




索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌以及放射性碘难治性分化型甲状腺癌。该药物由拜耳公司研发,已在国内上市。本文将从索拉非尼的国内上市情况、购买途径以及医保覆盖情况三个方面展开介绍。
索拉非尼(多吉美)已在国内正式上市,由拜耳医药保健有限公司负责国内销售,生产企业为德国拜耳公司(Bayer AG)。
索拉非尼的核准日期为2006年9月12日,此后经过多次修改,最新一次修改日期为2018年11月6日。
索拉非尼在国内获批的适应症包括:不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌,以及局部复发或转移的进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌。这些适应症均基于多项临床试验数据,确保了药物的有效性和适用范围。
索拉非尼的上市为国内患者提供了重要的治疗选择,尤其在肝癌和肾癌领域具有显著的临床价值。
索拉非尼属于处方药,需在医生指导下使用,购买渠道相对规范,但患者仍需注意一些细节。
患者可通过正规医院药房或正规药店购买索拉非尼,部分大型医院可能更容易配备,建议前往医院就诊并购买药物。
索拉非尼的包装规格为60片/盒,铝铝包装。价格因地区和医疗机构不同可能有所差异,患者可通过医院或药店了解具体价格。
购买时需注意药品的有效期和储存条件,确保药品质量。
索拉非尼是否纳入医保是许多患者关心的问题,直接关系到治疗的经济负担。
根据公开信息,索拉非尼已被纳入国家医保目录,但具体报销比例和范围可能因地区而异,患者可咨询当地医保部门或医院了解详细政策。
纳入医保后,索拉非尼的治疗费用大幅降低,为患者减轻了经济压力。医保政策的覆盖使得更多患者能够获得这一重要治疗药物。
索拉非尼的医保纳入体现了国家对重大疾病患者的关怀,进一步提升了药物的可及性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923