KRAS抑制剂Lumakras提前获批！Lumakras的治疗效果怎么样？

Lumakras是一种KRASG12C抑制剂，是由安进生产研发的，已经被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。唯一一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法的就是Lumakras。今天咱们来详细的了解一下Lumakras的上市和效果的详细内容。

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在美国上市的时间是2021年5月，FDA给予该疗法Lumakras优先审查。该药用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Lumakras的批准代表着针对这一靶点药物开发的重大里程碑。Lumakras推荐剂量:每日一次，口服960mg。每天大约同一时间服用。患者需对症用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。

在全世界每年新诊断的220万例肺癌中，NSCLC约占84%。Lumakras可以治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一。那么，Lumakras的治疗效果怎么样？II期CodeBreaK 100研究试验，中晚期NSCLC患者使用Lumakras治疗后，结果显示，患者的疾病控制率（DCR）为80.6%，客观缓解率（ORR）为37.1%，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月，中位缓解持续时间（DOR）为10个月。这一数据已经在在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布。

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