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泰瑞沙治愈肺癌成功率

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郭药师
2025-01-21 06:57:20
已帮助: 768人

2018年4月18日FDA批准了明星药物奥希替尼(泰瑞沙)用于肺癌的一线治疗。这将改变携带EGFR基因突变肺癌患者的治疗方式,直接吃三代奥希替尼成为标准疗法。在以前,奥希替尼只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗,针对人群是对一代靶向药物(易瑞沙,特罗凯或凯美纳)耐药,而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。奥希替尼作为二线治疗效果很好,远超化疗,因此受到患者的极大追捧。

奥希替尼进入一线治疗的原因和根据:FDA的决定主要依据了2017年公布的,代号为FLAURA的临床试验结果。在这个五百多名患者(60%以上都是亚裔)参加的3期大型双盲临床试验中,有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组,一组服用当时的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯,一组服用奥希替尼。

结果奥希替尼全面战胜一代药物,再次验证科技是向前进步的,新的方案总体上是优于就有方案的。中位无进展生存时间:奥希替尼18.9个月,易瑞沙特罗凯10.2个月,提高了整整8.7个月。客观缓解率:奥希替尼80%,标准疗法76%。(客观缓解率:肿瘤显著缩小的患者比例。)显著副作用发生比例:奥希替尼34%,标准疗法45%。(显著副作用:对患者生活可能有一定影响,可能需要治疗干预。奥希替尼副作用和一代靶向药类似,主要是皮疹,腹泻等。)

肺癌是不可治愈的,靶向药物的作用在于延长患者生存周期。面对脑转移患者,一线治疗用奥希替尼,中位无进展生存达到了15.2个月,而1代靶向药物是9.6个月。作为二线治疗的时候,奥希替尼效果依然不错,中位无进展生存是8.5个月,而化疗组仅有4.2个月(AURA3研究)。毫无疑问,奥希替尼比一代靶向药物更优。疗效更好,显著副作用更少,整体降低了54%的疾病进展或死亡风险!

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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