




伊马替尼格列卫是一款适用于白血病的基因靶向治疗药物,2001-2005通过FDA批准用于临床。2002年底美国国家肿瘤综合防治网将伊马替尼格列卫列为治疗慢性髓性白血病CML的一线用药。伊马替尼格列卫治疗慢性髓性白血病CML的机制主要通过阻断bcr/ abl融合基因蛋白的磷酸化过程,阻断其细胞生物信号的传导而实现治疗作用。伊马替尼格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂,伊马替尼格列卫可以竞争性的结合蛋白的位点,使底物不能进行磷酸化,也就把增殖的通路打断了,肿瘤细胞就不能进行无限增殖,从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖。
伊马替尼格列卫治疗CML病人的治疗剂量:对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600mg/日,对慢性期患者为400mg/日。只要有效,就应持续服用。如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
伊马替尼格列卫治疗儿童慢粒白血病患者的使用量:伊马替尼格列卫用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量。计算所得剂量一般应上下调整至100mg。12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整50mg。
用伊马替尼治疗白血病能活多久?由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗时其见效时间、能活多久等都是不同的,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588