多吉美是一种多激酶抑制剂;临床前研究显示,多吉美能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体 -2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见,多吉美具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和 PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长. 与口服溶液相比,多吉美片的相对生物利用度为38%~49%;高脂饮食可使多吉美生物利用度降低29%。多吉美达峰时间约为3小时,平均消除半衰期约为25~48小时,血浆蛋白结合率为99.5%。多吉美主要通过肝脏代谢酶 CYP3A4进行氧化代谢,以及通过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。目前已知多吉美有8种代谢产物,其中5种可在多吉美达到稳态后的患者血浆中检 测到。多吉美主要以原形物(占总剂量51%)和代谢物方式随粪便排泄,有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量19%)随尿液排泄。
那多吉美(索拉非尼)一个月多少钱?
患者使用多吉美一个月的费用是需要根据患者自身的使用剂量而定的,由于个体差异,每个人使用多吉美一个月的费用也是因人而异的。
那多吉美医保报销后自付多少?
由于各地报销政策不同,每个地区报销后的多吉美价格也不同,具体价格可到当地医保局咨询!
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