德瓦鲁单抗不良反应

肺癌免疫药物德瓦鲁单抗(Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。德瓦鲁单抗(Durvalumab)用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有进展的不可切除性阶段III非小细胞肺癌(NSCNC)患者。此外，德瓦鲁单抗还用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展，或在新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内疾病进展。

德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂，由阿斯利康公司生产的德瓦鲁单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。

德瓦鲁单抗组30%的患者发生3〜4级不良事件(AE)，安慰剂组患者发生26%的不良事件(AE)，常见的3〜4级AE是肺炎。接受德瓦鲁单抗治疗的患者中约15%因AE而停用治疗，而安慰剂组为10%。

德瓦鲁单抗在III期不可切除的NSCLC患者中常见的不良反应包括咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。

德瓦鲁单抗的严重风险包括免疫介导的副作用，人体的免疫系统会攻击健康的细胞或器官，例如肺(肺炎)，肝(肝炎)，结肠(结肠炎)，产生激素的腺体(内分泌病变)和肾脏(肾炎)。德瓦鲁单抗的其他严重副作用包括感染和输液相关反应。