副作用？ 英飞凡使用期间>10%的副作用是：周围水肿、疲劳、皮炎、皮疹（包括免疫介导的皮疹）、瘙痒、高血糖、低钙血症、低钠血症、高钾血症、γ-谷氨酰转移酶升高、甲状腺功能减退、便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛、泌尿生殖道感染、淋巴细胞减少症、肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高，血清AST（谷草转氨酶）升高，肝炎（12%）、感染、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、生产性咳嗽、肺炎、放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难、劳累呼吸困难（≤不超过13%）。其他：发热（≤15%；包括肿瘤相关发热）。 1% - 10%的副作用：语音障碍、夜汗、甲亢、高镁血症、脱水、高钙血症、低蛋白血症、低钾血症、排尿困难、贫血、中性粒细胞减少、肝脏：血清碱性磷酸酶升高，高胆红素血症、免疫性：抗体发展、感染：易感性增加、肾脏：肾炎（6%；免疫介导），血清肌酐升高。其他：输液相关反应。 <1%的副作用包括肾上腺皮质功能不全、无菌性脑膜炎（免疫介导）、溶血性贫血（免疫介导）、免疫性血小板减少症、心肌炎（免疫介导）、肌炎（免疫介导）、眼部毒性（免疫介导、包括葡萄膜炎和角膜炎）、垂体功能不全、甲状腺炎，1型糖尿病，白癜风。 英飞凡成人尿路上皮癌常用剂量： 10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。英飞凡成人常用剂量治疗非小细胞肺癌： 10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注，超过60分钟。不要通过同一静脉注射线给药。 以上就是英飞凡副作用的内容，希望可以帮助到您！