




普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服多靶点TKIs合成物,为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度(IC50)分别为0.4、2.0nmol·L-1,IC50值在0.1~20nmol·L-1,亦抑制其他致癌激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、生促红素人肝细胞(Eph)受体、胞质酪氨酸激酶Src家族(SFK)、酪氨酸激酶膜受体基因(C-kit)、孤儿受体酪氨酸激酶(RET)、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2(TIE2)和FMS样的酪氨酸激酶3(FLT3)。新型肺癌靶向药普拉替尼(Pralsetinib)经美国FDA批准上市,用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。肺癌患者吃普拉替尼多久有效果?普拉替尼(Pralsetinib)国内哪里买?
普拉替尼(Pralsetinib)见效时间
由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药品治疗后其见效时间也是不同的,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
普拉替尼(Pralsetinib)购买渠道
普拉替尼(普雷西替尼)已经在国内上市,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买该药品。
普拉替尼(帕拉西替尼)用法用量
成人推荐剂量为400 mg,每日一次,空腹状态下口服给药(普拉替尼服药前至少2小时以及服药后至少1小时不要进食)。
普拉替尼(帕拉西替尼)注意事项
服用普拉替尼(帕拉西替尼)可能会对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,因此患者在接受普拉替尼(帕拉西替尼)治疗期间,建议使用有效的非激素避孕措施。
服用普拉替尼(帕拉西替尼)可能会导致间质性肺病(ILD)/肺炎。出现1级或2级反应停止用普拉替尼(帕拉西替尼)直到分解,然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止普拉替尼(帕拉西替尼)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721