度伐鲁单抗(durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,2017年度伐鲁单抗首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法,通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质,帮助增加T细胞的活化。
2019年7月12日,美国FDA授予度伐鲁单抗(durvalumab)孤儿药资格认定,用于小细胞肺癌(SCLC)的治疗。该资格认定是基于III期CASPIAN研究,结果显示,与单独化疗相比,德瓦鲁单抗+依托泊苷和铂类为基础的化疗明显改善ES-SCLC患者的总生存期(OS)。
度伐鲁单抗治疗成人尿路上皮癌常用剂量为10毫克/公斤IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展或不可接受的毒性。治疗非小细胞肺癌成人常用剂量为10 mg/kg IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展,不可接受的毒性,或最多12个月。对德瓦鲁单抗或制剂的任何成分过敏者禁用。具有生殖潜能的女性应在治疗期间以及最后一次服用度伐鲁单抗后至少3个月内使用有效的避孕措施。
度伐鲁单抗的副作用有什么?
度伐鲁单抗在III期不可切除的NSCLC患者中常见的副作用包括咳嗽,疲劳,肺部炎症(肺炎/放射性肺炎),上呼吸道感染,呼吸困难和皮疹。当患者出现副作用反应较为强烈时应及时就医。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182