T-DM1副作用是什么？

T-DM1，由罗氏制药公司研发，T-DM1是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。目前尚未在国内上市，T-DM1在国外商品名为Kadcyla。根据EMILIA临床实验结果显示，对于那些使用曲妥珠单抗治疗无效的HER-2晚期乳腺癌患者，相比拉帕替尼联合卡培他滨（目前国内标准治疗方案），如果采用T-DM1治疗，死亡风险下降32%（HR：0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006）。根据ASCO最新的晚期HER-2乳腺癌治疗指南以及NCCN乳腺癌指南，都推荐T-DM1用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。另外在CSCO2017乳腺癌指南V1版中，由于T-DM1尚未在国内上市，但是也在可选策略中被推荐用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。

T-DM1副作用有哪些？

1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。

2、输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。

3、血小板减少：每次给予曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）前监视血小板计数。适当时调整剂量。

4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。

5、HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。

医伴旅温馨提示：虽然T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物，Ado-trastuzumab emtansine）有以上的副作用，但只要病患朋友严格遵循医师或药师的用药指导，按时按量服用药物，将可以把副作用的发生几率降到最低。并且曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）的治疗意义远远大于副作用，所以患者朋友可以放心购买服用。如需购买曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。患者可以咨询医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。