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美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达克替尼(多泽润),用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。今天来了解一下达克替尼2021年医保价格。
达克替尼目前已经在国内上市了,但目前达克替尼在国内还没有进入医保的,经济负担还是比较重的,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
达克替尼作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。
临床III期研究,该研究是一项随机、开放标签、头对头研究,试验在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了多泽润(达克替尼)相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物Iressa用于一线治疗的疗效和安全性,主要试验终点是无进展生存期(PFS)。
研究数据显示,与Iressa治疗组相比,达克替尼(多泽润)治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长(14.7个月vs.9.2个月),死亡或疾病进展风险显著降低了41%,达到了研究的主要终点。
去年6月在美国临床肿瘤学会年度会议上公布的OS数据显示,达克替尼(多泽润)治疗组中位OS为34.1个月,比Iressa治疗组延长了7个月。
治疗第30个月时,达克替尼(多泽润)治疗组生存率为56.2%,而Iressa治疗组仅为46.3%。随着随访时间的延长,这一最新的分析证实了之前的结果,即在一线治疗EGFR+晚期NSCLC患者时,达克替尼对OS的改善优于吉非替尼。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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