选取42例早期肝癌患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组患者应用索拉非尼(Sorafenib)二联疗法方案治疗,观察组患者应用索拉非尼三联疗法方案治疗。采用实体瘤mRESIST评价标准对患者疗效进行评价,统计两组患者治疗后并发症发生情况,检测两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VECF)、骨桥素(OPN)、结缔组织生长因子(CTGF)水平。
结果:观察组患者临床疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者治疗后并发症发生率为14.29% ,明显低于对照组的38.10% ,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前血清VECF、OPN、CTGF指标水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后血清VECF、OPN、CTGF指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者3年总生存率分别为0.900.0.684 ,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:索拉非尼(Sorafenib)三联疗法治疗早期肝癌患者能获得良好的临床疗效,且并发症较少,预后较好,能够改善早期肝癌患者血清指标水平,值得推广以及应用。
索拉非尼(Sorafenib)的副作用,最常见的是腹泻、乏力、脱发、感染和手、足皮肤的反应。有的病人腹泻可以比较轻微,经过对症治疗很快就好转了,不需要调整用量,而有的病人腹泻比较严重,患者可以出现水、电解质功能的紊乱。手、足皮肤反应对于索拉非尼(Sorafenib)的持续应用,影响也比较大。尤其对于一些糖尿病的病人,手、足皮肤反应会更重一些。除了这些常见的副作用之外,索拉非尼(Sorafenib)长期服用还可以导致出现便秘、皮疹等现象,有的病人还会出现高血压的现象。建议患者严格按照医嘱进行治疗才能最大程度的发挥药物本身的疗效。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:波奇替尼在国内获批上市了吗?波奇替尼适应症有什么?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182