据了解，索格列净目前尚未纳入医保，也没有在国内上市，无法在国内买到，也无法享受医保报销，医保报销后的价格也尚不明确。有购药需求的患者可自行出国购买，也可通过专业的国内海外医疗机构进行购买，具体价格可咨询相关人员明确。 2023年5月26日，索格列净已经获得美国药监局（FDA）的批准上市，用于降低心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病和其他心血管风险因素的心血管死亡、因心力衰竭住院和紧急心力衰竭访视风险。

索格列净常见的副作用是尿路感染、血容量不足、腹泻、低血糖、头晕、生殖器真菌感染，比较严重的副作用是1型糖尿病和其他酮症酸中毒患者的糖尿病酮症酸中毒、血容量不足、尿脓毒症、肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛素促泌剂合并使用时的低血糖、会阴坏死性筋膜炎、生殖器真菌感染。 索格列净(INPEFA)适用于降低以下成人的心血管死亡、因心力衰竭住院和紧急心力衰竭访视风险：心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病和其他心血管风险因素。

索格列净(Inpefa) 的推荐起始剂量为200mg，每天口服一次，每日首次进餐前不超过1小时。 用药至少2周后，根据耐受情况将剂量上调至400mg，每日一次，必要时可将剂量下调至200mg。索格列净需要整片吞服，请勿切割、压碎或咀嚼片剂。如果漏服时间超过6小时，则在第二天按照处方服用下一剂。 开始使用索格列净治疗前，应评估容量状态，如有必要，评估血容量是否耗竭。开始索格列净治疗前以及有临床指征时评估肾功能，对于失代偿性心力衰竭患者，可在患者血流动力学稳定后尽快开始给药，包括住院或紧急门诊治疗期间或出院后立即给药。

索格列净(Inpefa)适用于降低以下成人的心血管死亡、因心力衰竭住院和紧急心力衰竭访视风险：心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病和其他心血管风险因素。患者需要严格遵医嘱用药。 索格列净是一种SGLT2和SGLT1抑制剂，抑制SGLT2可减少肾脏对葡萄糖和钠的重吸收，这可能影响多种生理功能，如降低心脏前后负荷和下调交感神经活性。抑制SGLT1可减少肠道对葡萄糖和钠的吸收，尚未明确索格列净的心血管获益机制。

索格列净可以降低体重。 索格列净是首个钠-葡萄糖共转运蛋白-1和-2 (SGLT1和2)的双重抑制剂。在3期In tandem 1-3试验中，辅助使用口服索格列净(200mg或400mg，每日一次)改善血糖控制、降低体重和胰岛素需求相对于安慰剂治疗24周后胰岛素治疗不能充分控制1型糖尿病(T1D)的成年人。

索格列净通常不用于治疗肾病，但可用于降低肾病带来的心血管不良事件。 索格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白1和2的双重抑制剂，适用于降低慢性肾病、心力衰竭等其他成年人的心血管死亡，以及因心力衰竭住院、紧急心力衰竭访视风险。 有以上药物适应症的患者，可在医生的指导下使用药物治疗。切记不可盲目用药，以免引起不良反应影响身体健康。

索格列净是一种双钠-葡萄糖共转运蛋白2和1 (SGLT2/1)抑制剂，用于治疗1型(T1D)和2型糖尿病(T2D)。索格列净可抑制肾脏钠-葡萄糖共转运蛋白2(决定尿中葡萄糖的显著排泄，与其他已有的SGLT-2选择性抑制剂相同)和肠道SGLT-1，延迟葡萄糖吸收，从而降低餐后葡萄糖。 索格列净(作为单一疗法或其他抗高血糖药物的附加疗法)可改善成人T2D患者的糖化血红蛋白，对体重和血压有有益影响。

索格列净以L-木糖(40)为起始原料，经丙酮叉保护、选择性水解、伯醇氧化、吗啉成盐、分子内脱水偶联得到[(3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2，2-二甲基四氢呋喃并二氧戊环-5-基](吗啉代)甲酮(22)。 22与4-(2-氯-5-溴苄基)苯乙醚(26)偶联得到甲酮50，再经羰基还原、扩环、乙酰基保护、异头碳基团改造、脱保护共11步主反应得到索格列净。 索格列净的制备总收率为50%，纯度为99.92%。