卢比替定于2020年6月获得美国FDA批准上市,用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。卢比替定与伊立替康的联用在三线治疗中显示出令人振奋的抗肿瘤活性。
卢比替定联合伊立替康用于一线治疗后复发的小细胞肺癌的效果数据在2020年世界肺癌大会上有报道,数据显示患者中有62%的人肿瘤明显缩小或消失。
一项1/2期试验的1b期部分在WCLC2020期间进行的检查分析了以下3个队列中的卢比替定:队列A组39人,使用卢比替定升级第1天加伊立替康75 mg/m2,每3周一次;队列B组23人,使用伊立替康升级第1天和第8天加卢比替定3 mg/m2,每3周一次;队列C组3人,第1天2.6 mg/m2的卢比替定加上第1天50 mg/m2的伊立替康,每3周一次。
研究结果显示,在21例接受卢比替定联合伊立替康治疗的小细胞肺癌患者中,中位缓解持续时间(DOR)为6.7个月以上(95%CI,3.0-–未达到),客观缓解率(ORR)为62%,临床受益率(CBR)为81%。此外,该方案的中位无进展生存期为6.2个月以上(95%CI,4.3-8.5)。可见卢比替定联合伊立替康治疗的小细胞肺癌效果是比较好的。
卢比替定联合伊立替康两者联合用药的安全性也是比较耐受的,61.9%的患者最常见的3/4级事件是中性粒细胞减少症,腹泻(28.6%)和疲劳(23.8%)是最常见的3/4级事件,严重程度均为3级,没有因不良事件而中断治疗以及中毒性死亡病例。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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