瑞博西利用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。瑞博西利是继辉瑞Ibrance之后全球第二个上市的CDK4/6抑制剂。今天咱们来了解一下瑞博西利在绝经前HR阳性晚期乳腺癌一线治疗中有着巨大潜力。
瑞博西利与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。
诺华已经确认瑞博西利联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。根据该公司最新公布的结果显示,瑞博西利治疗转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)可达到近5年。
根据MONALEESA-7第3阶段数据显示,瑞博西利联合内分泌疗法可帮助患有HR+/HER2-疾病的绝经前和围绝经期妇女平均中位存活58.7个月。相比之下,随访53.5个月后,仅进行内分泌治疗的患者的中位生存期为48个月(HR = 0.76 [95%CI:0.61-0.96]),试验结果表明,瑞博西利治疗方案可以使患者的死亡风险降低24%。
此外,接受瑞博西利联合内分泌治疗的患者(HR = 0.69;95%CI:0.56-0.87)将需要化疗的时间推迟了4年以上(50.9个月),患者需要后续化疗的时间延长了约31%。相比之下,使用瑞博西利组合的患者在进行首次化学治疗后的平均寿命为50.9个月,而仅进行内分泌治疗的时间为36.8个月。
瑞博西利降低了pRb磷酸化,导致细胞周期的G1期停滞,抑制乳腺癌细胞系增殖。研究显示,在人类的大鼠异种移植模型中,用单一药物瑞博西利治疗肿瘤细胞导致肿瘤体积减少与pRb磷酸化的抑制相关。
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