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T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌

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医学编辑李莹
2021-04-21 13:58
已帮助: 270人

2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市,适应症为:单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月,它又获得中国国家药品监督管理局(NMPA)提交上市的申请。

根据ASCO 2012年会全体会议上的一项研究结果,与卡倍他滨和拉帕替尼的标准治疗相比,曲妥珠单抗emtansine(T-DM1)(罗氏/基因泰克)可以显著提高HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的无进展生存期,这些妇女之前接受过紫杉类和曲妥珠单抗治疗。T-DM1和标准治疗的中位无进展生存期分别为9.6和6.4个月,差异有统计学意义。

T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌

T-DM1并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到T-DM1,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的T-DM1相比起来更适合患者长期使用,规格为100mg,售价仅为4200元左右,另一种规格为160mg,售价在6200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于T-DM1的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:乳腺癌患者使用T-DM1的禁忌和注意事项

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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