英飞凡的不良反应有哪些呢？

英飞凡的使用方法是静脉输液，每次输液时间不低于60分钟。肺癌患者使用英飞凡的剂量是：10mg/kg，每2周一次，直到疾病进展、不可接受的毒性或最长12个月。英飞凡适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗。今天咱们就来了解一下英飞凡的不良反应有哪些呢？

英飞凡超过10%的不良反应包括心血管：周围水肿；中枢神经系统：疲劳；皮肤科：皮炎、皮疹（≤26%；包括免疫介导的皮疹）、瘙痒；内分泌和代谢：高血糖、低钙血症、低钠血症）、高钾血症）、γ-谷氨酰转移酶升高、甲状腺功能减退；胃肠道：便秘、食欲下降、结肠炎、腹泻、恶心、腹痛；泌尿生殖道感染；血液和肿瘤：淋巴细胞减少症；肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高，血清AST（谷草转氨酶）升高），肝炎；感染：感染；神经肌肉和骨骼：肌肉骨骼疼痛；呼吸系统：咳嗽）、生产性咳嗽、肺炎、放射性肺炎、上呼吸道感染、肺炎、呼吸困难、劳累呼吸困难（≤不超过13%）。其他：发热（≤15%；包括肿瘤相关发热）。

当患者在服用英飞凡期间出现任何不良反应时都不应该自行盲目调整用药，请及时咨询您的医生，在医生的指导下选择治疗方案。

但英飞凡的效果还是很好的，在II期ATLANTIC试验中，采用英飞凡治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR，ALK野生型)，较终效果显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR(客观缓解率)为16.4%;对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。 

英飞凡是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)与程序性死亡受体1 (PD-1)和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。

以上就是英飞凡不良反应的内容，希望可以帮助到您！