索尼德吉需空腹服用，至少在饭前1小时或饭后2小时服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 索尼德吉的推荐剂量为200mg，1日1次，在开始使用本品之前，获取血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试，此外还需验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态，如果错过了一剂本品，使用下一计划剂量继续给药。 服用索尼德吉可能会出现不良反应，常见的不良反应包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头疼、疼痛、呕吐和瘙痒。

怀孕的人不能再吃Odomzo（索尼德吉）。 孕妇服用本品会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷，因此： （1）在开始治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态，告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议女性在使用本品治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内采取有效的避孕措施。 （2）建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套，即使在输精管结扎后，在使用本品治疗期间以及最后一次给药后至少8个月内使用，避免有生殖潜力的女性暴露在潜在药物影响中。 （3）建议患者在使用本品治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内不要献血或血制品，因为他们的血液可能会输给有生殖潜力的女性。

磷酸索尼德吉胶囊使用多久一个疗程，目前没有统一的标准，需要根据患者的自身情况和疾病严重程度决定。对于患者来说，使用盐酸索尼德吉胶囊治疗后有疾病缓解或稳定的迹象，就需按医嘱长期坚持服药。如果是出现了难以忍受的的严重毒副反应，则建议停药，并及时就医。 磷酸索尼德吉胶囊是诺华公司研制的用于治疗手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（BCC）成年患者，或不适合手术或放疗的患者。服用本药最常见的不良反应发生在≥10%的患者中，包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头疼、疼痛、呕吐和瘙痒。

索尼德吉是一种口服药物，属于一类称为“转录调控抑制剂”的药物。这种药物的作用机制是阻止基底细胞癌细胞生长和分裂所需的生物化学过程。具体而言，索尼德吉可以抑制细胞信号通路中的某些蛋白质的功能，进而阻断癌细胞的生长和繁殖过程。这种药物的效果经过临床试验已被证明是显著的，并被广泛用于治疗基底细胞癌 (BCC)。

索尼德吉(sonidegib 、Odomzo)是由瑞士诺华公司研发的口服选择性SMO抑制剂，2015年7月美国药监局批准其上市，但尚未在国内上市，因此未纳入医保范围。 购买该药需去香港及海外等地区，或登录医伴旅官方网站进行咨询，享受线上海外购药服务，目前医伴旅在售的索尼德吉胶囊的原研药，每盒规格为200mg*30粒，售价为62966$，需在医师指导下服用。

BOLT（NCT01327053）是一项双盲2期研究，于2011年7月至2013年1月招募了患者。符合条件的初治HPI治疗的laBCC患者不适合根治性手术/放疗或mBCC被随机分配为1：2至索尼德吉200 mg或800 mg。根据中心和研究者综述评估肿瘤反应率。 研究结果 随访30个月后，在接受索尼德吉200mg（批准剂量）治疗的患者中，laBCC的客观缓解率为56.1%和71.2%，mBCC的客观缓解率为7.7%和23.1%。肿瘤反应持久如下：laBCC的中位反应持续时间为26.1个月和15.7个月，mBCC的中位反应持续时间为24.0个月和18.1个月。200毫克组中有五名laBCC患者和3名mBCC患者死亡。两个人群均未达到中位总生存期;2年总生存率分别为93.2%和69.3%。在laBCC中，无论侵袭性还是非侵袭性组织学，疗效都是相似的。索尼德吉200 mg的安全性继续优于800 mg，3/4级不良事件（43.0%对64.0%）和导致停药的不良事件（30.4%对40.0%）的发生率较低。

总的来说，索尼德吉的副作用并不是很大，且大多可逆，可以选择性地影响恶性肿瘤的细胞，减少对正常细胞的损伤。当然，对于对某些成分过敏的人来说，则需要避免使用该药物。 童年期使用索尼德吉可能会导致牙齿变色，甚至出现牙齿崩裂的情况。因此，在服用索尼德吉的过程中，患者需要特别注意口腔卫生，定期就诊，并咨询医生关于口腔卫生的建议。 其次，索尼德吉可能会引起头痛、呕吐、疲劳等身体上的不适感。因此，在服用药物过程中，患者需要提高警惕和观察身体反应，及时与医生沟通，调整用药方案，避免加重不适感。 此外，索尼德吉还有可能引起皮肤有关的不良反应，例如局部皮肤干燥、瘙痒、红肿甚至出现皮疹等等。但是这些副作用一般都不严重，可以通过调节用药方式来得到缓解。

没有特殊的时间点，只要每日按时服用，使体内药物浓度一直平稳保持在有效范围。 索尼德吉一般需要通过口服的方式使用。它的药物剂量是有严格的规定的,通常是一天一次餐后使用,每次用量为200毫克。建议在使用索尼德吉之前先进行身体检查,要求肝、肾功能正常,和没有免疫系统缺陷等。