赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性

赛可瑞克唑替尼以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞克唑替尼可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性：在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞克唑替尼250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。

临床研究证实赛可瑞克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞(克唑替尼)的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.2月，中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了赛可瑞(克唑替尼)在东亚患者中的显着临床疗效。  

服用赛可瑞克唑替尼也会产生一定的副作用或不良反应，在服用赛可瑞(克唑替尼)后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。服用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。

赛可瑞克唑替尼的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用赛可瑞克唑替尼，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。

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