口服拉帕替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性

目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。

方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。

结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中，36例(90.0%)在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗，中位治疗时间为12.0个月(95%可信区间：10.5~13.5个月)(范围：2.0~54.0个月)；2例(5.0%)在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗，且术后无病生存期≤2年；2例(5.0%)未曾接受过曲妥珠单抗治疗，但首次远处转移部位为脑。40例患者中，拉帕替尼联合化疗31例(77.5%)，联合内分泌治疗6例(15.0%)，联合曲妥珠单抗治疗3例(7.5%)。40例患者均可评价疗效，无完全缓解者，部分缓解10例(25.0%)，疾病稳定21例(52.5%)，疾病进展9例(22.5%)；客观缓解率(完全缓解+部分缓解)为25.0%，临床获益率[(完全缓解+部分缓解+疾病稳定)≥6个月]为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月(95%可信区间：4.6~7.5个月)(范围：1.0~20.0个月)。

拉帕替尼相关主要不良反应为1~2级腹泻8例(20.0%)，1~2级皮疹6例(15.0%)。

结论：拉帕替尼能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：拉帕替尼可有效的减缓乳腺癌患者的疾病进展