




基于一项名为ADMIRAL临床研究数据:完全缓解率(CR)/伴部分血液学恢复的完全缓解(CRh)、CR/CRh缓解持续时间(DOR)、依赖输血向不依赖输血的转化率,使得FDA批准了吉列替尼(gilteritinib)该适应症。数据显示,CR/CRh为21%、CR/CRh的中位DOR为4.6个月。基线期后56天,从依赖输血向不依赖输血的转化率为31.1%。
在第三阶段ADMIRAL研究中,吉列替尼(gilteritinib)治疗FLT3突变的复发难治急性髓细胞白血病(AML)患者的中位总生存期(OS)为9.3个月,显著长于接受挽救性化疗的患者的OS(5.6个月)。在美国癌症研究协会(AACR)年会上发表的结果显示,吉列替尼组的一年生存率为37.1%,而挽救性化疗组的一年生存率为16.7%。
在2021年年初,富马酸吉列替尼(gilteritinib)正式获批在中国上市出售,但因为其上市时间并不长,因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的富马酸吉列替尼,药价十分高昂,即使可以在国内各大药店购买到,但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人将会在市面上寻找更加方便快捷并且真实的途径来购买该药物。据医伴旅目前所知道的富马酸吉列替尼,物美价廉,规格40mg*90,其售价在239500$左右,相比起来更适合患者长期使用。汇率在市场上通常呈波动状态,价格会因汇率变动而存在起伏,并不固定,更多有关于富马酸吉列替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349