贝组替凡(Belzutifan)的购买渠道有哪些

贝组替凡(Belzutifan)是缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂，2021年8月FDA首次批准其用于治疗无需立即手术的von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤成人患者，该适应症获得了突破性疗法、优先审评及孤儿药认定。2023年12月，FDA进一步批准其用于既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗的晚期肾细胞癌经治患者。FDA同时授予该药罕见病治疗药资格，相关排他性保护期延长至2028年8月。

贝组替凡(Belzutifan)的购买渠道有哪些

贝组替凡(Belzutifan)已在国内获批上市，但尚未被纳入国家医保报销范围，需全额自费。

1、医院药房

患者需前往已引进该药品的医院，经泌尿外科或肿瘤科医生评估病情并开具处方后，在医院药房直接购买贝组替凡(Belzutifan)。

2、实体药店

患者可凭医生开具的有效处方，前往合规药房或经过认证的专业药房咨询预定。药房会配备执业药师对处方进行审核，经审核后直接购买贝组替凡(Belzutifan)。

不良反应

最常见的不良反应是血红蛋白下降（贫血）、疲乏、头痛、头晕、恶心、肌肉关节疼痛和肝酶升高。

与帕博利珠单抗联用时以贫血、肝酶升高、疲乏为主。

与仑伐替尼联用时可出现高血压、腹泻、甲状腺功能减退等。

单药治疗则以贫血、疲乏、肌肉骨骼疼痛为主。

多数不良反应可通过暂停用药、减量处理，严重者需永久停药。

注意事项

贝组替凡(Belzutifan)与激素类避孕药合用可能导致避孕失败或突破性出血。育龄女性在治疗期间及末次给药后1周内，必须改用有效的非激素避孕方式；男性患者的女性伴侣在此期间也需采取有效避孕措施。

开始用药前，请把完整的用药清单交给医生和药师审核。不要自行加用新药或保健品；如确需联用，务必在医生指导下调整剂量并加强监测，出现异常及时就医。

贫血和缺氧均可能严重到需要输血、吸氧或住院，治疗前及治疗期间需定期监测血红蛋白与血氧饱和度。

与仑伐替尼联用时可出现严重心功能异常，包括射血分数下降和心力衰竭，在治疗前评估心功能并全程监测。

贝组替凡(Belzutifan)为处方药，须在专科医生指导下使用，不可自行调整剂量或停药，也不可转给他人服用。

贮存要求

药品应在20℃至25℃室温保存，短程可允许在15℃至30℃之间波动；瓶内含两个干燥剂，不可食用；瓶盖为儿童防护设计。