恩曲替尼(entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼(entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者;以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。那恩曲替尼(entrectinib)在中国上市了吗?
恩曲替尼中国什么时候上市?恩曲替尼中国哪里可以买到?
恩曲替尼在国内还没有正式上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到恩曲替尼(entrectinib)。患者若想要购买到性价比较高的恩曲替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
恩曲替尼(entrectinib)用法用量
恩曲替尼(entrectinib)治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼(entrectinib)漏服服药:如果错过了少于12小时的剂量,请在记起错过的剂量后立即服用,然后在预定的时间服用下一次剂量。但是,如果您错过的剂量超过12小时,请跳过错过的剂量,并继续您的常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。
恩曲替尼(entrectinib)用于12岁及以上儿童:体表面积>1.50 m2:口服,每次600 mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:口服,每次500 mg,每天一次;体表面积0.91-1.10 m2:口服,每次400 mg,每天一次。
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