非小细胞肺癌与小细胞肺癌不同,一般药物治疗的效果刚开始并不好,而其治疗也不是都需要化疗,而是要 据肿瘤情况、患者情况具体而定。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,该药品已被美国FDA上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
塞尔帕替尼Retevmo治疗效果
塞尔帕替尼Retevmo治疗105例接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的客观缓解率(ORR)为64%,缓解持续时间(DOR)超过6个月的患者比例为81%。39名未接受过治疗的患者,客观缓解率(ORR)为84%,缓解持续时间(DOR)超过6个月的患者比例为59%。22名基线具有可测量脑转移病灶患者的颅内客观缓解率(ORR)为82%。此次WCLC报道的中国人群的数据与LIBRETTO-001研究结果高度一致。
基于此结果,2021年8月26日,塞尔帕替尼Retevmo上市申请也被CDE纳入优先审评。由此可知,塞尔帕替尼Retevmo可提高患者的缓解率,延长患者的缓解持续时间,对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗方案及选择。
以上就是关于塞尔帕替尼Retevmo的介绍,患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息,可以向医伴旅客服咨询了解。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182