阿扎胞苷进入医保了吗？

阿扎胞苷进入医保了吗？从2018年11月30日起，阿扎胞苷（Azacitidine）等17种国家谈判的抗癌药品已正式纳入我市药品目录乙类范围报销范围，但各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局。

阿扎胞苷(5-azacitidine)由Pharmion公司开发，于2004年7月1日在美国首次上市，商品名Vidaza，用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗，从而成为该领域第一支上市的治疗药物。2018 年 2 月 6  VIDAZA ® ( 中文商品名：维达莎 ®；注射用阿扎胞苷 ) 在中国已经上市并开始销售。维达莎 ® 是一种核苷代谢抑制剂，现已在中国获得批准，可用于治疗中危 -2/ 高危骨髓增生异常综合征 ( MDS ) 、伴有 20-30％骨髓原始细胞的急性髓系白血病 ( AML ) 和慢性粒单核细胞白血病 ( CMML ) 。

一项纳入了中危-2 / 高危 MDS 患者的全球三期试验 ( AZA-001 ) 数据表明阿扎胞苷 将此类患者的中位总生存期显著延长至24.5个月，而传统疗法组 ( 最佳支持护理、低剂量阿糖胞苷和高剂量化疗 ) 中位总生存期仅为15个月。治疗前依赖输血的患者中，接受阿扎胞苷治疗后有45%脱离了依赖，而接受传统疗法的患者只有11%脱离了依赖。阿扎胞苷治疗组患者的客观缓解率为49%，显著高于传统疗法组的 29％。另外，阿扎胞苷推迟了这些患者的 AML 患病时间 ( 从11.5个月延长至17.8个月 ) 。两种疗法中最常见的3-4 级不良事件为外周血细胞减少症。

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