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维奈托克联合阿扎胞苷治疗时的主要不良反应

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医学编辑李会
2022-10-26 14:52
已帮助: 502人

维奈托克是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在CLL患者细胞中BCL-2过度表达,介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中,维奈托克对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。今天咱们就来详细了解一下维奈托克联合阿扎胞苷治疗时的主要不良反应。

研究者报告了一项前瞻性的Ib/II期临床试验结果。受试者的中位年龄为74岁,其中继发性急性髓性白血病(AML)患者占比49%,71%的患者接受去甲基化药物(HMAs)治疗,32%的患者具有细胞遗传学不良风险。

研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少(42%)、血小板减少(38%)以及白细胞减少(34%)。

维奈托克联合阿扎胞苷治疗时的主要不良反应

维奈托克最常见的非血液学不良事件为恶心(70%)、腹泻(49%)、低钾血症(48%)和疲劳(43%)。

服用维奈托克较罕见的副作用如下:贫血/血小板减少(增加出血风险)/上呼吸道感染(感冒症状)/疲劳/血钾含量偏高或偏低/发热/呕吐/头痛/血液中磷酸盐含量偏高/便秘/咳嗽/肿胀/背痛/发热(体温升高或发烧)/肺炎等等。

维奈托克推荐剂量为第1周20 mg/天,第2周50 mg/天,第3周100 mg/天,第4周200 mg/天,至第5周及更长时间,为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克Venclexta。维奈托克Venclexta应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。

维奈托克是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病CLL通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗,患者曾接受至少一种以前治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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