急性淋巴细胞白血病是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞,发生在造血系统的恶性疾病,多发生在小儿,成年人较少患病。目前尚无明确病因,一般认为与物理、化学、遗传等因素有关。奥英妥珠单抗Besponsa是一种靶向CD22的免疫毒素,在美国已经获批用于治疗复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,它的获批对于罹患复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人患者而言是重要的进步。那奥英妥珠单抗Besponsa治疗复发难治ALL患者的疗效怎么样?
一项临床实验中,随机将纳入的326名经治疗的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者分成两组,分别接受奥英妥珠单抗Besponsa治疗和化疗。
临床结果表明:奥英妥珠单抗Besponsa组完全缓解率达到35.8%,中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%,中位生存期为4.9个月。因此,与化疗组相比,奥英妥珠单抗Besponsa治疗的效果更加显著,患者的生存期也有显著延长。
ASH会报道CD3-CD123双功能抗体,I期临床试验疗效较好,复发难治的患者客观缓解率(ORR)为40%左右。通过以上试验数据可知,奥英妥珠单抗Besponsa治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果显著,该药品能减轻患者的痛苦,提高缓解率及生存率,减少死亡风险,对患者的病情能产生积极作用。
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